5-氯-2-羟基-4-甲基苯丙酮 | 22362-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-4-甲基苯丙酮
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 5-Chlor-2-hydroxy-4-methyl-propiophenon；2-Hydroxy-4-methyl-5-chloro-propiophenon；1-(5-Chlor-2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-on；1-(4-methyl-2-hydroxy-5-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 22362-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD02093255
• 分子量: 198.649
• InChiKey: OXDGCXYTPWZPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°C
• 沸点：
  309.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-4-甲基苯丙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Chloro-3-ethyl-6-methyl-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c
• 作为产物：
  描述：

  propionic acid-(4-chloro-3-methyl-phenyl ester) 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-氯-2-羟基-4-甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Schnurr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Lewis acid promoted construction of chromen-4-one and isoflavone scaffolds via regio- and chemoselective domino Friedel–Crafts acylation/Allan–Robinson reaction
  作者：Tanmoy Chanda、Sushobhan Chowdhury、Suvajit Koley、Namrata Anand、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1039/c4ob01743a

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of chromen-4-ones and isoflavones is achieved directly from phenols via the regio- and chemoselective domino Friedel–Crafts acylation/Allan–Robinson reaction.

  通过区域选择性和化学选择性的多米诺Friedel-Crafts酰化/Allan-Robinson反应，可以直接从酚中高效合成香豆素和异黄酮。
• Acylated Piperidine Derivatives as Melanocortin 4-Receptor Agonists
  申请人：Barakat J. Khaled

  公开号：US20080051430A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Certain novel N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型的N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素细胞素受体的激动剂，特别是人类黑色素细胞素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有响应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ACYLES, UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006019787A3

  公开（公告）日：2006-09-14