3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-methoxyacetyloxymethyl-2'-deoxyuridine | 942270-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-methoxyacetyloxymethyl-2'-deoxyuridine
• CAS: 942270-62-4
• 化学式: C₂₅H₄₆N₂O₈Si₂
• 分子量: 558.82
• InChiKey: XFRBGXVOMPPGLG-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-methoxyacetyloxymethyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2'-deoxy-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双-o-(t-丁基二甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶脱氧核苷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-methoxyacetyloxymethyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635