N-(Benzoyl)-N-(deoxyguanosin-8-yl)-4-methylaniline | 369651-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-(Benzoyl)-N-(deoxyguanosin-8-yl)-4-methylaniline
• 英文别名: N-[2-amino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-8-yl]-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 369651-31-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₅
• 分子量: 476.492
• InChiKey: DMZULFFKGMJXJK-RCCFBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzoyl)-N-(deoxyguanosin-8-yl)-4-methylaniline 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到N-(2'-deoxypyranosin-8-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基硝酮的四乙酸铅氧化衍生的模型终极致癌物/代谢物的合成和表征：2'-脱氧鸟苷加合物

  摘要：

  描述了通过芳基硝酮 3a-c 的四乙酸铅 (LTA) 氧化合成模型反应性代谢物 4a-c。化合物 4a-c 与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-苯甲酰化 C8-加合物 5a-c。用非均相系统（碳酸钠/甲醇）脱苯甲酰后，得到相应的 C8 加合物 6a-c。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16096
• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲苯基)羟胺 在 sodium citrate buffer 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-(Benzoyl)-N-(deoxyguanosin-8-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基硝酮的四乙酸铅氧化衍生的模型终极致癌物/代谢物的合成和表征：2'-脱氧鸟苷加合物

  摘要：

  描述了通过芳基硝酮 3a-c 的四乙酸铅 (LTA) 氧化合成模型反应性代谢物 4a-c。化合物 4a-c 与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-苯甲酰化 C8-加合物 5a-c。用非均相系统（碳酸钠/甲醇）脱苯甲酰后，得到相应的 C8 加合物 6a-c。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16096

文献信息

• Synthesis and Characterization of Model Ultimate Carcinogens/Metabolites Derived from Lead Tetraacetate Oxidation of Arylnitrones: 2′-Deoxyguanosine Adducts
  作者：Kanchugarakoppal Rangappa、Honnaiah Mallesha、Kodagahally Ravi Kumar、Kempegowda Mantelingu

  DOI：10.1055/s-2001-16096

  日期：——

  The synthesis of model reactive metabolites 4a-c by lead tetraacetate (LTA) oxidation of arylnitrones 3a-c is described. Compounds 4a-c react with deoxyguanosine (dG) to give N-benzoylated C8-adducts 5a-c. Following debenzoylation with the heterogeneous system (sodium carbonate/methanol) leads to the corresponding C8-adducts 6a-c.

  描述了通过芳基硝酮 3a-c 的四乙酸铅 (LTA) 氧化合成模型反应性代谢物 4a-c。化合物 4a-c 与脱氧鸟苷 (dG) 反应生成 N-苯甲酰化 C8-加合物 5a-c。用非均相系统（碳酸钠/甲醇）脱苯甲酰后，得到相应的 C8 加合物 6a-c。