2'-deoxy-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine | 942271-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine
• CAS: 942271-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₁₃
• 分子量: 516.459
• InChiKey: BUAIIISERSMAGF-UGCQFMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  201.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2'-deoxy-5-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxymethyluridine
  参考文献：
  名称：

  O-糖苷的方向是动质体DNA结合蛋白JBP1识别J碱基的重要方面。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604635