zirconium phosphate chloride dimethyl sulfoxide | 191654-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: zirconium phosphate chloride dimethyl sulfoxide
• 英文别名: ZrPO4Cl(dmso)
• CAS: 191654-67-8
• 化学式: C₂H₆OS*Cl*O₄P*Zr
• 分子量: 299.783
• InChiKey: YCKQALUYHCOWQE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.83
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium phosphate chloride dimethyl sulfoxide 、 氢氟酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  层状磷酸锆氯化二甲基亚砜作为阴离子配体的二维交换剂。第一部分：氯化物被无机单齿配体取代。

  摘要：

  ZrPO（4）Cl（CH（3））（2）SO晶体是通过在草酸作为锆络合剂的存在下直接沉淀制备的。用X射线粉末衍射数据通过Rietveld方法精制的ZrPO（4）Cl（CH（3））（2）SO的结构被证实与使用磷酸γ-锆锆制备的化合物的结构接近。前体。直接与锆结合的氯离子被认为是弱配体。这使得它们可以被其他单齿阴离子配体取代。通过用OH，Br，MSO（4）（M = H，NH（4），Na），NaMoO（4）和HCrO（4）完全取代Cl而获得的一系列无机衍生物的制备和初步表征据报道有阴离子。还可以用有机阴离子（例如醇盐和羧酸盐）代替氯化物，

  DOI：

  10.1021/ic010643v
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 二甲基亚砜 、 γ-zirconium phosphate dihydrogenphosphate dihydrate 以 盐酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 zirconium phosphate chloride dimethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Alberti, Giulio; Bartocci, Massimiliano; Santarelli, Mauro, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 17, p. 3574 - 3575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic Ligand Exchange on ZrPO₄Cl(dmso):  Alkoxide and Carboxylate Derivatives
  作者：Riccardo Vivani、Silvia Masci、Giulio Alberti

  DOI：10.1021/ic034695r

  日期：2004.1.1

  bonded to zirconium atoms via Zr-O bonds, point toward the interlayer region. Carboxylate derivatives, of general formula ZrPO(4)[(RCOO)(CH(3))(2)SO](1)(-)(x)(OH H(2)O)(x), were obtained using benzoate (x = 0), nitrobenzoate (x = 0.3), and phenylacetate (x = 0.2) groups. The thermal behavior of these organic derivatives is discussed. Due to this reactivity, ZrPO(4)Cl(CH(3))(2)SO is an attractive precursor

  本文报道了ZrPO（4）Cl（CH（3））（2）SO的一系列有机衍生物的制备和表征，该衍生物通过氯配体与几个正烷氧基（RO）和羧酸酯基团（RCOO）的阳离子交换而获得）。与烷基链长度为2至8个碳原子的醇盐进行交换，得到通式ZrPO（4）RO（CH（3））（2）SO的产物。在这些衍生物中，通过Zr-O键与锆原子共价键合的醇盐基团指向中间层区域。使用苯甲酸酯获得通式ZrPO（4）[（RCOO）（CH（3））（2）SO]（1）（-）（x）（OH H（2）O）（x）的羧酸酯衍生物（x = 0），硝基苯甲酸酯（x = 0.3）和苯乙酸酯（x = 0.2）基团。讨论了这些有机衍生物的热行为。由于这种反应性，ZrPO（4）Cl（CH（3））（2）SO是一种有吸引力的材料化学前体。
• Novel optically active 2D materials based on λ-zirconium phosphate and chiral monocarboxylic acids: Synthesis and characterization
  作者：Hussein Alhendawi、Ernesto Brunet、Elena Rodríguez Payán、Huda Alkahlout

  DOI：10.1007/s10847-021-01043-z

  日期：2021.4

  Five novel chiral 2D materials with general formula λ-ZrPO4(OH)1-x(RCOO)x(dmso) have been prepared by covalent anchoring of five different chiral carboxylic acids to the sheets of λ-zirconium phosphate (λ-ZrP), namely (S)-(+)-Mandelic acid (MAN), (R)-(−)-α-Methoxyphenylacetic acid (MPA), (S)-(+)-Ibuprofen (IBU), (S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid (MMN) and (−)-Menthyloxyacetic acid

  五个新型手性2D材料与通式λ-ZrPO 4（OH）1-x（RCOO）X（DMSO）制备了五种不同的手性羧酸的共价锚定到磷酸盐λ-锆的片（λ-的ZrP） ，即（S）-（+）-扁桃酸（MAN），（R）-（-）-α-甲氧基苯基乙酸（MPA），（S）-（+）-布洛芬（IBU），（S）-（ +）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸（MMN）和（-）-甲氧基氧乙酸（MEN）。合成的材料通过X射线衍射法，FT-IR分光光度法，元素和热重分析以及偏光法进行表征。X射线衍射图表明，由于在层间通道中引入了上述酸，层间间隔从1.02 nm（纯λ-ZrP）增加到1.31-2.31 nm。旋光测定法表明，合成的材料具有明显的光学活性，表明它们在手性分离技术领域中可能具有初步的应用。
• Lambda-zirconium phosphate covalently pillared with 1,4-biphenyldicarboxylate: a new λ-type rigid microporous framework
  作者：Hussein M. H. Alhendawi

  DOI：10.1007/s10847-016-0618-z

  日期：2016.8

  98 m2 g−1 and an average pore diameter of 0.88 nm. Therefore, a new λ-type rigid microporous framework is obtained. From the practical perspective, there would be a good potential for implementing applications of ZrPO4(OH)0.60(C14H8O4)0.20(CH3)2SO in the fields of inclusion chemistry, molecular shape recognition and heterogeneous catalysis.Graphical abstractA new layered pillared material [ZrPO4(OH)0

  制备了一种基于 λ-磷酸锆 (λ-ZrP) 和 1,4-联苯二羧酸 (bpdc) 的新型层状柱状材料 [ZrPO4(OH)0.60(C14H8O4)0.20(CH3)2SO]。合成材料的特征在于 X 射线衍射、FT-IR 分光光度法、元素分析、热重分析和 N2 吸附/解吸分析。使用的分析技术表明 bpdc 成功地结合在 λ-ZrP 的层间区域内。关于 λ-ZrP-bpdc 的 N2 吸附/解吸分析，它给出了 98 m2 g-1 的中等比表面积和 0.88 nm 的平均孔径。因此，获得了一种新的λ型刚性微孔骨架。从实践的角度来看，ZrPO4(OH)0.60( )0.20( )2SO在包合物化学领域的应用具有很好的潜力，分子形状识别和多相催化。图文摘要基于λ-磷酸锆（λ-ZrP）和1,4-联苯二羧酸（bpdc）的新型层状柱状材料[ZrPO4(OH)0.60( )0.
• Synthesis and structural characterization of zirconium phosphate adipate dimethyl sulphoxide: A new lambda-type organic–inorganic layered material
  作者：HUSSEIN ALHENDAWI

  DOI：10.1007/s12039-014-0634-8

  日期：2014.7

  λ−Zirconium phosphate adipate dimethyl sulphoxide, λ-ZrPO4(OOC-(CH2)4-COOH)(CH3)2SO, is prepared by means of topotactic anion exchange of the chloride ligand of λ-Zirconium phosphate, λ-ZrPO4Cl(CH3)2SO, with adipate. The samples are characterized by thermal analyses, X-ray diffractometry and FT-IR spectrophotometry. The used analysis approaches provide strong evidence that the chloride monovalent anions of λ-Zirconium phosphate are completely exchanged with the carboxylate groups of the adipate monoanionic ligands. Moreover, the adipate ligands replace the chloride anions in a 1:1 stoichiometry. In this case the formula of the derivative should contain the monoanionic adipate fragment: (OOC-(CH2)4-COOH). This formula is in agreement with TGA and elemental analysis. With respect to intercalation properties, the synthesized adipate-solid phase has a higher acidic character and a larger gallery height in comparison to the pristine λ-Zirconium phosphate (1.47, 1.02 nm, respectively). Therefore, this material is expected to be a suitable host for intercalation of huge basic guests.

  磷酸锆己二酸二甲亚砜（λ-ZrPO4(OOC-(CH2)4-COOH)(CH3)2SO）是通过将磷酸锆（λ-ZrPO4Cl( )2SO）的氯离子与己二酸进行位错阴离子交换而制备的。通过热分析、X射线衍射和FT-IR光谱分析对样品进行表征。所使用的分析方法有力地证明了磷酸锆的氯单价阴离子与己二酸单阴离子配体的羧基完全交换。此外，己二酸配体以1:1的化学计量取代了氯阴离子。在这种情况下，衍生物的分子式应包含己二酸单阴离子片段：（OOC-( )4-COOH）。该分子式与TGA和元素分析结果一致。关于插层性质，与原始的磷酸锆相比，合成的己二酸固相具有更高的酸性和更大的通道高度（分别为1.47和1.02 nm）。因此，这种材料有望成为巨大碱性客体插层的合适载体。
• Intercalation of a nitronyl nitroxide radical into layered inorganic hosts.
  作者：A Caneschi、D Gatteschi、C Sangregorio、M.G.F Vaz、U Costantino、M Nocchetti、R Vivani

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01026-5

  日期：2002.10

  The synthesis of new intercalation compounds obtained introducing the organic radical 2-(4-carboxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5 -dihydro-1H-imidazol-1-oxyl-3-oxide (NITpBAH) in layered inorganic hosts via topotactic anion exchange reactions or exchange of anionic ligands is presented. Three different inorganic hosts were employed, two LDH-phases (Mg-Al-CO3 and Zn-Al-Cl) and the butanoxy derivative of lambda-zirconium phosphates. In all cases the intercalation procedure was successfully accomplished. The percentage of exchanged anions obtained was 27, 45, 40% for Mg-Al-LDH, Zn-Al-LDH and kZrPO(4)[O(CH2)(3)CH3]DMSO, respectively. The magnetic properties of the intercalated compounds were measured with a SQUID magnetometer and compared to those of a polycrystalline powder of the pure radical. The intercalation process does not change the nature of magnetic intermolecular interactions which remain antiferromagnetic but reduces their magnitude. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.