butyl oct-2-ynoate | 127794-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl oct-2-ynoate
• CAS: 127794-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: SRPDNOFWFACSGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl oct-2-ynoate 在 palladium diacetate 三乙氧基硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到辛酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Highly selective heterogeneous palladium-catalyzed hydrogenations using triethoxysilane and water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a013
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1-庚炔 、 二氧化碳 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以61%的产率得到butyl oct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  负载在 Al2O3 上的铜 (0) 纳米粒子作为末端炔烃羧化的催化剂

  摘要：

  负载在 Al2O3 上的铜颗粒首次用作非均相、高活性、易于获得和可回收的铜催化剂，在碳酸铯存在下，各种末端炔烃与 CO2（2 巴）直接羧化，允许合成2-炔酸烷基酯。该催化剂含有被氧化层覆盖的大规模 CuNPs，不易被侵蚀，因此其高选择性和效率对于这种尺寸的颗粒来说是不寻常的。

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2127-0

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED CARBONYLATION OF TERMINAL ACETYLENES: A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF ACETYLENECARBOXYLATES
  作者：Jinheng Li、Huanfeng Jiang、Mingcai Chen

  DOI：10.1081/scc-100000199

  日期：2001.1

  Acetylenecarboxylates were easily prepared via palladium bromide-catalyzed carbonylation of terminal acetylenes in fair to good yields.

  乙炔羧酸盐很容易通过溴化钯催化的末端乙炔羰基化制备，收率一般到良好。
• Cu-MOF-Catalyzed Carboxylation of Alkynes and Epoxides
  作者：O. G. Ganina、G. N. Bondarenko、V. I. Isaeva、L. M. Kustov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1134/s1070428019120017

  日期：2019.12

  The catalytic activity of copper-containing heterogeneous catalysts, in particular metal-organic frameworks, zeolites, and alumina-supported nanoparticles, in the carboxylation of terminal alkynes and oxiranes has been evaluated. Temperature dependences of these reactions have been studied.
• TOUR, JAMES M.;COOPER, JOEL P.;MURAKAMI, SHEKHAR L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3452-3453
  作者：TOUR, JAMES M.、COOPER, JOEL P.、MURAKAMI, SHEKHAR L.

  DOI：——

  日期：——