tert-butyl((3,5-dichlorobenzyl)oxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((3,5-dichlorobenzyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: 3,5-dichlorobenzyl tert-butyldimethylsilyl ether；3,5-Dichlorobenzyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-[(3,5-dichlorophenyl)methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₀Cl₂OSi
• 分子量: 291.293
• InChiKey: QBTYACRZWSAXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((3,5-dichlorobenzyl)oxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 5-氨基-1-(3,5-二氯-4-(4-氯苯甲酰基)苄基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel toxicophore in anti-cancer chemotherapeutics that targets mitochondrial respiratory complex I

  摘要：

  线粒体功能的破坏会选择性地针对依赖氧化磷酸化的肿瘤细胞。然而，由于心脏细胞对能量的需求很高，它们不成比例地成为线粒体毒素的目标，导致心脏功能丧失。对姆布利替尼对心脏细胞影响的分析表明，这种药物并不像报道的那样抑制HER2，而是直接抑制线粒体呼吸复合体I，降低心脏细胞的搏动率，长期接触会导致细胞死亡。我们使用了一个 mubritinib 化学变体库，结果表明对 1H-1,2,3-三唑进行修饰可改变复合体 I 的抑制作用，并确定杂环 1,3- 氮基团为毒性分子。在第二种抗癌疗法羧基氨基三唑（CAI）中也存在相同的毒性团，我们证明 CAI 也是通过毒性团介导的复合物 I 抑制作用发挥作用的。复合体 I 抑制作用与抗癌细胞活性直接相关，而毒性团的修饰会削弱这些化合物对癌细胞增殖和凋亡的预期作用。

  DOI：

  10.7554/elife.55845
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 钾硼氢 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl((3,5-dichlorobenzyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3,5‑二氯苯甲醇及羧胺三唑中间体的制备方法。所述3,5‑二氯苯甲醇的制备方法，包括如下步骤：将3,5‑二氯苯甲醇与硼氢化钾、氯化锌在溶剂中混合，加热至回流进行还原反应；所述还原反应结束后，浓缩，制备粗产物；于所述粗产物中加入盐酸水溶液和甲苯进行萃取或加入甲苯进行提取，收集甲苯相，以碱性水溶液和水洗涤至中性，然后浓缩至干，所得固体以正己烷进行重结晶。该3,5‑二氯苯甲醇的合成方法原料易得、反应条件温和易控、产物易于提纯和产物的收得率高。

  公开号：

  CN112341313A

文献信息

• Silica-coated Fe₃O₄ magnetic nanoparticles-supported sulfonic acid as a highly active and reusable catalyst in chemoselective deprotection of tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers
  作者：Sayed Hossein Javadi、Daryoush Zareyee、Azam Monfared、Khadijeh Didehban、Sayed Ahmmad Mirshokraee

  DOI：10.1080/10426507.2019.1576680

  日期：2020.1.2

  employed in the deprotection of TBDMS ethers. The prepared magnetically separable nanocatalyst exhibited efficient catalytic activity with high conversion and selectivity in cleavage of TBDMS ethers. TBDMS ethers are efficiently cleaved to the corresponding hydroxyl compounds in methanol solution containing 2 mol% magnetic nano-catalysts. Good to excellent yields of products, simple work-up and product

  摘要 在二氧化硅包覆的磁性纳米粒子（Fe3O4@SiO2@PrSO3H）表面锚定丙磺酸已成功用于TBDMS醚的脱保护。制备的磁可分离纳米催化剂在TBDMS醚的裂解中表现出高效的催化活性、高转化率和选择性。在含有 2 mol% 磁性纳米催化剂的甲醇溶液中，TBDMS 醚可有效裂解为相应的羟基化合物。产品的收率非常好，简单的后处理和产品分离，在 TBDPS 醚存在下选择性裂解 TBDMS 醚，易于使用外部磁铁回收催化剂而不损失其活性（7 个反应循环）是其重要特征这个新协议。图形概要
• [EN] THYROMIMETICS<br/>[FR] THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257851A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Compounds provided herein function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their preparation.

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用，并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PREPARING 5-AMINO OR SUBSTITUTED AMINO 1,2,3-TRIAZOLES AND TRIAZOLE OROTATE FORMULATIONS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-AMINO OU AMINO SUBSTITUÉ 1,2,3-TRIAZOLES ET DE FORMULATIONS D'OROTATE DE TRIAZOLE
  申请人：TACTICAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011028288A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  New polymorphs of 5-amino or substituted amino 1, 2, 3-triazole and substituted derivatives thereof, of orotates of the carboxyamidotriazoles, of formulations of the triazoles and orotic acid in the ratio of 1:1 to 1:4 (base:acid) and of safer processes of the preparation of the same are disclosed. The compounds are useful in the control and treatment of diseases including, but not limited to solid cancers, macular degeneration, retinopathy, chronic myeloid leukemia, AIDS and diseases which rely on aberrant signal transduction. The improved processes to prepare the orotate formulations use stable, efficient and safer starting azide intermediate materials in the synthesis of new polymorphs of carboxyamidotriazole.

  公开了5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新多形态，以及羧基氨基三唑的甲酸乳酸盐、三唑和甲酸的配方，比例为1:1至1:4（碱：酸），以及更安全的制备过程。这些化合物在控制和治疗疾病方面具有用途，包括但不限于固体癌症、黄斑变性、视网膜病变、慢性骨髓性白血病、艾滋病以及依赖异常信号传导的疾病。改进的制备甲酸盐配方的过程使用稳定、高效和更安全的起始叠氮中间体材料合成羧基氨基三唑的新多形态。
• Novel compositions and processes for preparing 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles and triazoles orotate formulations
  申请人：Karmali Rashida A.

  公开号：US20140200247A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  New polymorphs of 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazole and substituted derivatives thereof, of orotates of the carboxyamidotriazoles, of formulations of the triazoles and orotic acid in the ratio of 1:1 to 1:4 (base:acid) and of safer processes of the preparation of the same are disclosed. The compounds are useful in the control and treatment of diseases including, but not limited to solid cancers, macular degeneration, retinopathy, chronic myeloid leukemia, AIDS and diseases which rely on aberrant signal transduction. The improved processes to prepare the orotate formulations use stable, efficient and safer starting azide intermediate materials in the synthesis of new polymorphs of carboxyamidotriazole.

  揭示了5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑及其取代衍生物的新多态形式，以及羧基氨基三唑的噻唑酸盐、三唑和嘌呤酸的配方（以1:1至1:4的比例（碱：酸）），以及制备这些化合物的更安全的过程。这些化合物在控制和治疗疾病方面有用，包括但不限于实体癌症、黄斑变性、视网膜病变、慢性髓性白血病、艾滋病以及依赖异常信号传导的疾病。用于制备噻唑酸盐配方的改进过程使用稳定、高效和更安全的起始偶氮中间体材料合成羧基氨基三唑的新多态体。
• 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04590201A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Novel 5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles are disclosed as having anticoccidial activity. The compounds are useful for controlling coccidiosis when administered in minor quantities to animals, in particular to poultry, usually in admixture with animal sustenance.

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。