2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyluridine | 942271-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyluridine
• CAS: 942271-06-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₁₅
• 分子量: 588.522
• InChiKey: GLDDPZFEJMCXNT-KDVRGZKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  228.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyluridine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-oxymethyluridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyluridine 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635