磺基丙氨酸 | 13100-82-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 磺基丙氨酸
• 中文别名: 3-硫丙氨酸；DL-氧化半胱氨酸；3-磺基-DL-丙氨酸
• 英文名称: cysteic acid
• 英文别名: cysteine sulfonic acid；Ac. cycteique；Cysteinsaeure；Cysteinsulfinsaeure；Cysteicsaeure；2-amino-3-sulfopropanoic acid
• CAS: 13100-82-8
• 化学式: C₃H₇NO₅S
• mdl: MFCD00065088
• 分子量: 169.158
• InChiKey: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433 (estimate)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  140.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：
  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

SDS

1.1 产品标识符
: Dl-Cysteic acid crystalline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H7NO5S
分子式
: 169.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法：

1. 胱氨酸或半胱氨酸可通过溴氧化获得，也可从经过高锰酸钾氧化处理的人类头发中提取得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺基丙氨酸 生成 牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  White; Fishman, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 458,459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 在 水 、 溴 作用下， 生成 磺基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Friedmann, 1903, vol. 3, p. 25,38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140094489A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该抑制剂是一种用于肥胖的新型治疗或预防剂。化合物如下式（I）所示，其中每个符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinetics and Mechanism for the Reaction of Cysteine with Hydrogen Peroxide in Amorphous Polyvinylpyrrolidone Lyophiles
  作者：Dayong Luo、Bradley D. Anderson

  DOI：10.1007/s11095-006-9052-z

  日期：2006.10.4

  PURPOSE: Peroxide impurities play a critical role in drug oxidation. In metal-free aqueous solutions, hydrogen peroxide (H(2)O(2)) induced thiol oxidation involves a bimolecular nucleophilic reaction to form a reactive sulfenic acid intermediate (RSOH), which reacts with a second thiol to form a disulfide (RSSR). This study examines the reaction of cysteine (CSH) and H(2)O(2) in amorphous polyvinylpyrrolidone

  目的：过氧化物杂质在药物氧化中起关键作用。在无金属的水溶液中，过氧化氢（H（2）O（2））诱导的硫醇氧化涉及双分子亲核反应以形成反应性磺酸中间体（RSOH），该中间体与第二硫醇反应形成二硫键（RSSR） ）。这项研究检查了半胱氨酸（CSH）和H（2）O（2）在无定形聚乙烯吡咯烷酮（PVP）冻干物中的反应，以探索溶液机制与无定形玻璃中反应性的可能相关性。材料与方法：采用旨在将冻干过程中的反应减至最少的方法，制备了包含CSH和H（2）O（2）在不同初始pH和反应物浓度下的无定形PVP冻干剂。在25℃下厌氧地进行动力学研究，并通过HPLC监测反应物和产物。对产物进行表征，并将动力学数据拟合到根据溶液机理改编的模型。结果：水溶液和无定形PVP在反应中的主要区别是：（1）虽然溶液中仅形成胱氨酸（CSSC），但有三种降解物-半胱氨酸亚磺酸（CSO（2）H），半胱氨酸磺酸（CSO（3）） H）和胱氨酸（CSSC）-以无定形PVP形式形成;
• Neopetrosiamides, Peptides from the Marine Sponge <i>Neopetrosia </i>sp. That Inhibit Amoeboid Invasion by Human Tumor Cells
  作者：David E. Williams、Pamela Austin、Ana R. Diaz-Marrero、Rob Van Soest、Teatulohi Matainaho、Calvin D. Roskelley、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ol051524c

  日期：2005.9.1

  [structure: see text] Neopetrosiamdes A (1) and B (2), two diastereomeric tricyclic peptides that inhibit amoeboid invasion of human tumor cells, have been isolated from the marine sponge Neopetrosia sp. collected in Papua New Guinea. The structures of the neopetrosiamides were elucidated by analysis of MS and NMR data and confirmed by chemical degradation.

  [结构：参见正文]从海洋海绵Neopetrosia sp。中分离出了两种新的非对映异构的三环肽，它们能抑制变形虫入侵人类肿瘤细胞，它们分别是Neopetrosiamdes A（1）和B（2）。收集在巴布亚新几内亚。通过分析MS和NMR数据阐明新石油硅酰胺的结构，并通过化学降解证实。
• Implantable material grafted with a cell antiproliferative and/or antibacterial film synthetized from a bifunctional molecule
  申请人：Biowintech

  公开号：EP2813249A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to an implantable material having at least one external surface grafted with a film comprising carboxylate and sulfonate functions wherein the film is simultaneously synthesized and grafted directly on said external surface by radical reaction of a bifunctional adhesion primer of Formula (I) or by radical reaction of an adhesion primer and a bifunctional polymerizable monomer of Formula (II). The invention also relates to a process for directly synthesizing and grafting of a film according to the invention onto at least one external surface of an implantable material. The invention further relates to the use of a grafted implantable material for the manufacture of an antiproliferative and/or antibacterial implantable medical device. The invention also relates to compounds of Formula (I) and Formula (II).

  本发明涉及一种可植入材料，其至少具有一个外表面，该外表面嵌合有包含羧酸盐和磺酸盐功能的薄膜，所述薄膜通过双功能粘接底漆的自由基反应或粘接底漆和双功能可聚合单体的自由基反应在所述外表面上直接合成和嵌合。该发明还涉及一种直接合成和嵌合上述薄膜的方法，该方法应用于至少一个可植入材料的外表面。该发明还涉及使用嵌合的可植入材料制造抗增殖和/或抗菌可植入医疗器械。该发明还涉及Formula (I)和Formula (II)的化合物。
• IODATE OXIDATION OF N-ACETYL L-CYSTEINE: APPLICATION IN DRUG DETERMINATION AND CHARACTERIZATION OF ITS OXIDATION AND DEGRADATION PRODUCT BY MASS SPECTROMETRY
  作者：MASOOM RAZA SIDDIQUI、SAIKH MOHAMMAD WABAIDUR、ZIED A ALOTHMAN、HABIBUR RAHMAN、SARFARAZ ALAM、SAJID ALI

  DOI：10.4067/s0717-97072014000100013

  日期：——

  of N-acetyl L-cysteine was dissolved in 1000 ml of milli Q water in a volumetric flask. The content of the flask was sonicated for 5 minutes and filtered. N-acetyl L- cysteine equivalent to 1.25 -30 µg ml -1 were pipetted and analyzed by the above mentioned procedure. The amount of the drug was calculated either from the calibration graph or from the linear regression equation. Optimization of variables

  已经开发了一种基于初始速率测量的动力学分光光度法，用于测定N-乙酰基L-半胱氨酸。所开发的方法基于N-乙酰基L-半胱氨酸与碘酸盐的氧化。使用质谱对反应产物进行了研究和表征，并提出了产物的结构。从质谱研究可以得出结论，药物的氧化导致二硫化物的形成。所开发的方法已根据国际协调会议的指南进行了验证。发现开发的初始速率法在1.25-30 µg ml-1的浓度范围内是线性的。检出限和定量限分别为0.018和0.056 µg ml-1。在目前的研究中，为了评估准确性和精密度，质量控制样品制备为三种浓度水平，分别为1.25 µg ml -1，15 µg ml -1和30 µg ml -1。药物剂型Mucinac-600是从当地市场获得的。新鲜制备0.038 M KI和0.007 M KIO 3（BDH Chemicals limited Poole，英格兰）溶液。用于测定N-乙酰基L-半胱氨酸的拟议程序将相当于1

表征谱图