1-苯基-2-丙基甲基醚 | 10066-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-丙基甲基醚
• 英文名称: methyl 1-phenyl-2-propyl ether
• 英文别名: (S)-1-phenyl-2-methoxypropane；1-phenyl-2-methoxypropane；2-methoxy-1-phenylpropane；2-methoxy-3-phenylpropane；(2-methoxypropyl)benzene；methyl-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-ether；2-methoxypropylbenzene
• CAS: 10066-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: RRBICPTVXCKVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9495 g/cm3(Temp: 15.1 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-丙基甲基醚 在 2-甲基-2-丁烯 、 Pd(opiv)2 、 三溴化硼 、 特戊酸银 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(2-(2-hydroxypropyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化

  摘要：

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201207770
• 作为产物：
  描述：

  β-溴代异丙基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苯基-2-丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Fukuzawa, Shin-ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 471 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Product Studies and Laser Flash Photolysis on Alkyl Radicals Containing Two Different β-Leaving Groups Are Consonant with the Formation of an Olefin Cation Radical
  作者：Brian C. Bales、John H. Horner、Xianhai Huang、Martin Newcomb、David Crich、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/ja0042938

  日期：2001.4.1

  hydrogen atom transfer to the oxygen of the olefin cation radical, followed by deprotonation. Laser flash photolysis experiments indicate that reaction between 5 and 1,4-cyclohexadiene occurs with a rate constant of approximately 6 x 10(5) M(-1) s(-1). 2,2-Dimethoxy-1-phenylpropane (18) is observed as a minor product. Laser flash photolysis experiments place an upper limit on methanol trapping of 5

  1-溴-2-甲氧基-1-苯基丙-2-基 (3) 和 2-甲氧基-1-苯基-1-二苯基磷酸丙-2-基 (4) 是在混合物中各自 PTOC 前体的连续光解下生成的乙腈和甲醇。自由基在β-位进行取代基的杂裂断裂以产生烯烃阳离子自由基(5)。Z-2-甲氧基-1-苯基丙烯 (15) 是在 1,4- 环己二烯存在下形成的主要产物，据信是由氢原子转移到烯烃阳离子自由基的氧上，然后去质子化的结果。激光闪光光解实验表明 5 和 1,4-环己二烯之间的反应以大约 6 x 10(5) M(-1) s(-1) 的速率常数发生。观察到 2,2-二甲氧基-1-苯基丙烷 (18) 作为次要产物。激光闪光光解实验在 k <1 x 10(3) M(-1) s(-1) 处将甲醇捕获的上限设置为 5，并且不提供除 5 以外的反应性中间体的形成的任何证据。使用两种含有不同离去基团的 PTOC 前体生成一个共同的烯烃阳离子自由基使
• Fluoride Salts on Alumina as Reagents for Alkylation of Phenols and Alcohols
  作者：Takashi Ando、Junko Yamawaki、Takehiko Kawate、Shinjiro Sumi、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/bcsj.55.2504

  日期：1982.8

  impregnated on alumina as a reagent for promoting alkylation was optimized with respect to the metal cation, the amount of impregnation, and the reaction solvent. Potassium or caesium fluoride on alumina in acetonitrile or 1,2-dimethoxyethane was concluded to be the best reaction system for general use. O-Alkylation of substituted phenols, primary and secondary alcohols, and a glycol was carried out

  浸渍在氧化铝上作为促进烷基化试剂的碱金属氟化物的有效性在金属阳离子、浸渍量和反应溶剂方面进行了优化。在乙腈或 1,2-二甲氧基乙烷中的氧化铝上的氟化钾或氟化铯被认为是一般使用的最佳反应体系。取代酚、伯醇和仲醇以及乙二醇的 O-烷基化反应主要在温和条件下通过简单的实验程序以良好的产率进行。
• A novel, simple method for transformation of C–Se to C–O bonds
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa、Akio Toshimitsu

  DOI：10.1039/c39830001501

  日期：——

  Oxidation of alkyl phenyl selenides with m-chloroperbenzoic acid in methanol at room temperature affords the corresponding alkyl methyl ethers almost quantitatively, the reaction being accompanied by phenyl migration and ring-contraction respectively when applied to selenides having a phenyl group vicinal to the phenylselenium moiety and to some methoxyselenation products of cyclic olefins.

  与烷基苯基硒化物的氧化米在室温下在甲醇中氯过苯甲酸，得到相应的烷基的甲基醚几乎定量，当施加到硒化物具有苯基的邻位到phenylselenium部分反应伴随苯基迁移和分别环收缩和环烯烃的一些甲氧基硒化产物。
• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2010106333A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4-7-heterocycloalkyI; -CONR4R5; -NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl; -O-C3-7-cycloalkyl; -NR3R6; and optionally substituted -C1-6 alkyl; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7 heterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-O-C3-7-环烷基；-NR3R6；和可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R2选自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代。进一步涉及制备具有式（I）的化合物的药物组合物、治疗用途和制备方法的其他方面。