乙醇-1,1-D2 - CAS号 1859-09-2

物化性质

熔点：

-114 °C(lit.)
沸点：

78 °C(lit.)
密度：

0.823 g/mL at 25 °C
闪点：

48 °F
稳定性/保质期：

在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.1
重原子数：

3
可旋转键数：

0
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

20.2
氢给体数：

1
氢受体数：

1

安全信息

安全说明：

S16,S7
危险类别码：

R11
WGK Germany：

1
危险品运输编号：

UN 1170 3/PG 2
储存条件：

常温下应存放在阴凉、通风的地方。

SDS

SDS：4712b6111c8552d9f7fc423bba90e44c

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醇-1,1-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl-1,1-d2 alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Ethyl-1,1-d2 alcohol
别名
: C2D2H4O
分子式
: 48.08 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Ethanol-1,1-d2
-
化学文摘登记号(CAS 1859-09-2
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -114 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
78 °C - lit.
g) 闪点
14.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸上限: 19 %(V)
爆炸下限: 3.3 %(V)
k) 蒸气压
59.5 hPa 在 20.0 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.823 g/mL 在 25 °C0.823 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
363.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
碱金属, 氨水, 氧化剂, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,060 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
半数致死浓度（LC50）吸入 - 大鼠 - 10 h - 20000 ppm
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 3.6 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 1,440 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
半数致死剂量 (LD50) 动脉内的 - 大鼠 - 11 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 8,285 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Ethanol-1,1-d2)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 13,000.00 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 10,400.00 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 15,300.00 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - 10,000.00 mg/l - 24 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1170 国际海运危规: 1170 国际空运危规: 1170
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHANOL
国际海运危规: ETHANOL
国际空运危规: Ethanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

乙醇-1,1-D2 在 aluminum oxide 、 phosphorus pentoxide 作用下，生成乙烯-1,1-D2

参考文献：

名称：

顺式乙二醛和顺式乙二醛-d1的微波光谱、偶极矩和扭转电位函数

摘要：

摘要顺式乙二醛、C 2 H 2 O 2 及其单氘同位素异构体的旋转跃迁已被微波光谱检测到，在它们的振动基态和它们的第一和第二激发扭转 ν 7 以及它们的第一激发ν 5 弯曲状态。分配已扩展到高 J 和 K a 量子数，这导致光谱参数的准确度高于迄今为止文献中已知的准确度。在乙二醛光谱中已经观察到 v 7 = 1 的 335 kHz 和 v 7 = 2 的 42.6 MHz 扭转振动水平的隧道分裂。由于对称性原因，正如预期的那样，乙二醛-d 1 中不存在这些分裂，而在所有光谱中偶尔会看到局部扰动。已经确定了两种分子在几种振动状态下的电偶极矩分量，其中在所有情况下都发现 μ b 值接近 3.40 D。顺式-反式焓差Δ H = (18.60 ± 0.57) kJ mol -1 ((1555 ± 48) cm -1 )，由乙二醛和乙二醛-d 1 相对于 OCS 分子的吸收强度确定。使用 Δ H

DOI：

10.1006/jmsp.1997.7327
作为产物：

描述：

三醋精在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、氘作用下，以 neat (no solvent) 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下，反应 16.0h，生成乙醇-1,1-D2

参考文献：

名称：

PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED ETHANOL FROM D2

摘要：

该发明涉及一种从醋酸、乙酸盐或酰胺与D2在过渡金属催化剂存在下反应制备重氘乙醇的方法。

公开号：

US20180312454A1
作为试剂：

描述：

异丁酰苯在 [Pd{(R)-binap}(μ-OH)]2(OTf)2 乙醇-1,1-D2 、异丙基氯化镁、 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 31.0h，生成 5-methyl-4-deuterium-4-phenyl-hexan-2-one

参考文献：

名称：

Pd-H化学的一个新入口：用EtOH催化烯酮的催化不对称共轭还原和华法林的高度对映选择性合成。

摘要：

[反应：见正文]我们在此报告使用乙醇作为氢化物源的烯酮的催化不对称共轭还原。该反应在环境温度下在乙醇中在手性Pd络合物的存在下进行，并且以高化学产率和高对映选择性获得期望的产物。我们将此新反应应用于华法林的催化不对称合成（96％ee），并在d标记实验的基础上，提出了反应机理。

DOI：

10.1021/ol0619157

点击查看最新优质反应信息

文献信息

[EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES

申请人：H LUNDBECK AS

公开号：WO2019115566A1

公开（公告）日：2019-06-20

The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound which compound is useful in the treatment of a psychiatric disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders.

本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及一种第二化合物，该化合物在治疗精神障碍方面是有用的，并且它们的联合使用作为药物，特别用于治疗精神和/或认知障碍。
Competitive homolytic and heterolytic decomposition pathways of gas-phase negative ions generated from aminobenzoate esters

作者：Hanxue Xia、Yong Zhang、Julius Pavlov、Freneil B. Jariwala、Athula B. Attygalle

DOI：10.1002/jms.3740

日期：2016.3

is styrene. Owing to the fact that all deprotonated aminobenzoate esters, irrespective of the size of the alkoxy group, upon activation fragment to form an m/z 135 ion, aminobenzoate esters in mixtures can be quantified by precursor ion discovery mass spectrometric experiments. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

烷基自由基损失和烯烃损失是在质谱条件下活化后去质子化的氨基苯甲酸酯的两个竞争性裂解途径。对于间位异构体和对位异构体，酯部分烷基氧键的均裂会导致烷基自由基的丢失，这是主要的片段化途径，而通过杂化途径消除烯烃的贡献则较小。相反，由于明显的电荷介导的邻位效应，烯烃的损失成为乙酯和高级酯的邻位异构体的主要途径。同位素标记化合物的结果证实，烯烃损失以特定的γ进行氢转移机制类似于自由基阳离子的麦克拉菲重排。即使对于对位化合物，如果醇盐部分具有消除更稳定的烯烃分子所需的结构基序，则杂化途径将成为主要途径。例如，在去质子化的2-苯基乙基4-氨基苯甲酸酯的光谱中，m / z 136峰是基峰，因为消除的烯烃是苯乙烯。由于所有去质子化的氨基苯甲酸酯，无论烷氧基的大小如何，在活化片段形成m / z 135离子后，混合物中的氨基苯甲酸酯均可通过前体离子发现质谱实验进行定量。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd
Kinetics and mechanism of the oxidation of primary alcohols by N-bromoacetamide in alkaline solution

作者：Bindu Shah、Kalyan K. Banerji

DOI：10.1039/p29830000033

日期：——

The kinetics of the oxidation of seven primary alcohols by N-bromoacetamide has been studied in alkaline solution. The main product of the oxidation is the corresponding aldehyde. The reaction is first order with respect to the oxidant and alcohol. The oxidation of [1,1-2H2]ethanol indicates an absence of a primary kinetic isotope effect. The rate decreases with the increase in the concentration of

已在碱性溶液中研究了N-溴乙酰胺氧化7种伯醇的动力学。氧化的主要产物是相应的醛。对于氧化剂和醇而言，该反应是一级反应。的氧化[1,1- 2 ħ 2乙醇表示不存在主要的动力学同位素效应。该速率随着氢氧根离子浓度的增加而降低。加入乙酰胺会降低反应速率。在五个不同温度下确定速率，并评估活化参数。七种醇类的氧化反应的活化焓和熵呈线性关系。次溴酸盐离子被假定为反应性氧化物质。已经提出了一种机制，该机制涉及速率确定次溴酸盐离子对醇分子的亲核攻击。
[EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

公开号：WO2015140559A1

公开（公告）日：2015-09-24

This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where m, p, q, W, Z, Y, X1, X2, R1, R2 R3 and R4 are as defined herein.

这项发明涉及激动母胞素M1受体的化合物，这些化合物在治疗母胞素M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下，其中m、p、q、W、Z、Y、X1、X2、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
[EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

公开号：WO2017021730A1

公开（公告）日：2017-02-09

This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。

乙醇-1,1-D2 | 1859-09-2

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

同类化合物

相关结构分类

热门分子