(E)-[6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-hexenyl]amine | 181648-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-[6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-hexenyl]amine
• 英文别名: (E)-6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)hex-3-en-1-amine
• CAS: 181648-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: ARYKOQNTLUFMJQ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-hexenyl]amine 在 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-[6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-hexenyl]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Azasteroid Using an Acyl Iminium Ion-Initiated Tandem Cyclization

  摘要：

  An acyl iminium ion-initiated tandem cyclization gave an unexpected dienone product, a secoazasteroid (2). The factors governing the formation of 2 were investigated in an attempt to optimize its formation. The reaction was applied to a more elaborate system, resulting in the synthesis of the full steroid skeleton of 13-azaandrosta-1,4-diene-3,17-dione (8), which contains the unusual substitution of a chlorine atom for the axial 19-methyl.

  DOI：

  10.1021/jo960673t
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 咪唑 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 草酰氯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 (E)-[6-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-3-hexenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Azasteroid Using an Acyl Iminium Ion-Initiated Tandem Cyclization

  摘要：

  An acyl iminium ion-initiated tandem cyclization gave an unexpected dienone product, a secoazasteroid (2). The factors governing the formation of 2 were investigated in an attempt to optimize its formation. The reaction was applied to a more elaborate system, resulting in the synthesis of the full steroid skeleton of 13-azaandrosta-1,4-diene-3,17-dione (8), which contains the unusual substitution of a chlorine atom for the axial 19-methyl.

  DOI：

  10.1021/jo960673t