N-Benzylammonium-N'-benzylcarbaminat | 85600-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylammonium-N'-benzylcarbaminat
• 英文别名: (phenylmethyl)-carbamic acid, compd. with benzenemethanamine (1:1)；Benzyl-carbamidsaeure; Verbindung mit Benzylamin；benzyl-carbamic acid ; compound with benzylamine；benzylammonium N-benzylcarbamate；PhCH2-NH3(+) PhCH2-NHCOO(-)；benzylazanium;N-benzylcarbamate
• CAS: 85600-11-9
• 化学式: C₇H₉N*C₈H₉NO₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: CGABNMAUJREYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylammonium-N'-benzylcarbaminat 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Becker, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-Benzylammonium-N'-benzylcarbaminat
  参考文献：
  名称：

  Cannizzaro, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1865, vol. Suppl.4, p. 26

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰胺 、 苯甲醛 在 N-Benzylammonium-N'-benzylcarbaminat 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N'-benzylidene bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种铵盐的制备及用途

  摘要：

  一种铵盐，其结构式如下：其合成方法，用8mol%氯化锌做催化剂，1‑苯基‑1，3‑丁二酮5mmol，苯甲胺1.2g，用40mL氯苯做溶剂，回流反应2天后，有晶体化合物铵盐析出。该铵盐晶体I的用途，作为催化剂苯甲醛的腈硅化反应及苯甲醛与苯甲酰胺的反应中显示了良好的催化性能，其转化率分别达39.7%，62%。

  公开号：

  CN109912427A

文献信息

• Environmentally benign decarboxylative <i>N</i>-, <i>O</i>-, and <i>S</i>-acetylations and acylations
  作者：Santanu Ghosh、Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0gc03731a

  日期：——

  An operationally simple and general method for acetylation and acylation of a wide variety of substrates (amines, alcohols, phenols, thiols, and hydrazones) has been reported. Meldrum's acid and its derivatives have been used as an air-stable, non-volatile, cost-effective, and easy to handle acetylating/acylating agent. Easily separable byproducts (CO2 and acetone) allowed the isolation of analytically

  已经报道了用于多种底物（胺，醇，酚，硫醇和）的乙酰化和酰化的操作简单且通用的方法。Meldrum的酸及其衍生物已被用作空气稳定，不挥发，具有成本效益且易于处理的乙酰化/酰化剂。易于分离的副产物（CO 2和丙酮）可分离分析纯的乙酰化产物，而无需进行后处理和任何色谱分离。
• Photocatalyst‐free Synthesis of Indazolones under CO ₂ Atmosphere
  作者：Tianbao Yang、Huiai Lu、Renhua Qiu、Ling Hong、Shuang‐Feng Yin、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/asia.201900306

  日期：2019.5.2

  A convenient photocatalyst‐free method for the synthesis of redox‐active 1,2‐dihydro‐3H‐indazol‐3‐one derivatives from (2‐nitroaryl)methanol and amines was developed. The reaction proceeded efficiently at room temperature by irradiation of UV light under CO2 atmosphere (1.0 atm, flow) without any photocatalysts or additives. This mild, operationally simple method shows wide functional tolerance. The

  开发了一种简便的无光催化剂方法，可从（2-硝基芳基）甲醇和胺类合成氧化还原活性的1,2-二氢-3 H-吲唑-3-酮衍生物。在室温下，通过在无任何光催化剂或添加剂的情况下，通过在CO 2气氛（1.0 atm，流量）下照射紫外线，使反应有效地进行。这种温和，操作简单的方法显示出广泛的功能公差。由CO 2和胺原位形成的氨基甲酸酯被认为是该反应的关键。已发现通过本方法合成的某些化合物具有较高的抗癌活性，可降低癌细胞系HeLa，MCF-7和U87的活力。
• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Direct NHC-catalysed redox amidation using CO₂ for traceless masking of amine nucleophiles
  作者：Robert W. M. Davidson、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c6cc04639h

  日期：——

  We report an amine masking strategy for N-heterocyclic carbene (NHC)-catalysed redox amidation that couples release of the free nucleophile to catalytic turnover, and in doing so, enables direct reaction of electron-rich amines.

  我们报告了一种胺掩蔽策略，用于N-杂环卡宾（NHC）催化的氧化还原酰胺化反应，将游离亲核试剂的释放与催化周转耦合，从而实现电子富集胺的直接反应。
• Mechanistic studies on the role of carbon dioxide in the synthesis of methylcarbamates from amines and dimethylcarbonate in the Presence of CO2.
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80894-2

  日期：1991.11

  N-alkylmethylcarbamates have been synthesized from amines and dimethylcarbonate (DMC) in the presence of carbon dioxide. The catatylic rote of CO2 in the overall process has been investigated and elucidated.

  N-烷基甲基氨基甲酸酯已在二氧化碳存在下由胺和碳酸二甲酯（DMC）合成。已经研究和阐明了整个过程中CO 2的催化性死记。