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2-氯-4-甲基-6-甲硫基嘧啶 | 89466-59-1

中文名称
2-氯-4-甲基-6-甲硫基嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)pyrimidine
英文别名
2-chloro-4-methyl-6-methylsulfanylpyrimidine
2-氯-4-甲基-6-甲硫基嘧啶化学式
CAS
89466-59-1
化学式
C6H7ClN2S
mdl
——
分子量
174.654
InChiKey
GLWCUQHONLZTOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-122 °C
  • 沸点:
    166-168 °C(Press: 70 Torr)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

SDS

SDS:05f5b182bea626f1e5a33f2aabd4a8c6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2016168619A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.
    揭示了一种对乙型肝炎病毒(HBV)感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷,也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法,通过给予所述化合物治疗HBV的方法,以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • Regioselective 2-Amination of Polychloropyrimidines
    作者:Sean M. Smith、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00799
    日期:2016.5.6
    The regioselective amination of substituted di- and trichloropyrimidines affording the 2-substituted products is reported. While aryl- and heteroarylamines require the use of a dialkylbiarylphosphine-derived palladium catalyst for high efficiency, more nucleophilic dialkylamines produce 2-aminopyrimidines under noncatalyzed SNAr conditions. The key is the use of 5-trimethylsilyl-2,4-dichloropyrimidine
    报道了提供2-取代产物的取代的二和三氯嘧啶的区域选择性胺化。尽管芳基胺和杂芳基胺需要使用二烷基联芳基膦衍生的催化剂才能实现高效率,但更多的亲核性二烷基胺在未催化的S N Ar条件下会产生2-氨基嘧啶。关键是使用5-三甲基甲硅烷基-2,4-二氯嘧啶作为母体二氯嘧啶的替代物。对于更具挑战性的情况,制备了2--4-代甲氧基甲氧基类似物,并专门提供了所需的2-基-4-甲氧基嘧啶产物。
  • HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS
    申请人:Indiana University Research and Technology Corp.
    公开号:US20160271130A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.
    本发明揭示了具有治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染作用的小说组装效应子化合物。本文所述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷,并且还可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。本发明还揭示了合成所述化合物的过程,通过给予所述化合物的途径治疗HBV的方法,以及在制造抗HBV药物中使用这些化合物的用途。
  • Substituierte Carbonsäureanilide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0168608A2
    公开(公告)日:1986-01-22
    Neue substituierte Carbonsäureanilide der Formel in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R' für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkylmercapto mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Halogen oder Methyl steht, n für 0, 1 oder 2 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für die Reste -OR6 oder -SOm -R6 steht, wobei R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und m für 0, 1 oder 2 steht, und R4 und R5 unabhängig voneinander für Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder R4 und R5 gemeinsam mit dem angrenzenden Kohlenstoffatom für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring mit 3 bis 8 Ring-Kohlenstoffatomen stehen, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.
    式中的新取代羧酸苯胺化合物 其中 X是氧或 R'是氢、卤素、1 至 6 个碳原子的烷基、三甲基、任选取代的苯基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或 1 至 6 个碳原子的烷基巯基、 R2 是卤素或甲基、 n 是 0、1 或 2、 R3 是氢、卤素、任选取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或自由基 -OR6 或 -SOm -R6,其中 R6 代表 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基,且 m 是 0、1 或 2,以及 R4 和 R5 各自代表卤素或具有 1-6 个碳原子的任选取代的烷基,或 R4 和 R5 与相邻碳原子一起代表具有 3 至 8 个环状碳原子的任选取代的饱和或不饱和碳环、 制备新物质并将其用作除草剂的多种工艺。
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