帕利哌酮开环杂质 | 152542-03-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 帕利哌酮开环杂质
• 中文别名: 帕潘立酮棕榈酸酯开环杂质
• 英文名称: 3-{2-[4-(4-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4H-Pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one, 3-(2-(4-(4-fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl)ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-；3-[2-[4-(4-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 152542-03-5
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 429.491
• InChiKey: HHJQSCQRKCIFRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  帕潘立酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 帕利哌酮开环杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] PALIPERIDONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES
  [FR] PALIPÉRIDONE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI SENSIBLEMENT EXEMPT D'IMPURETÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011030224A3

文献信息

• PALIPERIDONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES
  申请人：Dixit Girish

  公开号：US20120164188A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided herein are impurities of paliperidone, 3-[2-[4-[1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methanoyl]piperidinyl-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (methanoyl impurity), 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (dehydroxy impurity) and 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-2-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4,9-dione (9-keto impurity), and processes for preparing and isolating thereof. Provided further herein is a highly pure paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of methanoyl, dehydroxy and 9-keto impurities, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of methanoyl, dehydroxy and 9-keto impurities. Provided also herein are improved and efficient processes for preparing paliperidone intermediates.

  本文提供了帕利哌酮的杂质，包括3-[2-[4-[1-(4-氟-2-羟基苯基)甲酰]哌啶-1-基]乙基]-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（甲酰基杂质）、3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮（去羟基杂质）和3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-2-甲基-7,8-二氢-6H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4,9-二酮（9-酮杂质），以及其制备和分离的方法。本文还提供了高纯度的帕利哌酮或其药学上可接受的盐，基本上不含甲酰基、去羟基和9-酮杂质，以及其制备方法和含有高纯度帕利哌酮或其药学上可接受的盐的制剂。本文还提供了改进和高效的帕利哌酮中间体制备方法。
• [EN] PALIPERIDONE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF SUBSTANTIALLY FREE OF IMPURITIES<br/>[FR] PALIPÉRIDONE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI SENSIBLEMENT EXEMPT D'IMPURETÉS
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2011030224A3

  公开（公告）日：2011-07-14