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(1S,4R,10S,13S,16S)-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22,34-dioxa-3,6,9,12,15,29-hexazapentacyclo[14.12.2.218,21.15,8.123,27]tetratriaconta-5,7,18,20,23,25,27(31),32-octaene-2,11,14,30-tetrone | 333971-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4R,10S,13S,16S)-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22,34-dioxa-3,6,9,12,15,29-hexazapentacyclo[14.12.2.218,21.15,8.123,27]tetratriaconta-5,7,18,20,23,25,27(31),32-octaene-2,11,14,30-tetrone
英文别名
——
(1S,4R,10S,13S,16S)-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22,34-dioxa-3,6,9,12,15,29-hexazapentacyclo[14.12.2.218,21.15,8.123,27]tetratriaconta-5,7,18,20,23,25,27(31),32-octaene-2,11,14,30-tetrone化学式
CAS
333971-06-5
化学式
C41H48N6O8
mdl
——
分子量
752.868
InChiKey
DQSRJFSXCFHHSO-MLMUASHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环状肽的表位类似物的新方法:通过RA-VII的恶唑进行差向异构化,RA-VII是来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽
    摘要:
    [d-Ala-4] RA-VII(9)和[d-Ala-2] RA-VII(10)由RA-VII(1),一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽,通过将将其硫酰胺3转化为恶唑4和5,然后进行酸催化水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02279-6
  • 作为产物:
    描述:
    mercury(II) diacetateRA-VII四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到(1S,4R,10S,13S,16S)-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22,34-dioxa-3,6,9,12,15,29-hexazapentacyclo[14.12.2.218,21.15,8.123,27]tetratriaconta-5,7,18,20,23,25,27(31),32-octaene-2,11,14,30-tetrone
    参考文献:
    名称:
    环状肽的表位类似物的新方法:通过RA-VII的恶唑进行差向异构化,RA-VII是来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽
    摘要:
    [d-Ala-4] RA-VII(9)和[d-Ala-2] RA-VII(10)由RA-VII(1),一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽,通过将将其硫酰胺3转化为恶唑4和5,然后进行酸催化水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02279-6
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