2-bromo-4,6-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-bromo-4,6-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• 化学式: C₂₄H₂₅BrO
• 分子量: 409.366
• InChiKey: JCSYHVRAKHZLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成解缠结超高分子量聚乙烯 (disUHMWPE) 的负载型全甲基茚基钛催化剂

  摘要：

  新颖permethylindenyl -苯氧基（PHENI *）安莎茂金属钛络合物已被合成并固定在无机固体支持物，得到高度有效的催化剂浆相乙烯聚合。当负载在固体聚甲基铝氧烷上时，这些配合物都具有极高的活性（高达 3.7 × 10 6 g PE mol Ti -1 h -1 bar -1）并产生重均分子量 ( M w ) 为 3.4 MDa 的基本解缠结聚乙烯( dis UHMWPE)。

  DOI：

  10.1039/d1cc03418a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-bromo-4,6-bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有1,4-二醇骨架的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）作为新的配体和有机催化剂家族

  摘要：

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.054

文献信息

• Chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs) with a 1,4-diol scaffold as a new family of ligands and organocatalysts
  作者：Ömer Dilek、Mustafa A. Tezeren、Tahir Tilki、Erkan Ertürk

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.054

  日期：2018.1

  Efficient and modular syntheses of chiral 2-(2-hydroxyaryl)alcohols (HAROLs), novel 1,4-diols carrying one phenolic and one alcohol hydroxyl group, have been developed which led to generation of a small library of structurally diverse HAROLs in enantiomerically pure form. Of the different HAROLs examined, a HAROL based on the indan backbone exhibited the highest activity and enantioselectivity in the

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。
• Synthesis of aluminum complexes supported by 2-(1,10-phenanthrolin-2-yl)phenolate ligands and their catalysis in the ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Xiang-Xin Zheng、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/c7ra03831c

  日期：——

  narrow molecular weight distribution. Complexes 2a–2e/BnOH and 2f catalyzed the polymerization of rac-lactide and 2b, 2c, 2e and 2f were demonstrated to lead to isotactic enriched polylactides. The above catalysts also catalyzed the ROP of rac-β-butyrolactone and led to atactic poly(hydroxybutyrate). Complex 2f also catalyzed block copolymerization of the cyclic esters to form PCL-b-PHB, PCL-b-PLA, and

  合成并表征了由2-（1,10-菲咯啉-2-基）酚盐配体支撑的一系列铝配合物。邻溴苯酚与正丁基锂的反应，然后亲核加成到菲咯啉中，并进行氧化过程，得到了配体前体2-（1,10-菲咯啉-2-基）苯酚衍生物1a-1d。用当量治疗1a-1d。AlR 3（R = Et，Bu i）的化合物得到相应的芳基铝氧化物2a-2e。用2当量治疗2b。苯甲醇形成配合物2f。所有新化合物的特征是1 H和13C NMR光谱和元素分析。配合物2c的结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。配合物2a-2e / BnOH和2f具有催化ε-己内酯开环聚合的活性，从而导致聚己内酯具有良好的分子量控制和相对较窄的分子量分布。配合物2a-2e / BnOH和2f催化rac-丙交酯的聚合，并且2b，2c，2e和2f被证明可导致等规富集的聚丙交酯。上述催化剂还催化了rac的ROP。-β-丁内酯并生成无规立构的聚羟基丁酸酯。复杂2F环酯的催化还嵌段共聚以形成PCL-
• Group 4 Metal Complexes Bearing Thioetherphenolate Ligands. Coordination Chemistry and Ring-Opening Polymerization Catalysis
  作者：Francesco Della Monica、Ermanno Luciano、Giuseppina Roviello、Alfonso Grassi、Stefano Milione、Carmine Capacchione

  DOI：10.1021/ma5003358

  日期：2014.5.13

  center. In presence of isopropanol, lower PDI indexes and molecular weights of the PLAs proportional to the equivalents of isopropanol suggested that adequate conditions for effective “immortal” polymerizations were achieved. More interestingly, these catalysts promoted the copolymerization of l-lactide and ε-caprolactone. The microstructure disclosed by 13C NMR analysis and the thermal behavior exhibited

  一系列群组4的金属配合物的1 - 4（1 =（吨-Bu OS）2的Ti（O-我-Pr）2 ; 2 =（吨-Bu OS）2锆（O-吨-Bu）2 ; 3 =（t -Bu OS）2 Hf（O- t -Bu）2 ; 4 =（Cum OS）2 Zr（O- t -Bu）2）由两个酚盐双齿配体（t -BuOS-H = 4,6-二叔丁基-2-苯基硫烷基苯酚和Cum OS-H = 4,6-二枯基-2-苯基硫烷基苯酚）是通过适当的金属四（醇盐）与2当量的配体。的X射线结构2显示，该两个配位体是κ 2 -chelated到金属中心与反式位置的两个苯氧基和在顺式位置上的两个硫醚部分。VT NMR分析表明，金属中心的构型快速反转。配合物1 - 4促进丙交酯和ε己内酯的开环聚合（ROP）。配合物4表现出最高的活性，其拟一级反应速率常数为0.061±0.003分钟在100°C时为–1，与报道的最活跃的第4组配合物相比优
• Phosphasalen Indium Complexes Showing High Rates and Isoselectivities in <i>rac</i> -Lactide Polymerizations
  作者：Dominic Myers、Andrew J. P. White、Craig M. Forsyth、Mark Bown、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201701745

  日期：2017.5.2

  leading bioderived polymer produced commercially by the metal‐catalyzed ring‐opening polymerization of lactide. Control over tacticity to produce stereoblock PLA, from rac‐lactide improves thermal properties but is an outstanding challenge. Here, phosphasalen indium catalysts feature high rates (30±3 m−1 min−1, THF, 298 K), high control, low loadings (0.2 mol %), and isoselectivity (Pi=0.92, THF, 258 K)

  聚丙交酯（PLA）是领先的生物衍生的聚合物，通过金属催化丙交酯的开环聚合反应而商业化生产。从外消旋丙交酯生产立体嵌段PLA的策略控制可以改善热性能，但这是一个艰巨的挑战。在此，磷asalen铟催化剂具有高速率（30±3  m -1  min -1，THF，298 K），高控制，低载量（0.2 mol％）和等选择性（P i = 0.92，THF，258 K）。此外，磷磷灰石铟催化剂不需要任何手性添加剂。
• KURASHEV, M. V.;PERCHENKO, V. N.;ABUBAKIROV, R. SH.;FILATOVA, M. I., NEFTEXIMIYA, 29,(1989) N, S. 707-711
  作者：KURASHEV, M. V.、PERCHENKO, V. N.、ABUBAKIROV, R. SH.、FILATOVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——