摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-anilino-4-(1-isopropyl-2-formylimidazol-5-yl)pyrimidine | 796857-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-anilino-4-(1-isopropyl-2-formylimidazol-5-yl)pyrimidine
英文别名
2-Anilino4-(2-formyl-1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine;5-(2-anilinopyrimidin-4-yl)-1-propan-2-ylimidazole-2-carbaldehyde
2-anilino-4-(1-isopropyl-2-formylimidazol-5-yl)pyrimidine化学式
CAS
796857-67-5
化学式
C17H17N5O
mdl
——
分子量
307.355
InChiKey
FEBCBUIKAUGTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-anilino-4-(1-isopropyl-2-formylimidazol-5-yl)pyrimidine氯磺酸氯化亚砜N,N-二乙基甲胺 作用下, 以 甲醇氯化亚砜 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-{4-[N-(2-methoxyethyl)sulphamoyl]anilino}-4-(1-isopropyl-2-(formyl)imidazole-5-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CDK (CDK2)
    摘要:
    本文描述了化学式(I)的化合物,以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为在温血动物(如人类)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2004101549A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CDK (CDK2)
    摘要:
    本文描述了化学式(I)的化合物,以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为在温血动物(如人类)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2004101549A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Anilino-4-(imidazol-5-yl)-pyrimidine derivatives and their use as cdk(cdk2) inhibitors
    申请人:Thomas Peter Andrew
    公开号:US20070037839A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are desc ribed. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.
    本文介绍了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和体内水解酯。还介绍了它们的制备过程以及作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
  • 2-Anilino-4-(imidazol-5-yl)-pyrimidine derivatives and their use as cdk (cdk2) inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07427626B2
    公开(公告)日:2008-09-23
    Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.
    本文描述了化学式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)作用的药物,用于温血动物,如人类。
  • 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1631566A1
    公开(公告)日:2006-03-08
  • US7427626B2
    申请人:——
    公开号:US7427626B2
    公开(公告)日:2008-09-23
  • [EN] 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CDK (CDK2)
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004101549A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.
    本文描述了化学式(I)的化合物,以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为在温血动物(如人类)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺