2-(4-hydroxybutanoyl)-1-methyl-1H-imidazole | 111603-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxybutanoyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-hydroxy-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butan-1-one；4-Hydroxy-1-(1-methylimidazol-2-yl)butan-1-one
• CAS: 111603-59-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: NNXQNSPLICNEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxybutanoyl)-1-methyl-1H-imidazole 生成
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Shunsaku; Hayakawa, Satoshi; Moriwaki, Hiroki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4916 - 4926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 γ-丁内酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-hydroxybutanoyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  瞬态同质偶联二聚体催化化学选择性交叉-烯醇盐偶联反应的策略

  摘要：

  提出了一种新的策略，即瞬时均相偶合二聚体策略，用于直接催化氧化交叉烯醇盐偶联反应。不需要化学计量的强碱/金属氧化剂，就可以化学选择性地获得带有（连续）四取代碳中心的烯醇式偶联产物，因此，本发明的催化剂提供了一种合成非天然α，α-二取代氨基的一般方法酸性图案。a内酯和2-酰基咪唑单元的独特转化突出了本催化的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01313

文献信息

• OHTA SHUNSAKU; HAYAKAWA SATOSHI; MORIWAKI HIROKI; HARADA SUZUMI; OKAMOTO +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 12, 4916-4926
  作者：OHTA SHUNSAKU、 HAYAKAWA SATOSHI、 MORIWAKI HIROKI、 HARADA SUZUMI、 OKAMOTO +

  DOI：——

  日期：——