2-[苄基(甲基)氨基]乙醛 | 166947-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[苄基(甲基)氨基]乙醛
• 英文名称: N-Benzyl-N-methylaminoacetaldehyde
• 英文别名: 2-[Benzyl(methyl)amino]acetaldehyde
• CAS: 166947-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IODYXSKLZFZLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[苄基(甲基)氨基]乙醛 、 [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-[2-(benzylmethylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了以下公式I的化合物：其中a、b、c、m、p、r、R1、R2、R3、R4、R5、R6、W和X1如规范中定义。公式I的化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US20050203137A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-羟乙基苄胺 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[苄基(甲基)氨基]乙醛
  参考文献：
  名称：

  不同胺碱在β-氨基醇的Swern氧化中的作用

  摘要：

  含有叔氨基的β-氨基醇的剧烈氧化得到相应的α-氨基羰基化合物，收率相当好。产率取决于用于反应的胺碱的空间要求，并且取决于β-氨基醇底物，通过使用N-甲基吡咯烷，N-乙基哌啶或三乙胺来优化产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00283-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-[苄基(甲基)氨基]乙醛 、 [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 2-[苄基(甲基)氨基]乙醛 作用下， 以95的产率得到[1-[2-[[3-[(4-carbamoylpiperidin-1-yl)methyl]benzoyl]-methylamino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中所定义。式I的化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。

  公开号：

  US08173815B2

文献信息

• Crystalline forms of a biphenyl compound
  申请人：Mu YongQi

  公开号：US20080058374A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides crystalline forms of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(3-[2-(4-hydroxybenzylamino)ethylcarbamoyl]benzoyl}methylamino)ethyl]piperidin-4-yl ester, and pharmaceutically acceptable solvates thereof. The crystalline form can be a freebase (Form I or II), a salt such as a hemiedisylate salt or a heminapadisylate salt, or a solvate of a salt such as a heminapadisylate methanolate or a heminapadisylate ethanolate. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these crystalline compounds or prepared using these compounds; processes and intermediates for preparing the crystalline compounds; and methods of using these compounds to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了双苯基-2-基甲酸1-[2-(3-[2-(4-羟基苯甲基氨基)乙基甲酰]苯甲酰}甲基氨基)乙基]哌啶-4-基酯的晶型形式，以及其药用可接受的溶剂结晶体。晶型形式可以是游离碱（形式I或II），也可以是盐，如半乙磺酸盐或半那帕磺酸盐，或者是盐的溶剂，如半那帕磺酸甲醇酸盐或半那帕磺酸乙醇酸盐。该发明还提供了含有这些晶型化合物或使用这些化合物制备的药物组合物；制备晶型化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
• 一类3-胺烷基苯酞类化合物、其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110698445B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一类新型的3‑胺烷基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、以及脑外伤引起的神经损伤等疾病；。
• 一类4-(胺烷基)酞嗪-1-酮类化合物、其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN110698411A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一类新型的4‑(胺烷基)酞嗪‑1‑酮类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、以及脑外伤引起的神经损伤等疾病。
• PROCESS FOR PREPARING A BIPHENYL-2-YLCARBAMIC ACID
  申请人：COLSON Pierre-Jean

  公开号：US20120016130A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

  该发明提供了一种制备中间体的方法，该中间体在合成双苯基-2-基氨基甲酸1-(2-[4-(4-氨基甲酰哌啶-1-基甲基)苯甲酰]甲基氨基}乙基)哌啶-4-基酯时有用，以及制备酯的结晶自由碱的方法。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190047957A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, m, n, p, s, t, W, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  本发明提供了I式化合物：其中a、b、c、d、m、n、p、s、t、W、Ar1、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8如规范中定义。I式化合物是肌肉型受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的方法和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。