(18-crown-6)potassium | 31270-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (18-crown-6)potassium
• 英文别名: K(+/-)-(18-crown-6)；K+-(18-crown-6)；potassium;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 31270-13-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*K
• 分子量: 303.417
• InChiKey: AJINMGMHSHJOCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18-crown-6)potassium 以 丙酮 为溶剂， 生成 18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  冠醚和穴状配体在丙酮中络合碱性阳离子

  摘要：

  冠醚、二氮杂冠醚和穴状配体形成碱离子复合物的稳定性常数和热力学值已通过在丙酮作为溶剂中的电位滴定和量热滴定进行测量。配体和溶剂分子之间的相互作用对复合物的形成起着重要作用。如果形成包合物，穴状体与碱离子形成最稳定的复合物。即使盐在丙酮中没有完全解离，离子对的存在也不影响稳定性常数的计算值。

  DOI：

  10.1007/bf00972745
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 在 potassium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (18-crown-6)potassium
  参考文献：
  名称：

  溶液热力学研究。第 6 部分。某些冠醚与碱性阳离子络合反应的焓-熵补偿：对 18-crown-6 络合性质的定量解释

  摘要：

  18-crown-6、15-crown-5m 和 12-crown-4 与 Na** plus 和 K** plus 的相互作用在作为溶剂的甲醇和水中在 25 °C 下进行了研究。 DELTA G 度值 1 :1 和 2:1 络合反应通过电位滴定法测定。与这些值结合使用，量热测量导致 DELTA H 度和 DELTA S 度值。获得的热力学参数不能与任何 1:1 或 2:1 反应中的阳离子或冠醚“孔”尺寸相关。此外，DELTA G 度数值是 DELTA H 度数和 DELTA S 度数值的完全不同但永久补偿组合的结果。这些来自几个必须考虑溶剂作用的热力学过程。在 18-crown-6 的情况下，

  DOI：

  10.1021/ja00389a002
• 作为试剂：
  描述：

  β-丙内酯 、 碘甲烷 在 (18-crown-6)potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  β-内酯与溶解的钾之间的反应出乎意料的结果

  摘要：

  β-丙内酯与含钾的18-crown-6钾溶液之间出乎意料的新反应，涉及β-内酯环中的C–C键断裂，为烯键化阴离子提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c39880001261

文献信息

• ‘Janus-type’ organopotassium chemistry observed in deprotonation of mesoionic imidazolium aminides and amino N-heterocyclic carbenes: coordination and organometallic polymers
  作者：Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c3cc49517e

  日期：——

  The first direct observation of the tautomeric equilibrium between mesoionic imidazolium aminides (IA) and amino NHCs (AC) shows its dependence on the aminide substituent. A potassium (imidazol-2-ylidenyl)(anilide), an ion-pair with the 'free' anionic NHC, and potassium organometallic polymers, with the repeat unit exhibiting 'Janus-type' coordination, are reported.

  首次直接观察到介电氨基咪唑鎓氨基化物（IA）和氨基NHCs（AC）之间的互变异构平衡表明，它依赖于氨基化物取代基。据报道，钾（咪唑-2-亚乙烯基）（苯胺），与“游离”阴离子NHC形成离子对，和有机钾金属聚合物，其重复单元表现出“ Janus型”配位。
• The Macrobicyclic Cryptate Effect in the Gas Phase
  作者：Qizhu Chen、Kevin Cannell、Jeremy Nicoll、David V. Dearden

  DOI：10.1021/ja953460e

  日期：1996.1.1

  The alkali cation (Li+, Na+, K+, Rb+, and Cs+) binding properties of cryptands [2.1.1], [2.2.1], and [2.2.2] were investigated under solvent-free, gas-phase conditions using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. The alkali cations serve as size probes for the cryptand cavities. All three cryptands readily form 1:1 alkali cation complexes. Ligand−metal (2:1) complexes of [2.1

  使用傅立叶在无溶剂气相条件下研究穴状配体 [2.1.1]、[2.2.1] 和 [2.2.2] 的碱性阳离子（Li+、Na+、K+、Rb+ 和 Cs+）结合特性变换离子回旋共振质谱。碱性阳离子用作穴状体腔的尺寸探针。所有三个穴状配体容易形成 1:1 碱性阳离子配合物。观察到 [2.1.1] 与 K+、Rb+ 和 Cs+ 以及 [2.2.1] 与 Rb+ 和 Cs+ 的配体-金属 (2:1) 配合物，但没有观察到 [2.2.2] 的 2:1 配合物可见，当配体的结合腔足够大以容纳金属阳离子时，与形成“包容性”而不是“排斥性”复合物一致。2:1 配体-金属络合的动力学，以及分子力学计算和阳离子转移平衡常数测量，导致在气相条件下估计穴状配体的阳离子结合腔的半径：[2.1.1]，1.25 A；[2.2.1]，1.50A；[2.2.2], 1.65 A. 阳离子转移平衡研究...
• Macrocyclic chemistry in the gas phase: intrinsic cation affinities and complexation rates for alkali metal cation complexes of crown ethers and glymes
  作者：In-Hou Chu、Hong Zhang、David V. Dearden

  DOI：10.1021/ja00066a045

  日期：1993.6

  Reactions of 12-crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, and 21-crown-7, as well as the acyclic analogs triglyme, tetraglyme, and penta(ethylene glycol), with Li + , Na + , K + , Rb + , and Cs + , are observed and characterized using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FTICR/MS) and tandem quadrupole mass spectrometry in the gas phase to obtain information on intrinsic host-guest interactions

  12-crown-4、15-crown-5、18-crown-6 和 21-crown-7 以及无环类似物三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚和五（乙二醇）与 Li + 、Na + 的反应、K + 、Rb + 和 Cs + ，在气相中使用傅立叶变换离子回旋共振质谱 (FTICR/MS) 和串联四极杆质谱法进行观察和表征，以获得有关内在主客体相互作用的信息溶剂化的复杂影响。阳离子与配体的辐射稳定连接是一个快速过程，在某些情况下，其速率是朗之万碰撞速率的 2 倍或更多倍
• ,'-(subst1tuted)-4,13-diaza-18-crown-6 derivatives having pi-donor-group-sidearms: correlation of thermodynamics and solid state structures
  作者：Kristin A Arnold、Anthony M Viscariello、MinSook Kim、Richard D Gandour、Frank R Fronczek、George W Gokel

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85076-7

  日期：1988.1

  Solution thermodynamic data and solid state structure information are used to show that a series of ,'-(substituted)-4,13-diaza-18-crown-6 (BiBLE) derivatives which lack oxygen or nitrogen donor groups in the sidearms do not utilize the sidearms for binding but show considerable variation in their binding constants.

  溶液热力学数据和固态结构信息用于显示一系列，“ - （取代的）-4,13二氮杂-18-冠醚-6（圣经）缺乏氧或氮供体基团在腰佩不衍生物利用侧臂进行结合，但结合常数显示出相当大的变化。
• Reduced polyoxomolybdates with the Keggin and Dawson structures: preparation and crystal structures of two-electron reduced [K(18-crown-6)]₂[N(PPh₃)₂]₂[HPMo₁₂O₄₀]·8MeCN·18-crown-6 and four-electron reduced [NBuⁿ₄]₅[H₃S₂Mo₁₈O₆₂]·4MeCn (18-crown-6 = 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane)
  作者：Ralf Neier、Christa Trojanowski、Rainer Mattes

  DOI：10.1039/dt9950002521

  日期：——

  reaction of [K(18-crown-6)][N(PPh3)2]2[PMo12O40]·2MeCN 1 and [NBun4]4[S2Mo18O62] with PPh3 in acetonitrile the new compounds [K(18-crown-6)]2[N(PPh3)2]2[HPMo12O40]·8MeCN·18-crown-6 2(18-crown-6 = 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane) and [NBun4]5[H3S2Mo18O62]·4MeCN 3 were prepared. Compound 2 contains the two-electron reduced [HPMo12O40]4– ion having the α-Keggin structure, 3 the four-electron reduced [H3S2Mo18O62]5–

  通过[K（18-crown-6）] [N（PPh 3）2 ] 2 [PMo 12 O 40 ]·2MeCN 1和[NBu n 4 ] 4 [S 2 Mo 18 O 62 ]与PPh 3的反应乙腈新化合物[K（18-crown-6）] 2 [N（PPh 3）2 ] 2 [HPMo 12 O 40 ]·8MeCN·18-crown-6 2（18-crown-6 = 1,4， 7,10,13,16-六氧杂环十八烷）和[NBu n 4 ] 5 [H 3制备了S 2 Mo 18 O 62 ]·4MeCN 3。化合物2包含具有α-Keggin结构的两电子还原的[HPMo 12 O 40 ] 4-离子，具有3具有α-Dawson结构的四电子还原的[H 3 S 2 Mo 18 O 62 ] 5-离子。化合物1 - 3通过IR和NMR光谱法和X射线衍射的手段进行了表征。空间群P中1和2的结构是无序的。杂多阴离子显示出明显的T