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2,2'-Sulfonylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol] | 918424-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Sulfonylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol]
英文别名
2-[2-hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
2,2'-Sulfonylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol]化学式
CAS
918424-28-9
化学式
C48H50O4S
mdl
——
分子量
722.989
InChiKey
JDVLDGXEAIAGLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187-189 °C
  • 沸点:
    784.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.3
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-Sulfonylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol]三乙胺三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    非常庞大的基团对五配位和六配位磷烷平衡的影响1
    摘要:
    二硫代二苯酚 4 和磺酰二苯酚 5 的合成都具有非常庞大的基团,为导致形成非常稳定的六配位正膦 2 和敏感的五配位正膦 3 的反应序列提供了起始材料。 六配位是在 2 中建立的作为八元环的一部分存在的磺酰基的氧原子在磷中心的分子内供体相互作用。2 和 3 的固态结构是通过 X 射线分析建立的,在导致 2 的反应序列中形成的亚磷酸酯 1 也是如此。在溶液中,2 有两种形式存在于五配位和更占优势的动态平衡中通过 31P 和 19F NMR 光谱测定的六配位形式。
    DOI:
    10.1080/10426500600683126
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚二氯化硫 、 zinc(II) chloride 、 双氧水溶剂黄146 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 50.0h, 以22%的产率得到2,2'-Sulfonylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol]
    参考文献:
    名称:
    非常庞大的基团对五配位和六配位磷烷平衡的影响1
    摘要:
    二硫代二苯酚 4 和磺酰二苯酚 5 的合成都具有非常庞大的基团,为导致形成非常稳定的六配位正膦 2 和敏感的五配位正膦 3 的反应序列提供了起始材料。 六配位是在 2 中建立的作为八元环的一部分存在的磺酰基的氧原子在磷中心的分子内供体相互作用。2 和 3 的固态结构是通过 X 射线分析建立的,在导致 2 的反应序列中形成的亚磷酸酯 1 也是如此。在溶液中,2 有两种形式存在于五配位和更占优势的动态平衡中通过 31P 和 19F NMR 光谱测定的六配位形式。
    DOI:
    10.1080/10426500600683126
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文献信息

  • The Effect of Very Bulky Groups on the Equilibrium of Penta- and Hexacoordinated Phosphoranes
    作者:A. Chandrasekaran、Natalya V. Timosheva、Robert R. Holmes
    DOI:10.1080/10426500600683126
    日期:2006.6.1
    The synthesis of dithio-diphenol 4 and sulfonyl-diphenol 5, both with very bulky groups, provided starting materials for reaction sequences that led to the formation of the very stable hexacoordinated phosphorane 2 and sensitive pentacoordinated phosphorane 3. Hexacoordination was established in 2 by an intramolecular donor interaction at the phosphorus center from an oxygen atom of the sulfonyl group
    二硫代二苯酚 4 和磺酰二苯酚 5 的合成都具有非常庞大的基团,为导致形成非常稳定的六配位正膦 2 和敏感的五配位正膦 3 的反应序列提供了起始材料。 六配位是在 2 中建立的作为八元环的一部分存在的磺酰基的氧原子在磷中心的分子内供体相互作用。2 和 3 的固态结构是通过 X 射线分析建立的,在导致 2 的反应序列中形成的亚磷酸酯 1 也是如此。在溶液中,2 有两种形式存在于五配位和更占优势的动态平衡中通过 31P 和 19F NMR 光谱测定的六配位形式。
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