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meclofenamate sodium | 6385-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meclofenamate sodium
英文别名
sodium meclofenamate;meclofenamic acid sodium salt;meclofenamic acid sodium;sodium;2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzoate
meclofenamate sodium化学式
CAS
6385-02-0
化学式
C14H10Cl2NO2*Na
mdl
——
分子量
318.135
InChiKey
OGPIIGMUPMPMNT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    287-291 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 碰撞截面:
    157 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并避免接触湿气(吸湿)。

SDS

SDS:84d7c73c2dbeba4f82f478fe613303cf
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: MEClofenamic acid sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[(2,6-Dichloro-3-methylphenyl)amino]benzoic acidsodium salt
别名
: C14H10Cl2NNaO2
分子式
: 318.13 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 消化系统失调
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物, 化物, 氯化氢气体, 化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响:出生成活率(#每胎产仔数;出生后测定)。
致畸性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响:存活率(例如#第4天存活率每#出生成活数)。
致畸性 - 大鼠 - 经口
对新生儿的影响:离乳指数或哺乳指数(例如#断乳后成活每#第4天成活数)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 消化系统失调
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB2975500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Meclofenamate Sodium 是一种双 COX-1/COX-2 抑制剂,其 IC50 分别为40 nM 和50 nM。这种化合物用于治疗关节和肌肉疼痛、关节炎以及痛经。此外,它还是一种非选择性间隙连接阻断剂,并且是脂肪质量和肥胖相关(FTO)酶的高选择性抑制剂

靶点
Target Value
COX-1 40 nM
COX-2 50 nM

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meclofenamate sodium乙醇硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 甲氯芬那酸
    参考文献:
    名称:
    Selectively attacking tumor cells of Ru/Ir–arene complexes based on meclofenamic acid via cyclooxygenase-2 inhibition
    摘要:
    在这项研究中,我们发现 MA-bpy-Ru 对 MCF-7 细胞具有很强的细胞毒性。它能增加 ROS、降低 MMP、诱导细胞凋亡并最终自噬。它还能抑制 COX-2 和 PGE2 的表达,从而有助于激活抗肿瘤免疫。
    DOI:
    10.1039/d3dt00282a
  • 作为产物:
    描述:
    meclofenamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 meclofenamate sodium
    参考文献:
    名称:
    Development and validation of a potent and specific inhibitor for the CLC-2 chloride channel
    摘要:
    重要性

    CLC-2离子通道促进氯离子在细胞膜上的选择性通过。在中枢神经系统中,CLC-2在神经元和胶质细胞中表达,并被认为调节电刺激性和离子平衡。CLC-2已被牵涉到各种中枢神经系统疾病,包括某些类型的癫痫和白质病。然而,建立CLC-2在神经病理中的因果作用受到选择性试剂的缺乏的限制,这些试剂能够使通道发生急性和特异性调节。我们的研究已经确定了一种高效的小分子抑制剂,能够使CLC-2 Cl-电流在海马脑片中发生特异性阻断。这种精确的分子工具应该能够促进未来的努力,以识别和治疗与CLC-2相关的疾病。

    DOI:
    10.1073/pnas.2009977117
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文献信息

  • [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
    申请人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH
    公开号:WO2020094673A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.
    Thianthrene衍生物化学式(I):其中R1到R8可以相同也可以不同,并且选择自、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团,其中n为0或1,但R1到R8中至少有一个不是,并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
  • Polymeric systems containing dual biologically active ions
    作者:Francisco Parra-Ruiz、Estefanía Toledano、Mar Fernández-Gutiérrez、Nina Dinjaski、María Auxiliadora Prieto、Blanca Vázquez-Lasa、Julio San Román
    DOI:10.1016/j.ejmech.2011.08.004
    日期:2011.10
    functional polymerizable salts containing quaternary ammonium cations ionically linked to non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), and their polymers and copolymeric systems obtained with acrylic monomers of different hydrophilicity, e.g. methyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate. NSAIDs used were meclofenamic acid, ketoprofen and ibuprofen. Sustained release of the NSAID from polymeric
    本文报道了与非甾体类抗炎药(NSAIDs)离子连接的含季阳离子的双功能可聚合盐的合成和表征,以及它们的聚合物和由不同亲性的丙烯酸单体(例如甲基丙烯酸甲酯和2-羟乙基)制得的共聚体系。甲基丙烯酸。使用的非甾体抗炎药是甲氯芬那酸酮洛芬布洛芬。在10天的时间内观察到了NSAID从聚合物和共聚样品中的持续释放,并且聚合物系统和药物的疏性/亲性都在释放行为中起作用。证实了双功能单体和聚合衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性,并且聚合化合物具有比前代单体更高的杀菌作用。共聚样品的提取物一氧化氮抑制试验中对RAW 264.7细胞具有抗炎活性,并且在前7天内产生约80%的NO抑制作用。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“合”的组合物及其用途。
  • Designing Metallogelators Derived from NSAID‐based Zn(II) Coordination Complexes for Drug‐Delivery Applications
    作者:Swapneswar Mondal、Parthasarathi Dastidar
    DOI:10.1002/asia.202000815
    日期:2020.11.2
    of eight Zn(II) coordination complexes derived from various non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs), namely diclofenac (DIC), ibuprofen (IBU), naproxen (NAP), flufenamic acid (FLU) and meclofenamic acid (MEC), and two co‐ligands, namely N‐phenyl‐3‐pyridylamide (3‐Py) and N‐phenyl‐4‐pyridylamide (4‐Py), and Zn(NO3)2 as potential supramolecular gelators. Half of the coordination complexes thus
    已采用一种晶体工程方法来设计一系列新的八种Zn(II)配位络合物,它们来自各种非甾体类抗炎药(NSAID),即双氯芬酸(DIC),布洛芬(IBU),萘普生(NAP),芬那酸(FLU)和甲氯芬那酸(MEC)以及两个共配体,即N-基-3-吡啶酰胺(3-Py)和N-基-4-吡啶酰胺(4-Py)和Zn(NO 3)2作为潜在的超分子胶凝剂。这样合成的配位复合物的一半能够形成凝胶(MG-3-PyMEC,MG-3-PyDIC,MG-4-PyNAP和MG-4-PyMEC)。所有八种配合物的单晶结构都表明它们具有诱导凝胶化的一维键网络,其中包括酰胺酰胺合成子,这在很大程度上支持了合成​​这些配合物的设计原理。有趣的是,MTT和细胞迁移分析均揭示了一种这样的属成对复合物,即3-PyMEC,对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231)表现出令人感兴趣的抗癌特性。
  • Ionic Liquid Forms of Weakly Acidic Drugs in Oral Lipid Formulations: Preparation, Characterization, in Vitro Digestion, and in Vivo Absorption Studies
    作者:Yasemin Sahbaz、Tri-Hung Nguyen、Leigh Ford、Claire L. McEvoy、Hywel D. Williams、Peter J. Scammells、Christopher J. H. Porter
    DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.7b00442
    日期:2017.11.6
    significantly more soluble (either completely miscible or highly soluble) in lipid based, self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) when compared to the equivalent free acid. In vivo assessment of a SEDDS lipid solution formulation of Tolf didecyldimethylammonium salt and the same formulation of Tolf free acid at low dose (18 mg/kg, where the free acid was soluble in the SEDDS), resulted in similar absorption
    这项研究旨在将弱酸性的溶性差的药物(PWSD)转变为离子液体(ILs),以促进其在基于脂质的制剂中的溶解度和实用性。离子液体(ILs)是通过与亲脂性抗衡离子配对直接从甲苯磺酸(Tolf),甲氯芬那酸双氯芬酸布洛芬形成的。药物-IL以液体或低熔点固体形式获得,与等效的游离酸相比,它们在基于脂质的自乳化药物递送系统(SEDDS)中的溶解度明显更高(完全可混溶或高度溶解)。体内对Tolf二癸基二甲基铵盐的SEDDS脂质溶液制剂和低剂量(18 mg / kg,其中游离酸可溶于SEDDS的Tolf游离酸)的相同制剂的SEDDS脂质溶液配方的评估,导致了相似的吸收曲线和总体暴露。在高剂量(100 mg / kg)下,Tolf ILs的溶液SEDDS配方(二癸基二甲基铵盐,丁基十二烷基二甲基盐或二癸基甲基盐)是可行的,但是Tolf游离酸的脂质溶解度较低,这表明游离酸只能作为混悬剂给药在SEDD
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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