(7S,8R,7′S,8′R)-(-)-pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (7S,8R,7′S,8′R)-(-)-pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: hexapetoside G
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₆
• 分子量: 682.676
• InChiKey: YRBMBOIPGPPJIY-FGOQAUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  235.68
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8R,7′S,8′R)-(-)-pinoresinol-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside 在 β-glucosidase 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 葡萄糖 、 松脂酚
  参考文献：
  名称：

  铁线莲的根和根茎中的倍半萜类，酚类和木质素糖苷。及其生物活性

  摘要：

  大约17化合物从的根和根茎的60％乙醇水溶液提取物中分离威灵仙hexapetala帕尔，包括用5/7/5稠合环和3三个新guaianolide倍半萜。小号-构型（1 - 3），五新异戊二烯化的四取代的酚苷（4 - 8）配有6/6-稠9 ħ苯并吡喃骨架（5）和6/7-稠-7,10-二氢苯并氧杂七骨架（6 - 8），一个新的isoferulyl葡糖苷（9），两个新Furofuran型木脂二葡糖苷（10 - 11）和六个已知化合物。通过光谱数据和电子圆二色谱（ECD）分析，结合改进的Mosher方法，阐明了新化合物的化学结构。推测了烯丙基化的四取代酚可能的生物合成关系。在体外测定中，化合物16表现出中等的TNF-α分泌抑制活性，IC 50值为3.419μM。化合物14 - 16显示强效PTP1B酶抑制活性用的48.30〜86.00％的抑制率。化合物16表现出显着的PTP1B酶抑制作用，IC 50值为4

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104312