1-(1-甲基环己-3-烯-1-基)乙酮 | 6555-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-甲基环己-3-烯-1-基)乙酮
• 英文名称: (1-methylcyclohex-4-en-1-yl)-methyl-keton
• 英文别名: 1-(1-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone；1-(1-Methyl-cyclohex-3-enyl)-aethanon；1-(1-methyl-3-cyclohexen-1-yl)-ethanone；1-Methyl-1-acetyl-cyclohexen-(3)；1-Acetyl-1-methyl-cyclohex-3-en；1-Acetyl-1-methylcyclohexen-3；1-(1-Methylcyclohex-3-en-1-yl)ethan-1-one；1-(1-methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 6555-59-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CFFJRLJEFATANF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.0-70.5 °C(Press: 5.0 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基环己-3-烯-1-基)乙酮 在 potassium cyanide 、 铂 作用下， 生成 2-(1-methyl-cyclohexyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vinylidene Cyanide. VI. The Aluminum Chloride Catalyzed Reaction with t-Alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a041
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-甲基环己酮 在 镍 磷酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(1-甲基环己-3-烯-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic Oxy-Claisen Rearrangement of a Tricyclic α-Allyloxy Ketone
  作者：James J. Kirchner、Daniel V. Pratt、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80461-x

  日期：1988.1

  Preparatively useful reaction conditions for the anionic oxy-Claisen rearrangement of an α-allyloxy ketone (6) possessing acidic α - and α′-hydrogens are described. The reaction rate and efficiency are strongly influenced by both solvent and counterion. The product, 8, although formally the product of [3,3]-sigmatropic rearrangement of enolate 7, may in fact arise via a [2,3]-Wittig followed by one

  描述了用于具有酸性α-和α'-氢的α-烯丙氧基酮（6）的阴离子氧基-克莱森重排的制备有用的反应条件。反应速度和效率受溶剂和抗衡离子的强烈影响。产物8，尽管形式上是烯醇盐7的[3,3]-σ重排的产物，但实际上可能是通过[2,3] -Wittig随后是一个或多个[1,2]-酰胆碱重排而产生的。
• Unkatalysierte sigmatrope 1,5-Wanderung von Acylgruppen bei der Thermolyse von 5-Acyl-5-methyl-1,3-cyclohexadienen
  作者：Peter Schiess、Rolf Dinkel、Peter Fünfschilling

  DOI：10.1002/hlca.19810640318

  日期：1981.4.29

  Uncatalyzed Sigmatropic 1,5-Shift of Acyl Groups in the Thermolysis of 5-Acyl-5-methyl-1,3-cyclohexadienes

  5-催化-5-甲基-1,3-环己二烯的热解中未催化的正向性1,5-酰基转移
• Jacquier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1653,1664
  作者：Jacquier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Study in the Terpene Series. XXIX.¹ Sodium-catalyzed Aromatization of Geminal Alkylcyclohexadienes. Synthesis of 5-Methyl-5-ethyl-1,3-cyclohexadiene^2,3
  作者：Herman Pines、H. E. Eschinazi

  DOI：10.1021/ja01603a063

  日期：1956.11
• Vinylidene Cyanide. VI. The Aluminum Chloride Catalyzed Reaction with t-Alkanes
  作者：J. C. Westfahl、T. L. Gresham

  DOI：10.1021/ja01609a041

  日期：1955.2