cyclohexyl 4-oxo-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: XRBGHHWLQLTBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4-oxo-4-phenylbutanoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.1%的产率得到(E)-4-oximino-4-phenylbutyric acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于抗乙型肝炎病毒药物的环己基 (E)-4-(羟基亚氨基)-4-苯基丁酸酯及其醚的设计、合成和体外生物活性筛选

  摘要：

  设计、合成了一系列肟环己基 (E)-4-(羟基亚氨基)-4-苯基丁酸酯及其醚，并在体外用 HepG 2.2.15 细胞系评估了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。这些化合物大多具有抗HBV活性，其中化合物4B-2对HBsAg（IC50=63.85±6.26μM，SI=13.41）和HBeAg（IC50=49.39±4.17μM，SI）的分泌显示出显着的抑制作用= 17.34) 与 HBsAg (IC50 = 234.2 ± 17.17 μM, SI = 2.2) 和 HBeAg (IC50 = 249.9 ± 21.51 μM, SI = 2.07) 中的拉米夫定 (3TC) 相比。这些化合物与 HLA-A2 蛋白残基（PDB ID：3OX8）结合的对接研究，该蛋白残基具有免疫显性 HBcAg18-27 表位（HLA-A2.1-限制性 CTL 表位）活性位点，使用分子操作环境（ MOE) 软件。

  DOI：

  10.3390/molecules24112063
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酸环己基酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 乙醇 、 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cyclohexyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用醇作为氢源，将镍催化重氮乙酸酯转化为烷基自由基。

  摘要：

  已经公开了在高氧化物存在下使用乙醇作为氢源和溶剂的镍催化的重氮乙酸酯向α-羰基亚甲基自由基的转化。该策略已成功应用于以中等至良好收率由丙烯酰胺或烯酰胺形成吲哚啉-2-酮或1,4-二羰基化合物的过程。这些反应在CC双键上进行自由基加成，然后分别进行环化/氧化或氧化/水解过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03610

文献信息

• 具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物
  申请人：广西大学

  公开号：CN106349104B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物，其结构为以下通式：通过HepG 2.2.15细胞实验证实，本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下，阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51％，而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67％，而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物，有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。
• Acyl Radicals from α-Keto Acids Using a Carbonyl Photocatalyst: Photoredox-Catalyzed Synthesis of Ketones
  作者：Da-Liang Zhu、Qi Wu、David James Young、Hao Wang、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02351

  日期：2020.9.4

  Acyl radicals have been generated from α-keto acids using inexpensive and commercially available 2-chloro-thioxanthen-9-one as the photoredox catalyst under visible light illumination. These reactive species added to olefins or coupled with aryl halides via a bipyridyl-stabilized Ni(II) catalyst, enabling easy access to a diverse range of ketones. This reliable, atom-economical, and eco-friendly protocol

  在可见光照射下，使用廉价且可商购的2-氯-噻吨酮-9-作为光氧化还原催化剂，已由α-酮酸生成了酰基基团。这些反应性物质通过联吡啶基稳定的Ni（II）催化剂添加到烯烃中或与芳基卤化物偶合，可轻松获得各种酮。这种可靠，原子经济且环保的协议可与多种官能团兼容。
• INKLESS REIMAGEABLE PRINTING PAPER AND METHOD
  申请人：Norsten Tyler B.

  公开号：US20080311494A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An image forming medium includes a paper substrate and an imaging layer coated on or impregnated into a paper substrate, where the imaging layer is formed of an imaging composition that includes an alkoxy substituted diarylethene photochromic material dissolved or dispersed in a solvent or polymeric binder, and where the imaging composition exhibits a reversible transition between a colorless and a colored state.

  一种图像形成介质包括纸基质和涂覆或浸渍在纸基质中的成像层，其中成像层由成像组合物形成，该组合物包括溶解或分散在溶剂或聚合物粘合剂中的烷氧基取代的二芳乙烯光致变色材料，且该成像组合物在无色和有色状态之间表现出可逆转换。
• Inkless reimageable printing paper and method
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US07645558B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  An image forming medium includes a paper substrate and an imaging layer coated on or impregnated into a paper substrate, where the imaging layer is formed of an imaging composition that includes an alkoxy substituted diarylethene photochromic material dissolved or dispersed in a solvent or polymeric binder, and where the imaging composition exhibits a reversible transition between a colorless and a colored state.

  一种图像形成介质包括纸基底和涂覆或浸渍在纸基底中的成像层，其中成像层由成像组成物形成，该成像组成物包括在溶剂或聚合物粘合剂中溶解或分散的烷氧基取代的二芳乙烯光致变色材料，且该成像组成物在无色和有色状态之间具有可逆转换。
• Photocatalytic 1,2-oxo-alkylation reaction of styrenes with diazoacetates
  作者：Fang Li、Siqi Zhu、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/d2cc02414d

  日期：——

  reactivity of diazoalkanes can be suppressed and a 1,2 oxo-alkylation reaction can be achieved (32 examples, up to 94% yield) without the formation of cyclopropane by-products via the formation of radical intermediates from ethyl diazoacetate.

  我们报告了苯乙烯与仅受体重氮烷的光催化 1,2-双官能化反应。在 DABCO 和t BuOOH 的存在下，可以抑制重氮烷烃的卡宾反应性，并且可以实现 1,2 氧代烷基化反应（32 个实例，高达 94% 的产率），而不会通过形成生成环丙烷副产物来自重氮乙酸乙酯的自由基中间体。