1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate | 101623-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxyethyl 4-nitrophenyl carbonate；Carbonic acid, 1-(acetyloxy)ethyl 4-nitrophenyl ester；1-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethyl acetate
• CAS: 101623-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₇
• 分子量: 269.211
• InChiKey: LUJRIWGEPQDLNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,5S,6S)-3-{(2R,3R)-2-[(1-Acetoxy-ethoxycarbonylamino)-methyl]-tetrahydro-furan-3-ylsulfanyl}-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid ethoxycarbonyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono and bis double ester prodrugs of novel aminomethyl-THF 1β-methylcarbapenems

  摘要：

  Mono and bis double ester prodrugs of aminomethyl THF 1 beta-methylcarbapenems 1 were Mono double ester derivatives (2, 4 and 7) did not demonstrate significantly improved oral activity due to the presence of the charged species. However, bis double ester derivatives (3 and 5) demonstrated enhanced oral activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00305-3
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  组胺H3受体激动剂（R）-α-甲基组胺的酶催化前药方法。

  摘要：

  制备了五种新颖的有效和选择性组胺H3受体激动剂（R）-α-甲基组胺（1）的前药，并在体内外进行了药理学测试。特别地，合成了脂肪酸酰胺，一氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯，（酰氧基）烷基氨基甲酸酯和二邻苯二甲酰基衍生物，与先前开发的裂解的偶氮甲碱前药相比，所有这些都需要通过酶催化反应来进行前药前活化。仅通过化学水解。进一步的药物释放可能会自然而然地级联得到1。由于它们具有多种稳定性，因此对前药在不同温度，中性，酸性和碱性条件下以及在肝匀浆中的体外药物释放进行了研究。口服给予小鼠前体药物的体内研究证明，脂肪酰胺2，Nalpha-甲基氨基甲酸酯4a和Nalpha-（1-（乙酰氧基）乙基氨基甲酸酯）5的血浆水平为1到中度。比周围的参照偶氮甲碱前药BP2.94的AUC的2.5倍要高，并且在中枢神经系统中也显示出可检测的药物水平。结果表明，基于初始酶催化释放步骤的前药方法已成功地应用于不同的部分，从而改善了生

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00237-6

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds having antiplatelet aggregation effect and medicinal use thereof
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06472397B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The compounds represented by the formula (I), and pharmacologically acceptable salts and solvates thereof are disclosed. The compound is hydrolyzed in organisms into a compound represented by the formula in which W represents a hydrogen atom, and D represents the group —V—(CH2)p—COOR, wherein R represents a hydrogen atom. The compound inhibits the aggregation of platelets via the inhibition of the linkage of the platelet membrane protein GPIIb/IIIa to fibrinogen. wherein A represents CH2 or CO, B represents the group —(CH2)k— or —(CH2)m—CO—, X and Y are different from each other and represent N or CH, W represents an ester moiety which can be removed under the physiological condition, and Z represents the groups (II) or (III): wherein D represents the group —V—(CH2)p—COOR.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化合物。该化合物在生物体内水解为一种由化学式表示的化合物，其中W代表氢原子，D代表基团—V—（CH2）p—COOR，其中R代表氢原子。该化合物通过抑制血小板膜蛋白GPIIb/IIIa与纤维蛋白原的连接而抑制血小板的聚集。其中A代表CH2或CO，B代表基团—（CH2）k—或—（CH2）m—CO—，X和Y彼此不同且代表N或CH，W代表可在生理条件下去除的酯基，Z代表基团（II）或（III）：其中D代表基团—V—（CH2）p—COOR。
• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681841A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation inhibiting effects, and to drugs containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。