(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid | 536753-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: rac-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid；(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3',5'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 536753-71-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₂
• 分子量: 332.446
• InChiKey: BLRUZLLTZRWIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [((3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)(η1-acetato)zinc]
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046

文献信息

• Recent Advances in the Design and Coordination Chemistry of Heteroscorpionate Ligands Bearing Stereogenic Centres
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández‐Baeza、Agustín Lara‐Sánchez、Juan Tejeda、Luis Fernando Sánchez‐Barba

  DOI：10.1002/ejic.200800710

  日期：2008.12

  This review concerns the recent studies carried out by our research group and others aimed at the design of heteroscorpionate ligands based on bis(pyrazol-1-yl)methane-containing stereogenic centres. The capability of these systems to stabilize chiral complexes from early to late transition metals, through their behaviour as multidentate hybrid ligands, is also described.(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  这篇综述涉及我们研究小组和其他人最近进行的研究，旨在设计基于双（吡唑-1-基）甲烷的立体中心的异蝎配体。还描述了这些系统通过它们作为多齿杂化配体的行为稳定从早期过渡金属到晚期过渡金属的手性配合物的能力。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）