1-三氟甲基-2,2-二氟乙烯基-三氟硼酸钾 | 726203-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 1-三氟甲基-2,2-二氟乙烯基-三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium 1-trifluoromethyl-2,2-difluoroethenyl-trifluoroborate
• CAS: 726203-04-9
• 化学式: C₃BF₈*K
• 分子量: 237.93
• InChiKey: QGULHEUFDKYUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三氟甲基-2,2-二氟乙烯基-三氟硼酸钾 在 氢氟酸 作用下， 以100%的产率得到1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基-1-烯-1-基三氟硼酸酯和全氟代烷基-1-yn-1-基三氟硼酸酯与选择的烃类似物在aHF和碱性溶剂中与氟化氢和卤化剂的反应

  摘要：

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.09.011
• 作为产物：
  描述：

  二氟化氢钾 、 硼酸三甲酯 、 1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 、 氢氟酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到1-三氟甲基-2,2-二氟乙烯基-三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  1-X-2,2-Difluoroenylxenone (II) 四氟硼酸盐 [CF2 = CXXe] [BF4] 的制备

  摘要：

  通过将相应的烯基二氟硼烷 CF2 = CXBF2 与 XeF2 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丙烷中反应制备新型烯基氙 (II) 盐 [CF2 = CXXe] [BF4] (X = H, Cl, CF3) (PFP) 在-60°C。烯基氙(II)盐通过多核NMR光谱表征。讨论了 C-1 上的取代基 X 对烯基氙 (II) 盐稳定性的影响。此外，还报道了烯基三氟硼酸钾 K [CF2 = CXBF3] 的制备以及通过 PFP 中的氟化物提取将它们转化为硼烷 CF2 = CXBF2。1-X-2, 2-二氟乙烯基二烯酮(II)四氟硼酸盐的制备[CF2=CXXe][BF4]新型烯基二烯酮(II)盐类[CF2=CXXe][BF4](X=H,Cl,CF3)通过相应的烯基二氟硼烷 CF2 = CXBF2 与 XeF2 在 1、1、1、3、3-五氟丙烷（PFP）在-60°C下获得。烯基氙(II)盐通过多核NMR光谱表征。讨论了碳

  DOI：

  10.1002/zaac.200300224

文献信息

• Reactions of Perfluorinated Alkenyl-, Alkynyl-, Alkyltrifluoroborates, and Selected Hydrocarbon Analogues with the Halogenating Agents Hal2 (Hal = F, Cl, Br), “BrF” (BrF3-Br2 1:1), and ICl
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.201100276

  日期：2012.3

  fluorine (5 %) in 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (PFB) showed only [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] as fluorine addition product besides extensive fluorodeboration. Suspensions of the insoluble K[CF2=CFBF3] salt reacted with Cl2 and Br2 in CH2Cl2 giving preferentially products of halogen addition across the C=C bond. In reactions with ICl iododeboration with formation of CF2=CFI occurred besides 1, 2-addition with

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、 C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、 CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][ C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][ CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了