dimethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,3-dimethylpyrrole-2,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: SQNYRPSTGKGNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethyl 1-methyl-3-[(phenylsulfinyl)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子苯并环化反应从吡咯区域专一性合成 7-羟基吲哚

  摘要：

  适当的 2,3-二取代吡咯与迈克尔受体的阴离子环化提供了一种获得密集取代的 7-羟基吲哚的便利途径。对于该方法而言，所得到的取代基以完全区域控制的方式布置。该方法适用于7-羟基苯并呋喃的合成。迄今为止，尚未报道本研究中合成的吲哚/苯并呋喃或吡咯合成子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402486
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 potassium permanganate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 1,3-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  阴离子苯并环化反应从吡咯区域专一性合成 7-羟基吲哚

  摘要：

  适当的 2,3-二取代吡咯与迈克尔受体的阴离子环化提供了一种获得密集取代的 7-羟基吲哚的便利途径。对于该方法而言，所得到的取代基以完全区域控制的方式布置。该方法适用于7-羟基苯并呋喃的合成。迄今为止，尚未报道本研究中合成的吲哚/苯并呋喃或吡咯合成子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402486

文献信息

• Process for preparing Benzoxepino- or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04380645A1

  公开（公告）日：1983-04-19

  Improved yields of Benzoxepino- or Benzthiapino[4,3-b]pyrrole-2-acetic acids have been achieved from processes based on modifications performed on a pyrrole carboxylic ester rather than on a pyrrole-.alpha.-oxoacetate.

  通过对吡咯羧酸酯进行改进而不是对吡咯-α-氧乙酸酯进行修改，已经实现了苯并氧杂吡喃-或苯并硫杂吡喃[4,3-b]吡咯-2-乙酸的产率提高。
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068460A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds having the structural formula: are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl; Z is (a) -(CH2)o-n, n being 0-10; (b) -CO(CH2)1-n-; (c) -(CH2)1-n-CO-; or (d) R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo; and X-Y is e.g. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的化合物 的化合物，其中 有 0-4 个 R 基团 R是氢、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代、低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基； R1 是氢或低级烷基； (a) -(CH2)o-n, n 为 0-10； (b) -CO(CH2)1-n-； (c) -(CH2)1-n-CO-；或 (d) R2 是氢或低级烷基； R3 是氢、低级烷基、羟基、烷氧基或卤代烃；以及 X-Y 是-O-CH2-或-S-CH2-。 这些化合物是通过前体的水解或前体二元酸的脱羧反应制备的。这些三环化合物具有较高的镇痛和消炎活性，但对溃疡的副作用较小。
• WITZEL, B. E.;FINKE, P. E.;ALLISON, D. L.
  作者：WITZEL, B. E.、FINKE, P. E.、ALLISON, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4380645A
  申请人：——

  公开号：US4380645A

  公开（公告）日：1983-04-19
• Regiospecific Synthesis of 7-Hydroxyindoles from Pyrroles by Anionic Benzannulation
  作者：Bidyut Kumar Dinda、Shyam Basak、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201402486

  日期：2014.9

  expedient route to densely substituted 7-hydroxyindoles. Intrinsic to the methodology, the resulting substituents are disposed in a fully regiocontrolled manner. The methodology is applicable to the synthesis of 7-hydroxybenzofurans. None of the indoles/benzofurans or pyrrole synthons synthesized in this study have hitherto been reported.

  适当的 2,3-二取代吡咯与迈克尔受体的阴离子环化提供了一种获得密集取代的 7-羟基吲哚的便利途径。对于该方法而言，所得到的取代基以完全区域控制的方式布置。该方法适用于7-羟基苯并呋喃的合成。迄今为止，尚未报道本研究中合成的吲哚/苯并呋喃或吡咯合成子。