N,N'-benzylidene bisbenzamide | 14328-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-benzylidene bisbenzamide
• 英文别名: N,N'-(phenylmethylene)dibenzamide；N-benzoylamino(phenyl)methyl benzamide；benzylidene-bis(benzamide)；Benzyliden-bis-benzamid；N,N′-benzylidene bisbenzamide；N-[phenyl(phenylformamido)methyl]benzamide；N-[benzamido(phenyl)methyl]benzamide
• CAS: 14328-15-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: VFIJOUHBZUMVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-benzylidene bisbenzamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苄基苯甲亚胺和N-α-烷氧基苄基苯甲酰胺

  摘要：

  亚苄基双苯甲酰胺（I）的热分解得到N-苯甲酰基苯甲二胺（II）。描述了乙二酰亚胺及其甲醇加成产物（IV）的一些化学和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85153-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N'-benzylidene bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并亚胺类化合物作为宝石-二酰胺化和氨基吲哚化级联合成子与水合 NiII 催化剂。

  摘要：

  我们通过对水分不敏感的 NiII/NiII-FeIII 组合催化为同时形成 2-3 键的偕二酰胺化和酰氨基吲哚化级联反应构建了对称和不对称的偕-(芳基亚甲基)酰胺和吲哚(芳基亚甲基)，贡献了一种新的苯亚胺酸盐化学。酰胺，使用新兴的苯并亚胺合成子。该策略的操作简单、性质温和、通用性和稳健性通过在相同反应条件下以高产率合成各种新分子、不稳定的糖基手性化合物和药物得到验证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00928

文献信息

• A convenient synthesis of bisamides with BF3 etherate as catalyst
  作者：Yi Zhang、Zhihao Zhong、Yingmei Han、Ruirui Han、Xu Cheng

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.017

  日期：2013.12

  A convenient synthesis of bisamide from aldehyde and amide with BF3 etherate as catalyst was reported. Both aryl and aliphatic bisamides could be prepared with this procedure in high yield at room temperature and the catalyst loading as low as 0.5 mol % was achieved. Fine-tuned solvent was utilized for both rapid conversion and simple isolation. Two CB2 receptor inverse agonists were synthesized with

  从醛和酰胺与BF双酰胺的一种方便的合成3作为报道醚合物催化剂。可以通过该方法在室温下以高收率制备芳基和脂族双酰胺，并且催化剂的负载量低至0.5 mol％。微调的溶剂可用于快速转化和简单分离。两个CB 2受体反向激动剂，用该协议以高收率合成。
• ONE POT PREPARATIONS N,N'-ALKYLIDENE BISAMIDE DERIVATIVES CATALYZED BY NANO-TiCL4.SiO2 WITH ANTIMICROBIAL STUDIES OF SOME PRODUCTS
  作者：SOGHRA KHABNADIDEH、KAMIAR ZOMORODIAN、BI BI FATEMEH MIRJALILI、ELHAM IZADI、LEILA ZAMANI

  DOI：10.4067/s0717-97072016000300005

  日期：——

  2 has been introduced to be an extremely efficient catalyst for the preparation of N,N’ -alkylidene bisamides from various aldehydes and amides under mild conditions. We synthesized this solid Lewis acid catalyst by the reaction of nano-SiO 2 and TiCl 4 . The processor was simple and environmentally benign with high to excellent yields. Our method has the advantages of high yields, simple methodology

  摘要纳米TiCl 4 .SiO 2是一种非常有效的催化剂，用于在温和条件下由各种醛和酰胺制备N，N'-亚烷基双酰胺。我们通过纳米SiO 2和TiCl 4的反应合成了这种固体路易斯酸催化剂。该处理器简单易用，对环境无害，良率极高。我们的方法的优点是产量高，方法简单，后处理容易。根据临床实验室标准协会的建议，通过肉汤微量稀释法确定某些合成化合物的抗微生物和抗真菌活性。关键词：纳米-TiCl 4 .SiO 2，非均相催化剂，N，N'-亚烷基双酰胺，抗真菌，抗菌。电子邮件：
• N-Boc-aminals as easily accessible precursors for less accessible N-Boc-imines: facile synthesis of optically active propargylamine derivatives using Mannich-type reactions
  作者：Taiga Yurino、Yusuke Aota、Daisuke Asakawa、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.076

  日期：2016.6

  We developed a facile and practical synthesis of N-Boc-aminals, which can be used as precursors for less accessible N-Boc-imines. Aminals were obtained via simple dehydration condensation reactions of t-butyl carbamate (BocNH2) and various aldehydes in acetic anhydride, followed by filtration and washing with hexane. The obtained N-Boc-alkynylaminals could be successfully applied in enantioselective

  我们开发了一种简便实用的N -Boc-氨基缩醛合成方法，可以将其用作不太容易获得的N -Boc-亚胺的前体。通过简单的脱水缩合反应，得到缩醛胺吨丁基氨基甲酸酯（BocNH 2）和在乙酸酐各种醛，随后过滤并用己烷洗涤。所获得的N -Boc-炔基laminals可以成功地用于手性磷酸催化的对映选择性曼尼希型反应，从而提供光学活性的炔丙基胺衍生物。
• Carbon-based nanocatalyst: An efficient and recyclable heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of gem-bisamides, hexahydroacridine-1,8-diones and 1,8-dioxo-octahydroxanthenes
  作者：Jaspreet Kour、Monika Gupta、Bushra Chowhan、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1007/s13738-019-01723-1

  日期：2019.12

  acid as a solid acid catalyst. This nanocatalyst is recyclable and also exhibited very high activity. Novel carbon-based nanocatalyst, i.e. cellulose[2-(sulfooxy)ethyl]mercaptosulfonic acid[SEMSA] was successfully synthesized by reacting mercaptoethanol and chlorosulfonic acid, and the catalytic activity of the prepared catalysts was evaluated for the one-pot synthesis of gem-bisamides from various aldehydes

  摘要在此摘要中，我们讨论了磺化碳基材料在各种酸催化的有机转化中的进展，然后将其进一步应用于医学领域，实验室和工业中。采用一种简单新颖的方法制备了碳基纳米催化剂，即纤维素[2-（磺氧基）乙基]巯基磺酸作为固体酸催化剂。该纳米催化剂是可回收的，并且还表现出非常高的活性。巯基乙醇与氯磺酸反应成功合成了新型的碳纳米催化剂纤维素[2-（磺氧基）乙基]巯基磺酸[SEMSA]，并评价了所制备催化剂的催化活性，用于一锅法合成宝石。-通过醛和二甲酮与芳族醛，二甲酮和乙酸铵或芳香胺和1,8-二氧-八氢氧杂蒽的三组分缩合，可得自各种醛和苯甲酰胺的双酰胺，六氢ac啶-1,8-二酮。与传统的合成方法相比，这种新的非均相纳米催化剂系统的应用具有高收率，反应时间短，生态友好，操作简便的优点，并且已通过1 H等研究确定了合成产物核磁共振和131 H NMR。在各种催化剂中，发现该纳米催化剂，即纤维素[2-（磺氧基）乙基]
• An Efficient Synthesis of Symmetrical Bisamides Catalysed by Molecular iodine under Neutral Conditions
  作者：Hongshe Wang、June Zeng

  DOI：10.3184/174751912x13383107316656

  日期：2012.8

  An efficient synthesis of symmetrical bisamides is described in which aldehydes are reacted with amides in the presence of 5 mol% of iodine to give the corresponding bisamides in high yields under neutral conditions.

  该方法描述了一种对称双酰胺的高效合成，在中性条件下，醛与酰胺在 5 摩尔%碘的存在下发生反应，得到高产率的相应双酰胺。