乙醇-1-13C | 14742-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙醇-1-13C
• 中文别名: 酒精-1-13C；碳标记乙醇
• 英文名称: ethanol-1-13C
• 英文别名: <1-13C>ethanol；1-¹³C-ethanol；13C-ethanol；ethyl [1-13C]alcohol；(113C)ethanol
• CAS: 14742-23-5
• 化学式: C₂H₆O
• 分子量: 47.058
• InChiKey: LFQSCWFLJHTTHZ-VQEHIDDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  -130 °C(lit.)
• 沸点：
  78 °C(lit.)
• 密度：
  0.801 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  48 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S,S16,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1170 3/PG 2
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥处，并确保容器密封。避免接近热源、火花或明火。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethanol-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl alcohol-1-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl alcohol-1-13C
别名
: 13CCH6O
分子式
: 47.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethanol-1-13C
-
CAS 号 14742-23-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -114 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
78 °C - lit.
g) 闪点
14.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 19.00 %(V)
爆炸下限: 3.30 %(V)
k) 蒸汽压
59.5 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.806 g/mL 在 25 °C0.806 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
碱金属, 氨, 氧化剂, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,060 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 10.00 h - 20000 ppm
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 24.00 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 13,000 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 10,400 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 15,300 mg/l -
96.0 h
半数致死浓度（LC50） - 其他鱼 - 10,000 mg/l - 24.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1170 国际海运危规: 1170 国际空运危规: 1170
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHANOL
国际海运危规: ETHANOL
国际空运危规: Ethanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙醇	ethanol	64-17-5	C2H6O	46.069

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇-1-13C 在 硫酸 作用下， 以100%的产率得到(113C)ethyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  质子介质中甲烷和乙烷的活化及其对醇的选择性氧化

  摘要：

  已经研究了甲烷和乙烷在从强酸到中性水性介质的溶剂中选择性氧化成醇。在 98% 的硫酸中，甲烷被各种 1e[sup [minus]] 和 2e[sup [minus]] 氧化剂氧化成 CH[sub 3]OSO[sub 3]H，例如 S[sub 2]O [sub 8][sup 2[minus]]、Ce(IV)、Pd(II) 和 Hg(II)。在乙烷的情况下，观察到的产物是 CH[sub 3]OSO[sub 3]H 和 HO[sub 3]SCH[sub 2]CH[sub 2]OSO[sub 3]H。这些氧化似乎通过一系列涉及自由基和碳正离子中间体的电子转移步骤进行。我们已经确定了水中 Pt(II) 离子对甲烷与甲醇氧化的速率常数之比，并获得了 0.17(2) 的平均值。在这种温和条件下，甲烷和甲醇氧化的速率常数的相似性是显着的。转移到 CH 键比甲烷弱的底物导致通常观察到的选择性的实际逆转。例如

  DOI：

  10.1021/ja00082a022
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-1-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 乙醇-1-13C
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of s-cis- and s-trans-acrolein determined by microwave spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00336a022

文献信息

• Ion-neutral complexes as intermediates in the decompositions of C5H10O2.cntdot.+ isomers
  作者：David J. McAdoo、Charles E. Hudson、Mark Skyiepal、Ellen Broido、Lawrence L. Griffin

  DOI：10.1021/ja00259a012

  日期：1987.12

  Les acides valerique methyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires communs avant leur decomposition en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +

  Les acides valeriquemethyl-3 butyrique ionises et l'isomere enolique de l'acetate d'isopropyle ionise passent en partie via des intermediaires commons avant leurresolution en CH 3 ĊHC(OH) 2 + et CH 3 C(OH) 2 +
• A straightforward implementation of in situ solution electrochemical ¹³C NMR spectroscopy for studying reactions on commercial electrocatalysts: ethanol oxidation
  作者：L. Huang、E. G. Sorte、S.-G. Sun、Y. Y. J. Tong

  DOI：10.1039/c5cc00862j

  日期：——

  The first in situ solution electrochemical ¹³C NMR study of ethanol oxidation on commercial Pt/C and PtRu/C was reported.

  首次报道了商用Pt/C和PtRu/C上乙醇氧化的原位溶液电化学¹³C NMR研究。
• Synthesis of ethanol from aryl methyl ether/lignin, CO₂ and H₂
  作者：Jingjing Zhang、Qingli Qian、Ying Wang、Bernard Baffour Asare Bediako、Jiang Yan、Buxing Han

  DOI：10.1039/c9sc03386f

  日期：——

  fermentation of foods. Lignin and CO2 are abundant, cheap and renewable feedstocks. Synthesis of ethanol using the lignin or its derivatives is of great importance, but is a great challenge and has rarely been reported. Herein, we propose a route to synthesize ethanol from CO2, H2, and lignin or various aryl methyl ethers, which can be derived from lignin. The reaction could be effectively conducted using

  当前，乙醇是通过乙烯的水合或食品的发酵而产生的。木质素和CO 2是丰富，廉价和可再生的原料。使用木质素或其衍生物合成乙醇非常重要，但这是一个巨大的挑战，鲜有报道。在本文中，我们提出了一种从CO 2，H 2和木质素或各种衍生自木质素的芳基甲基醚合成乙醇的途径。使用Ru-Co双金属催化剂可以有效地进行反应，乙醇的TON可以达到145。有趣的是，使用木质素时，乙醇是唯一的液体产物。一系列对照实验表明，乙醇是通过芳基醚键断裂，逆水煤气变换（RWGS）反应和CC键形成。该协议为利用大量可再生资源生产乙醇提供了一种途径。
• Probing CO Generation through Metal-Assisted Alcohol Dehydrogenation in Metal-2-(arylazo)phenol Complexes Using Isotopic Labeling (Metal = Ru, Ir): Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity Studies
  作者：Satabdi Roy、Monalisa Mohanty、Reece G. Miller、Sushree Aradhana Patra、Sudhir Lima、Atanu Banerjee、Nils Metzler-Nolte、Ekkehard Sinn、Werner Kaminsky、Rupam Dinda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02563

  日期：2020.10.19

  through coordination of CH3CN to the Ru(II) center. The analogous reaction of HL with [Ir(PPh3)3Cl] in ethanol did not result in ethanol decarbonylation and instead gave the organoiridium hydride complex [IrL(PPh3)2(H)] (3). Unambiguous evidence for the generation of CO via ruthenium-assisted ethanol oxidation is provided by the synthesis of the 13C-labeled complex, [Ru(PPh3)2L(13CO)] (1A) using isotopically

  2- 2-（苯并[1,3]二恶唑-5-基）-重氮} -4-甲基苯酚（HL）与[Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]在乙醇中的反应生成羰基化钌络合物[RuL（PPh 3）2（CO）]（1），其中观察到经由原位乙醇脱氢的金属辅助脱羰。但是，当反应在乙腈中进行时，可能以CH 3 CN与CH 3 CN配位的方式捕获了一种常见的中间体，从而得到了主要产物络合物[RuL（PPh 3）2（CH 3 CN）]（2）。Ru（II）中心。HL与[Ir（PPh 3）的类似反应乙醇中的3 Cl]不会导致乙醇脱羰，而是得到有机铱氢化物络合物[IrL（PPh 3）2（H）]（3）。通过使用同位素标记的乙醇CH 3 13合成13 C标记的复合物[Ru（PPh 3）2 L（13 CO）]（1A），提供了通过钌辅助乙醇氧化生成CO的明确证据。通道2哦。为了总结所有证据，提出了一种钌辅助机理，用于通过醇脱氢进行脱羰和生成烷烃。另外，配合物的体外抗增殖活性1
• A new insight into the Pfitzinger reaction. A facile synthesis of 6-sulfamoylquinoline-4-carboxylic acids
  作者：Alexandre V Ivachtchenko、Alexander V Khvat、Vladimir V Kobak、Volodymir M Kysil、Caroline T Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.028

  日期：2004.7

  formation of 6-sulfamoylquinoline-4-carboxylic acids from 5-sulfamoylisatins under the conditions of Pfitzinger reaction is described. Key step in the suggested mechanism is the reaction of in situ generated acetaldehyde with the hydrolytically cleaved isatin ring. The suggested mechanism has been confirmed by dynamic LCMS measurements and by reactions with isotopically labeled reactants.

  描述了在Pfitzinger反应条件下由5-磺酰胺化素异常形成6-氨磺酰基喹啉-4-羧酸的现象。所提出机理的关键步骤是原位生成的乙醛与水解裂解的靛红环的反应。通过动态LCMS测量以及与同位素标记的反应物的反应已证实了所建议的机理。