2,6-二异丙基苯甲酸 | 92035-95-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二异丙基苯甲酸
• 中文别名: 2,6-二异丙基苯甲酸(丙泊酚杂质M)
• 英文名称: 2,6-Diisopropylbenzoesaeure
• 英文别名: 2,6-diisopropylbenzoic acid；2,6-bis-(1-methylethyl)benzoic acid；2,6-di(propan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 92035-95-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD09965980
• 分子量: 206.285
• InChiKey: AGBGSHYCQQNNEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯甲酸 生成 2,6-Diisopropylbenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  van Zanten,B.; Nauta,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 生成 2,6-二异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。

  公开号：

  US06229011B1

文献信息

• Remote functionalization (1): Synthesis of γ- and δ-lactones from aromatic carboxylic acids
  作者：Hideo Togo、Takahito Muraki、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01432-h

  日期：1995.9

  Oxidative cyclization of o-alkyl- or o-arylaromatic carboxylic acids with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene and iodine via aromatic carbonyloxy radicals gave the corresponding lactones in good yields.

  邻烷基或邻芳基芳族羧酸与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯和碘经芳族羰氧基的氧化环化得到相应的内酯，收率很高。
• Milled Dry Ice as a C1 Source for the Carboxylation of Aryl Halides
  作者：David A. Nicewicz、Connor J. O’Brien

  DOI：10.1055/a-1384-0159

  日期：2021.5

  The use of carbon dioxide as a C1 chemical feedstock remains an active field of research. Here we showcase the use of milled dry ice as a method to promote the availability of CO2 in a reaction solution, permitting practical synthesis of arylcarboxylic acids. Notably, the use of milled dry ice produces marked increases in yields relative to those obtained with gaseous CO2, as previously reported in

  使用二氧化碳作为 C1 化学原料仍然是一个活跃的研究领域。在这里，我们展示了使用研磨干冰作为一种方法来提高反应溶液中 CO2 的可用性，从而实现芳基羧酸的实际合成。值得注意的是，与使用气态 CO2 获得的相比，使用研磨干冰可显着提高产量，如文献中先前报道的那样。
• New building blocks for the assembly of sequence selective molecular zippers
  作者：Chistopher A. Hunter、Philip S. Jones、Pascale M. N. Tiger、Salvador Tomas

  DOI：10.1039/b304041k

  日期：——

  Synthetic H-bonded molecular zippers contain no sequence information that can be used to engineer the selective binding interactions characteristic of biopolymers; reversing the sense of the amide bonds in the two binding partners generates a new orthogonal recognition motif and the mutually complementary binding partners form complexes an order of magnitude more stable than the corresponding mismatch complexes.

  合成氢键分子拉链不包含可用于设计生物聚合物选择性结合相互作用特征的序列信息；反转两个结合配偶体中酰胺键的方向会产生一个新的正交识别基序，并且相互互补的结合配偶体形成的复合物比相应的错配复合物更稳定一个数量级。
• Phosphonamide ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05807846A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of Formula I, methods for using them and pharmaceutical compositions thereof, ##STR1## wherein Ar and Ar.sup.1 are each independently selected from unsubstituted or substituted phenyl which substituents are from 1-5 in number and are each independently selected from alkyl, alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, COOH, and COOalkyl; X is --NH--, --O--, --S--, or --(CH.sub.2).sub.0-4 --, and R is hydrogen, alkyl, or phenyl.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和药物组合物，其中Ar和Ar.sup.1各自独立地选择自未取代或取代的苯基，所述取代基的数量为1-5，并且各自独立地选择自烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、COOH和COO烷基；X为--NH--、--O--、--S--或--(CH.sub.2).sub.0-4 --，R为氢、烷基或苯基。
• 一种合成L-薄荷脑的方法
  申请人：福建青松股份有限公司

  公开号：CN107056587B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及一种合成L‑薄荷脑的方法，包括以下依次进行的步骤：⑴加成反应；⑵异构化重排反应；⑶不对称氢化反应；⑷水解反应；⑸将所得化合物Ⅳ L‑薄荷脑经过减压蒸馏去除溶剂后得到L‑薄荷脑粗品，再通过重结晶，即得到成品L‑薄荷脑。该发明克服了现有L‑薄荷脑制备方法复杂、需要手性拆分、反应收率低、对环境破坏大的缺点，具有制备方法简单、无需手性拆分步骤、具高反应收率、环境友好的优点。