2-bromomethyl-4,6-dicumylphenol | 1352040-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-bromomethyl-4,6-dicumylphenol
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 1352040-68-6
• 化学式: C₂₅H₂₇BrO
• 分子量: 423.393
• InChiKey: DHVHFHPLOHDSTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4,6-dicumylphenol 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到6,6′-((1,2-phenylenebis(sulfanediyl))bis(methylene))-bis(2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  rac-丙交酯开环聚合反应中的Stereorigid OSSO-Type 4金属配合物

  摘要：

  一系列{OSSO X } M（OR）2（X = R = t Bu，M = Zr（1）; X =枯基，M = Zr，R = t Bu（2）; X =枯基，M = Ti，R = i Pr（4）; X =枯基，M = Hf，R = t Bu（5））和{OSSO X } 2 Zr（X = Cl（3））），由支持ø -亚苯基桥连的双（苯酚）配体（OSSO TBU - ħ = 6,6' - （（1,2-亚苯基二（硫））双（亚甲基））二（2,4-二-叔-丁酚）; OSSO Cum - H＝ 6,6'-（（（1,2-亚苯基双（硫代二烷基））双（亚甲基））双（2,4-双（2-苯基丙烷-2-基）苯酚）；本文描述了OSSO C1 - H＝ 6,6'-（（（1,2-亚苯基双（硫代二烷基））双（亚甲基））双（2,4-二氯苯酚））。配合物1 - 5分别容易地通过将前配体和合适的均配型金属前体之间σ键复分解反应而获得。与OSSO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02987
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromomethyl-4,6-dicumylphenol
  参考文献：
  名称：

  Exploitation of dinuclear salan aluminum complexes for versatile copolymerization of ε-caprolactone and l-lactide

  摘要：

  通过结合进料中过量酒精、温度和单体与引发剂比例的影响，二核萨兰铝络合物 LRAl2Me4 对 L-LA 和 ε-CL 的共聚表现出高度的控制能力，可生成块状、梯度、锥形和无规共聚物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31716h

文献信息

• CATALYST FOR STEREOSELECTIVE OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD FOR MANUFACTURING STEREOSELECTIVE POLYOLEFIN
  申请人：Ishii Akihiko

  公开号：US20130059991A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A stereoselective olefin polymerization catalyst contains a complex represented by Formula (1): wherein n is 2 or 3; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted alkyl group or a halogen atom; L is a ligand represented by CH 2 R 3 , a halogen atom, OR 4 , or NR 5 R 6 ; R 3 is a hydrogen atom, an aromatic group, or a trialkylsilyl group; R 4 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. A method for manufacturing stereoselective polyolefin, includes polymerizing an olefin in the presence of the catalyst. The present invention provides a catalyst which enables highly isoselective polymerization generating a polymer having significantly high molecular weight and also can prepare stereoselective polyolefin with a narrow dispersity (Mw/Mn) or with a sharp molecular weight distribution, and provides a method for manufacturing stereoselective polyolefin with the catalyst.

  一种立体选择性烯烃聚合催化剂包含由式（1）表示的复合物： 其中n为2或3；R1和R2分别为可选择取代的烷基或卤素原子；L为CH2R3表示的配体、卤素原子、OR4或NR5R6；R3为氢原子、芳香族基团或三烷基硅基团；R4为具有1至6个碳原子的低烷基基团；R5和R6分别为氢原子或具有1至6个碳原子的低烷基基团。一种制备立体选择性聚烯烃的方法包括在催化剂存在下聚合烯烃。本发明提供了一种催化剂，可以实现高度立体选择性的聚合，生成具有显著高分子量的聚合物，并且可以制备具有窄分子量分布（Mw/Mn）或尖锐分子量分布的立体选择性聚烯烃，并提供了一种使用该催化剂制备立体选择性聚烯烃的方法。
• High performance benzoimidazolyl-based aminophenolate zinc complexes for isoselective polymerization of <i>rac</i>-lactide
  作者：Yanmei Gong、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c9cc04834k

  日期：——

  Zinc complexes supported by achiral benzoimidazolyl-based aminophenolate ligands exhibit high catalytic activities and excellent isoselectivities toward the ring-opening polymerization of rac-lactide under mild conditions.

  由非手性苯并咪唑基氨基苯酚酸酯配体支撑的锌络合物在温和条件下对rac-丙交酯的开环聚合反应显示出高催化活性和出色的同选择性。
• 一种喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113307820B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一类喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度的聚丙交酯。本发明的喹啉环取代的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：。
• 二(2-吡啶基)甲基取代氨基酚氧基镁络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108558932B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一类二(2‑吡啶基)甲基取代氨基酚氧基镁络合物及其制备方法和在高活性、较高选择性催化内酯开环聚合中的应用。本发明的二(2‑吡啶基)甲基取代氨基酚氧基镁络合物可通过中性配体直接与镁金属原料化合物在有机介质中反应得到，是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯聚合可得到较高等规度的聚乳酸。本发明的二(2‑吡啶基)甲基取代氨基酚氧基镁络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有很高的催化活性和较高立体选择性，能获得较高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：
• Magnesium and Zinc Complexes Supported by N,N,O Tridentate Ligands: Synthesis and Catalysis in the Ring‐Opening Polymerization of <i>rac</i> ‐Lactide and α‐Methyltrimethylene Carbonate
  作者：Miao Huang、Haiyan Ma

  DOI：10.1002/ejic.201600441

  日期：2016.8

  heteroleptic magnesium and zinc silylamido complexes (Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b). Single-crystal X-ray diffraction studies on typical magnesium complex 5a and zinc complexes 1b, 3b, and 5b showed a tridentate chelating mode of the ligand and a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All of these complexes proved to be efficient initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide

  一系列外消旋联苯或联萘基氨基酚用 1 当量处理。Mg[N(SiMe3)2]2 或 Zn[N(SiMe3)2]2 以提供八种杂配镁和锌甲硅烷基氨基配合物（Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b）。对典型的镁配合物 5a 和锌配合物 1b、3b 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究表明配体的三齿螯合模式和金属中心周围扭曲的四面体几何形状。所有这些配合物都被证明是外消旋丙交酯在甲苯和四氢呋喃中开环聚合的有效引发剂。通过同核去耦 1 H NMR 光谱对所得聚（外消旋丙交酯）样品进行微观结构分析，显示杂规度范围为 0.45 至 0.69。这些配合物也用作外消旋 α-甲基三亚甲基碳酸酯在甲苯中聚合的引发剂，并表现出中等至高的区域选择性；使用镁配合物 4a (Xreg = 0.93) 获得了最具区域规整性的聚合物。