紫外线吸收剂 UV-327 | 3864-99-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 紫外线吸收剂 UV-327
• 中文别名: 紫外吸收剂327；2,4-二-叔丁基-6-(5-氯代苯并三唑-2-基)苯酚；2-(2-羟基-3,5-二丁叔基苯基)-5-氯代苯并三唑；2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三氮唑；2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑；紫外线吸收剂UV-327；2-(2'-羟基-3',5'-二特丁基苯基)-5-氯苯并三唑；2,4-二-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯酚；光稳定剂327；2-(3,5-二叔丁基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑；5-氯代苯并三唑；2-(2''-羟基-3'',5''-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑；2-(2"-羟基-3",5"-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑；紫外吸收剂-327
• 英文名称: 2-(5'-chloro-2'H-benzotriazol-2'-yl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: tinuvin-327；2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol；2,4-ditert-butyl-6-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)phenol
• CAS: 3864-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O
• mdl: MFCD00059706
• 分子量: 357.883
• InChiKey: UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C(lit.)
• 沸点：
  469.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,26 g/cm3
• 闪点：
  234°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质为稳定的浅黄色粉末，并能强烈吸收波长在300～400nm范围内的紫外光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  3077
• RTECS号：
  3425000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本产品应存放在避光、低温和干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4-二-叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H24ClN3O
分子式
: 357.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)phenol
-
化学文摘登记号(CAS 3864-99-1
No.) 223-383-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 153 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

紫外线吸收剂 UV-327

紫外线吸收剂 UV-327 是一种性能卓越的苯并三唑类紫外线吸收剂，化学名称为 2-(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苯基)-5-氯化苯并三唑。市面上销售的商品通常为浅黄色或白色粉末，能溶于苯乙烯、苯、甲苯等溶剂。它具有强烈的吸收波长范围大于紫外线吸收剂 UV-P 的能力，并在 300-400 纳米的紫外线区域有最高吸收峰（峰值为 353 纳米）。此外，其化学稳定性良好、挥发性小且与聚烯烃的相溶性佳。特别适用于聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯和聚丙烯(PP)，还可用于聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲醛、不饱和聚酯、聚甲基并烯酸甲酯、聚氨酯、ABS 树脂、丙纶纤维、涂料、着色剂、黏合剂、烛用蜡及其他聚合物等众多领域。此产品毒性低、不易燃、无腐蚀性，且贮存稳定性好。与硫代酯类抗氧剂 DLTPD(PS800) 并用时有显著的协同作用。

理化性质

• 外观：浅黄色粉末
• 透光率：
  • 460nm ≥ 95%
  • 500nm ≥ 97%
• 挥发分：≤0.3%
• 灰 分：≤0.05%
• 熔 点：154-158℃
• 含 量：≥99%
• 失重率(TGA)：
  • 214℃ 5%
  • 230℃ 10%
  • 267℃ 50%
• 毒 性：毒性低，大白鼠经口 LD50 >5g/kg 体重

产品特性

1. 耐高温，热稳定性好。
2. 对金属离子不敏感。
3. 不易燃、不易爆，无毒，使用安全无害。
4. 几乎不吸收可见光，特别适用于无色透明和浅色制品。
5. 照相稳定性好，对紫外光有强烈的吸收作用。
6. 在碱性条件下不变黄，耐油。
7. 挥发性低，在加工过程中损失少。
8. 热稳定性良好，适合用于需要高温加工的塑料制品。

特点 & 用途

• 具有较大的溶解度，在苯、甲苯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯及环己烷等溶剂和增塑剂中。微溶于醇、酮，不溶于水。
• 紫外线吸收作用强，特别适用于聚丙烯、聚乙烯、聚甲醛及聚甲基丙烯酸甲酯等多种涂料，尤其适合聚丙烯纤维。
• 特别适用于聚乙烯和聚丙烯，还适用于聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯和多种涂料。

储存

应避免阳光直射、高温潮湿环境，并远离含硫或含卤族元素的光稳定剂。需要在密封干燥避光条件下储存。

化学性质

• 淡黄色粉末。
• 在苯、甲苯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯及环己烷等溶剂和增塑剂中有较大溶解度。
• 微溶于醇、酮，不溶于水。

用途

• 作为优良的光稳定剂，并与抗氧剂有协同作用。
• 特别适用于聚乙烯和聚丙烯，以及多种涂料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫外线吸收剂 UV-327 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到紫外线吸收剂UV-320
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 葡萄糖 、 sodium dodecyl-sulfate 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 紫外线吸收剂 UV-327
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 紫外线吸收剂 UV-327 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 生成 2-乙基-2-[[[[(3-异氰酸-4-甲基苯基)氨基]羰基]氧基]甲基]丙基烯(3-异氰酸-4-甲基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种用65/35甲苯二异氰酸酯合成75％固含量、 低游离固化剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用65/35甲苯二异氰酸酯合成75％固含量、低游离固化剂的制备方法，特征步骤包括：(1)甲苯二异氰酸酯和三羟甲基丙烷在70±5℃下在反应溶剂中反应形成预聚物；(2)测游离NCO基团的重量百分含量为15～16％时，加入一种三聚催化剂2，4，6-三(二甲氨基甲基苯酚)，当测游离NCO基团的重量百分含量降至14～15％时，加入三聚阻聚剂磷酸停止反应；(3)加入抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚后，当预聚物固化剂变成透明液体时，用多异氰酸酯常用的溶剂将预聚物兑稀出料，全部反应时间在2.5～4小时内。制得的低游离TDI、高固含量的环保涂料固化剂具有漆膜光泽好、弹性好、韧性好等优良特性，大大降低了毒性和运输成本。

  公开号：

  CN103086991B

文献信息

• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• Tri(1-adamantyl)phosphine: Expanding the Boundary of Electron-Releasing Character Available to Organophosphorus Compounds
  作者：Liye Chen、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.6b03215

  日期：2016.5.25

  We report here the remarkable properties of PAd3, a crystalline air-stable solid accessible through a scalable SN1 reaction. Spectroscopic data reveal that PAd3, benefiting from the polarizability inherent to large hydrocarbyl groups, exhibits unexpected electron releasing character that exceeds other alkylphosphines and falls within a range dominated by N-heterocyclic carbenes. Dramatic effects in

  我们在这里报告了 PAd3 的显着特性，PAd3 是一种结晶的空气稳定固体，可通过可扩展的 SN1 反应获得。光谱数据显示，PAd3 受益于大烃基固有的极化性，表现出超出其他烷基膦的意外电子释放特性，并落在以 N-杂环卡宾为主的范围内。在低 Pd 负载下氯（杂）芳烃（40 个例子）的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联过程中，PAd3 还具有显着的催化作用，包括商业药物的后期功能化。从氯芳烃合成缬沙坦和啶酰菌胺的工业前体在 10 分钟内具有 ~2 × 10(4) 周转率，证明了卓越的时空产率。
• [EN] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] TRI-(ADAMANTYL)PHOSPHINES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2017075581A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  In one aspect, phosphine compounds comprising three adamantyl moieties (PAd3) and associated synthetic routes are described herein. Each adamantyl moiety may be the same or different. For example, each adamantyl moiety (Ad) attached to the phosphorus atom can be independently selected from the group consisting of adamantane, diamantane, triamantane and derivatives thereof. Transition metal complexes comprising PAd3 ligands are also provided for catalytic synthesis including catalytic cross-coupling reactions.

  在一个方面，本文描述了包括三个金刚烷基团（PAd3）的膦化合物及其相关的合成途径。每个金刚烷基团可以相同也可以不同。例如，连接到磷原子的每个金刚烷基团（Ad）可以独立地从金刚烷、二金刚烷、三金刚烷及其衍生物组成的群体中选择。还提供了包括PAd3配体的过渡金属配合物，用于催化合成，包括催化交叉偶联反应。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。

表征谱图