3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐 | 3637-26-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐
• 中文别名: N,N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)氨基丙磺酸内盐；[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基-(3-磺丙基)氢氧化铵；甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱
• 英文名称: 3-[N,N-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]ammonium]propane-1-sulfonic acid
• 英文别名: N-methacryloyloxyethyl-N,N-dimethylammonium-α-N-propylsulfoxybetaine；N,N-dimethyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)-N-(3-sulfopropyl)ammonium betaine；N,N-dimethyl-N-methacryloyloxyethyl-N-(3-sulfopropyl)ammonium betaine；[2-(methacryloyloxy)ethyl]dimethyl(3-sulfopropyl)ammonium hydroxide；3-((2-(methacryloyloxy)ethyl)dimethylammonio)propane-1-sulfonate；3-{[2-(methacryloyloxy)ethyl]dimethylammonio}propane-1-sulfonate；Dimethyl(2-((2-methyl-1-oxoallyl)oxy)ethyl)(3-sulphopropyl)ammonium hydroxide；3-[dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azaniumyl]propane-1-sulfonate
• CAS: 3637-26-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD00040574
• 分子量: 279.357
• InChiKey: BCAIDFOKQCVACE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-155 °C(lit.)
• 密度：
  1.293-1.303g/cm3 at 22℃
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  500g/l
• LogP：
  -4.23
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有已知的危险。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S37/39
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: [2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-
产品名称
磺酸丙基)氢氧化铵
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H21NO5S
分子式
: 279.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethyl[2-[(2-methyl-1-oxoallyl)oxy]ethyl](3-sulphopropyl)ammonium hydroxide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3637-26-1
No.) 222-860-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 155 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂, 切勿与聚合反应引发剂混和。, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐（SBMA）是一种甜菜碱型两性离子化合物。它含有磺酸基阴离子和季铵盐阳离子，净电荷为零，因此具有很强的水溶性，并对酶分子作用温和。与普通甜菜碱相比，SBMA多了一个碳碳双键，使其能够进行聚合反应。因此，它可以用于调节酶的构象和稳定性。

制备

将0.05摩尔1,3-丙烷磺酸内酯和10克乙腈混合均匀后，再加入0.05摩尔甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和10克乙腈的混合物中，在25℃下搅拌12小时，然后静置36小时。随后，通过反复抽滤、离心和冲洗白色沉淀物，最终得到3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯丙基三甲氧基硅烷 、 3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐 在 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  REACTIVE IONIC LIQUID, ION-FIXING METAL OXIDE PARTICLES USING SAME, ION-FIXING ELASTOMER, AND TRANSDUCER

  摘要：

  公开号：

  EP2832736B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 3-[(2-羟乙基)二甲基胺基]丙烷-1-磺酸酯 在 对苯二酚 、 硫酸 作用下， 反应 48.5h， 以62%的产率得到3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐
  参考文献：
  名称：

  不同电荷距离的甲基丙烯酸磺基甜菜碱合成路线

  摘要：

  描述了一种通用的合成策略，可以从市售前体开始访问新的磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯库。三步程序允许通过在第一步中选择相应的二溴烷烃来改变季胺和磺酸盐基团之间的距离（内电荷距离）。一个关键步骤是最终的酯化，其中甲基丙烯酸作为溶剂和两性离子羟基中间体的试剂。因此，可以合成在正电荷和负电荷之间具有多达十二个亚甲基的单体前体。这些单体的选择已经成功地测试了它们使用自由基聚合进行聚合的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402734

文献信息

• HYDRATED CRYSTALLINE FORM OF 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIC ACID
  申请人：S.P.C.M. SA

  公开号：US20200031765A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a hydrated crystalline form of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid having a 2-theta powder X-ray diffraction diagram comprising peaks at 10.58°, 11.2°, 12.65°, 13.66°, 16.28°, 18.45°, 20°, 20.4°, 22.5°, 25.5°, 25.88°, 26.47°, 28.52°, 30.28°, 30.8°, 34.09°, 38.19°, 40.69°, 41.82°, 43.74°, 46.04° degrees (+/−0.1°). The present invention also relates to a production method for this form of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid and a preparation method for an aqueous solution A of a salt of this form of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, and the (co)polymer of this form of -acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.

  本发明涉及一种2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的水合晶体形式，其2-theta粉末X射线衍射图包含在10.58°、11.2°、12.65°、13.66°、16.28°、18.45°、20°、20.4°、22.5°、25.5°、25.88°、26.47°、28.52°、30.28°、30.8°、34.09°、38.19°、40.69°、41.82°、43.74°、46.04°度（±0.1°）处的峰。本发明还涉及这种形式的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的生产方法，以及这种形式的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸盐的水溶液A的制备方法，以及这种形式的-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的（共）聚合物。
• Matrix assisted antibacterial activity of polymer conjugates with pendant antibiotics, and bioactive and biopassive moieties
  作者：Ishita Mukherjee、Anwesha Ghosh、Punyasloke Bhadury、Priyadarsi De

  DOI：10.1039/c9tb00328b

  日期：——

  retained the antibiotics in their active original form. The antibacterial activity of the polymeric system was evaluated against several bacterial species, namely, Escherichia coli (E. coli), Bacillus subtilis (B. subtilis), Staphylococcus aureus (S. aureus), Vibrio alginolyticus (V. alginolyticus), and Vibrio chemaguriensis Iso1 (V. chemaguriensis), in both liquid and solid matrices. The copolymer displayed

  使用环丙沙星（一种众所周知的氟喹诺酮类抗生素）基聚合物系统，根据带有侧链阳离子电荷和两性离子单元的聚合物系统，对液体和固体基质中的一系列潜在致病细菌菌株进行了抗菌活性评估。含有环丙沙星的聚合物结构被设计为结合阳离子部分的生物活性杀伤特性，而生物被动活性则受两性离子基团的细菌排斥能力调节。叔将氨基甲酸丁酯（Boc）-亮氨酸羟甲基丙烯酸甲酯（Boc-Leu-HEMA），Boc-环丙沙星羟甲基丙烯酸甲酯（Boc-Cipro-HEMA）和两性离子磺基甜菜碱甲基丙烯酸甲酯（SBMA）进行共聚，然后在酸性条件下将Boc基团从共聚物上脱保护。Boc脱保护导致亮氨酸部分带有阳离子电荷的水溶性聚合物，并以其活性原始形式保留了抗生素。评价了聚合物系统对几种细菌的抗菌活性，即大肠杆菌（E. coli），枯草芽孢杆菌（B. subtilis），金黄色葡萄球菌（S. aureus），溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）（V
• Synthesis and Characterization of 3-[N-(2-Methacroyloylethyl)- N,N-dimethylamino]propane Sulfonate and its Crystal Structure
  作者：Jian Xiao、Xiu-Qin Zhang、Kai Wang、Qiang Chen、Wei-Wei Xue

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18997

  日期：——

  3-[N-(2-Methacroyloylethyl)-N,N-dimethylamino]propane sulfonate (DMAPS) was synthesized by the ring-opening reaction of 1,3-propanesultone, then electrophilic substitution with 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate in the presence of acetone at 60 °C. 2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate and a little polymerization inhibitor dissolved in acetone was added in three-necked flask, the mixture was heated to 60 °C. 1,3-Propanesultone was dissolved in acetone and then be added drop-wise into the flask over 8 h. The product was characterized by NMR and Mass spectrum. The crystal structure of 3-[N-(2-Methacroyloylethyl)-N,N-dimethylamino]propane sulfonate was investigated using X-ray diffraction and SHELXTL97 software and the result indicated that DMAPS crystallized in the orthorhombic system, space group P21/c with a = 14.6818(18), b = 7.1104(9), c = 14.9180(18) Å, V = 1548.5(3) Å3; Z = 4.

  3-[N-(2-Methacroyloylethyl)-N,N-dimethylamino]propane sulfonate (DMAPS) 是由 1,3-丙烷磺酮开环反应合成的，然后在 60 °C 丙酮存在下与 2-(dimethylamino)乙基甲基丙烯酸酯发生亲电取代反应。在三颈烧瓶中加入 2-（二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯和少量溶于丙酮的聚合抑制剂，将混合物加热至 60 ℃。将 1,3-丙磺酸溶于丙酮，然后在 8 小时内滴加到烧瓶中。利用 X 射线衍射和 SHELXTL97 软件对 3-[N-(2-甲基丙烯酰乙基)-N,N-二甲基氨基]丙烷磺酸盐的晶体结构进行了研究，结果表明 DMAPS 结晶为正方晶系，空间群为 P21/c，a = 14.6818(18)，b = 7.1104(9)，c = 14.9180(18)埃，V = 1548.5(3)埃3；Z = 4。
• ORGANIC SILICON COMPOUND AND SILANE COUPLING AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Umezaki Makiko

  公开号：US20140370182A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  There is provided a novel organic silicon compound that can be used for a silane coupling agent. An organic silicon compound of Formula (1): (where A − is Formula (2) or Formula (3): E is Formula (4) or Formula (5): R 1 and R 2 are each independently a C 1-5 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, R 4 and R 5 are each independently a C 1-5 alkyl group, m, n, and p are each independently an integer of 1 to 5, and q is an integer of 1 to 3).

  提供了一种新型有机硅化合物，可用作硅烷偶联剂。公式（1）的有机硅化合物：（其中A-是公式（2）或公式（3）：E是公式（4）或公式（5）：R1和R2分别独立为C1-5烷基基团，R3是氢原子或甲基基团，R4和R5分别独立为C1-5烷基基团，m、n和p分别独立为1至5的整数，q是1至3的整数）。
• 一种SPE的合成方法
  申请人：湖北吉和昌化工科技有限公司

  公开号：CN109160890B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种SPE的合成方法，包括如下步骤：将有机溶剂、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和阻聚剂混匀后，向混合液中滴加1,3‑丙烷磺内酯进行反应，得到目标产物；所述有机溶剂为醇类和/或酮类溶剂。本发明的合成方法选用醇类和/或酮类溶剂作为反应溶剂，溶剂低毒低害，且醇类和酮类溶剂易于回收套用，与使用四氯化碳作为溶剂相比，更加安全环保；以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和1,3‑丙烷磺内酯为原料，并加入了阻聚剂，能有效抑制甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的聚合及减少反应过程中的其它副反应，使反应更充分，提高了产品的收率和纯度。