苯基胍碳酸盐 | 6291-89-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基胍碳酸盐
• 英文名称: phenylguanidinium hydrogencarbonate
• 英文别名: phenylguanidine carbonate；phenylguanidine hydrogen carbonate；Diaminomethylidene(phenyl)azanium;hydrogen carbonate
• CAS: 6291-89-0；14018-90-7
• 化学式: CH₂O₃*C₇H₉N₃
• mdl: MFCD03427114
• 分子量: 197.194
• InChiKey: XDSYAIICRRZSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-153 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2942000000

制备方法与用途

用途：用作农药及医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基胍碳酸盐 在 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,1-dimethyl-8-(phenylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of new pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of novel pyrazolo-quinazolines as potent and selective MPS1 inhibitors are reported. We describe the optimization of the initial hit, identified by screening the internal library collection, into an orally available, potent and selective MPS1 inhibitor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.122
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5-(丙基亚氨基)-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑-3-胺 在 盐酸 、 硫化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯基胍碳酸盐
  参考文献：
  名称：

  Joshua; Sujatha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 575 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES POSSESSING CELL-CYCLE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE SUR LE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004101564A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  该公式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• An Expeditious and Greener Synthesis of 2-Aminoimidazoles in Deep Eutectic Solvents
  作者：Martina Capua、Serena Perrone、Filippo Perna、Paola Vitale、Luigino Troisi、Antonio Salomone、Vito Capriati

  DOI：10.3390/molecules21070924

  日期：——

  using deep eutectic solvents (DESs) as nonconventional, “green” and “innocent” reaction media, has been accomplished successfully. The combination of either glycerol or urea with choline chloride (ChCl) proved to be effective for decreasing the reaction time to about 4–6 h in contrast to the 10–12 h usually required for the same reaction run in toxic and volatile organic solvents and under an argon

  2-氨基咪唑 (2-AI) 的高产一锅两步合成，利用 α-氯酮和胍衍生物之间的空气杂环脱水过程，并使用深共熔溶剂 (DES) 作为非常规的“绿色”和“无辜”反应介质，已成功完成。事实证明，甘油或尿素与氯化胆碱 (ChCl) 的组合可有效将反应时间缩短至约 4-6 小时，而在有毒和挥发性有机溶剂中进行相同反应通常需要 10-12 小时，并且在氩气气氛下。此外，使用 ChCl-尿素作为 DES 还可以通过简单的后处理程序直接分离三芳基取代的 2-AI 衍生物，包括过滤和结晶，并允许 DES 混合物的循环利用。