1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol | 646-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2-(trifluormethyl)-3-butin-2-ol；1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-but-3-yn-2-ol；1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyne-2-ol；α,α-Bis--propargylalkohol；1,1-Bis-(trifluormethyl)-2-propin-1-ol；1,1-Bis-trifluormethyl-propinol-(1)；1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 646-72-0
• 化学式: C₅H₂F₆O
• 分子量: 192.061
• InChiKey: SUXMSLHCUKVRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C
• 密度：
  1.4664 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol 在 五氯化磷 作用下， 反应 7.0h， 以46%的产率得到1-Chlor-4,4,4-trifluor-3-(trifluormethyl)-1,2-butadien
  参考文献：
  名称：

  Abele, Herbert; Haas, Alois; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 111, p. 3502 - 3506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CN115466284

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙酮 、 乙炔基溴化镁 在 acetone ethanol dry ice 、 氯化铵 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol 、 四氢呋喃 作用下， 以 solution 为溶剂， 反应 2.5h， 以was obtained by distillation (12 inch Vigreux column)的产率得到1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Malonyl-CoA decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators

  摘要：

  本发明涉及新型化合物（I），它们的前药以及药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物，在治疗某些代谢性疾病和通过抑制麦芽酰辅酶A脱羧酶（麦芽酰辅酶CoA脱羧酶，MCD）酶调节的疾病方面有用。特别是，本发明涉及化合物和组合物以及通过抑制麦芽酰辅酶A脱羧酶预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症的方法。

  公开号：

  US07524969B2

文献信息

• Fluorine-containing cyclic compounds, fluorine-containing polymerizable monomers, fluorine-containing polymers resist compositions and patterning method
  申请人：Central Glass Company, Ltd.

  公开号：US20040225159A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A fluorine-containing cyclic compound is represented by the formula 1: 1 wherein each of R 1 , R 2 and R 3 independently represents a hydrogen, alkyl group, fluorine, fluoroalkyl group or hexafluorocarbinol group, wherein at least one of the hexafluorocarbinol groups may partly or totally be protected with a protecting group, and wherein the protecting group is (a) a straight-chain, branched or cyclic hydrocarbon group having a carbon atom number of 1-25 or (b) an aromatic hydrocarbon group and optionally contains a fluorine atom, oxygen atom, nitrogen atom or carbonyl bond.

  含氟的环状化合物由以下式表示： 1 其中，R 1 ，R 2 和R 3 分别独立地表示氢、烷基、氟、氟烷基或六氟甲基团， 其中至少一个六氟甲基团可以部分或完全被保护基保护， 保护基为(a)具有碳原子数为1-25的直链、支链或环烃基团，或(b)芳香烃基团，可选地含有氟原子、氧原子、氮原子或羰基键。
• Biologically Active Trifluoromethyl‐Substituted Metallocene Triazoles: Characterization, Electrochemistry, Lipophilicity, and Cytotoxicity
  作者：Marcus Maschke、Max Lieb、Nils Metzler‐Nolte

  DOI：10.1002/ejic.201200798

  日期：2012.12

  of four different trifluoromethylated metallocene triazoles and their biological evaluation (M = Fe and Ru). The cytotoxicity of all compounds was evaluated using MCF-7, HT-29, PT-45 and GM5657 cells and IC50 values as low as 33 μM were found. It was shown that the metallocene moiety is crucial for the cytotoxic effect. The electrochemical behavior of triazoles 3–6 was investigated by cyclic voltammetry

  我们报告了四种不同三氟甲基化茂金属三唑的简便合成及其生物学评价（M = Fe 和 Ru）。使用 MCF-7、HT-29、PT-45 和 GM5657 细胞评估了所有化合物的细胞毒性，发现 IC50 值低至 33 μM。结果表明，茂金属部分对细胞毒性作用至关重要。通过循环伏安法研究了三唑 3-6 的电化学行为。这些电化学测量表明，所有三唑都比二茂铁更不容易氧化。此外，通过 RP-HPLC 测定的 Log P 表明氟化衍生物的亲脂性增加，Log P 值高达 3.8。此外，通过将三唑 7 与氨基酸 L-亮氨酸偶联可以实现成功的生物偶联。
• Malonyl-coa decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082576A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel compounds (I), their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain metabolic diseases and diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD). In particular, the invention relates to compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the inhibition of malonyl-coenzyme A decarboxylase.

  本发明涉及新颖化合物（I）、它们的前药以及药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的制药组合物，用于治疗某些代谢疾病和受酰辅酶A丙酮酸羧化酶（丙酮酸辅酶A羧化酶，MCD）抑制调节的疾病。具体而言，本发明涉及化合物和组合物以及通过抑制受酰辅酶A丙酮酸羧化酶的方法预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症。
• Malonyl-CoA Decarboxylase Inhibitors Useful as Metabolic Modulators
  申请人：Arrhenius Thomas

  公开号：US20100016259A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel compounds (I), their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain metabolic diseases and diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD). In particular, the invention relates to compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the inhibition of malonyl-coenzyme A decarboxylase.

  本发明涉及新型化合物(I)及其前药，以及药学上可接受的盐和含有这种化合物的制剂。这些化合物在治疗某些代谢性疾病和受酰辅酶A丙酮酸羧化酶(malonyl-CoA decarboxylase，MCD)抑制调节的疾病方面有用。具体而言，本发明涉及化合物和制剂以及通过抑制受酰辅酶A丙酮酸羧化酶的预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症的方法。
• Addition of bromine monofluoride to acetylenes
  作者：Robert E. A. Dear

  DOI：10.1021/jo00830a110

  日期：1970.5