Chlorameisensaeurebornylester | 856799-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Chlorameisensaeurebornylester
• 英文别名: chlorocarbonic acid bornyl ester；Chlorokohlensaeure-bornylester；isobornyl chlorocarbonate；isobornyl chloroformate；chloroformic acid isobornyl ester；isobornyloxycarbonyl chloride；bornyl chloroformate；(1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl) carbonochloridate
• CAS: 856799-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: SEMILPCRBUIZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorameisensaeurebornylester 、 2-甲氧基苯基水杨酸酯 在 苯 作用下， 生成 2-bornyloxycarbonyloxy-benzoic acid-(2-methoxy-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE206055

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 borneol 以 无水氯化钙 、 甲苯 为溶剂， 生成 Chlorameisensaeurebornylester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substantially pure diastereoisomers of

  摘要：

  本发明涉及制备与四氢叶酸衍生物的基本纯对映异构体以及利用这种对映异构体。更具体地，本发明提供了一种制备所需基本纯(6R或6S)四氢叶酸衍生物或盐或酯的对映异构体的方法。该方法包括以下步骤：将手性辅助基团连接到四氢叶酸的6R和6S对映异构体混合物的N-5或N-10上，分离新的对映异构体，回收所需的新对映异构体(对应所需的6R或6S对映异构体)，并将回收的基本纯新对映异构体转化为相应的对映异构体。

  公开号：

  US04959472A1

文献信息

• Monocyclic beta-lactams with antibacterial activity
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04144333A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  A monocyclic .beta.-lactam containing a cis-.beta.-acylamino moiety as in the penicillin and cephalosporin antibacterials is disclosed. These compounds have antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. Intermediates useful for the preparation of these antibacterials are also disclosed.

  揭示了一种含有顺式β-酰胺基团的单环β-内酰胺，类似于青霉素和头孢菌素抗菌药物。这些化合物对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抗菌活性。还披露了用于制备这些抗菌药物的中间体。
• Optically active compounds
  申请人：The University of Strathclyde

  公开号：US20020198212A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to the preparation of substantially pure diastereoisomers of derivatives of tetrahydrofolate and the use of such diastereoisomers. More particularly the present invention provides a process for the preparation of a desired substantially pure (6R or 6S) diastereoisomer of a derivative of tetrahydrofolic acid or salt or ester. The process comprises the steps of: attaching a chiral auxiliary group at either N-5 or N-10 of a mixture of 6R and 6S diastereoisomers of tetrahydrofolic acid, separating the new diastereoisomers, recovering the desired new diastereoisomer (6R or 6S) corresponding to the desired (6R or 6S) diastereoisomer, and converting the substantially pure new diastereoisomer recovered into the corresponding diastereoisomer.

  本发明涉及制备四氢叶酸衍生物的基本纯对映异构体及其使用。更具体地，本发明提供了一种制备所需基本纯（6R或6S）四氢叶酸衍生物或盐或酯的过程。该过程包括以下步骤：在6R和6S四氢叶酸的混合物中的N-5或N-10处连接手性辅助基团，分离新的对映异构体，回收所需的新对映异构体（6R或6S），并将回收的基本纯新对映异构体转化为相应的对映异构体。
• 4-Spectinomycylamin und seine physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung und diese Stoffe enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0002680A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Die Erfindung betrifft als neue Substanz das 4-Spectinomycylamin der Formel dessen physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren und deren Herstellung nach an sich bekannten Methoden. Das Spectinomycin der Formel I und dessen Säureadditionssalze wirken gegen eine große Reihe grampositiver und gramnegativer Bakterien und zeichnen sich durch eine große therapeutische Breite aus, sie eignen sich vorzüglich für die Prophylaxe und Chemotherapie von lokalen und systemischen Infektionen in der Human- und Tiermedizin. Das Specinomycin läßt sich beispielsweise durch Reduktion eines, gegebenenfalls mit Schutzgruppen versehenen Spectinomycin-oxims herstellen, wobei die Schutzgruppe nachträglich wieder abgespalten werden.

  本发明涉及一种新物质，即式 4-pectinomycylamine。 其与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐及其制备方法本身是已知的。 式 I 的大观霉素及其酸加成盐对大量革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性，其特点是治疗范围广；非常适合用于人类和兽医的局部和全身感染的预防和化疗。例如，可以通过还原光谱霉素肟（其中可能带有保护基团）来生产斯培诺霉素，然后再将保护基团裂解掉。
• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe- and phenethylamine derivatives
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0405537A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Novel unnatural dipeptoids of α-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol or cocaine. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.

  本研究公开了α-取代的Trp-Phe衍生物的新型非天然二肽类化合物，可作为治疗肥胖症、肠道胃酸分泌过多、胃泌素依赖性肿瘤的药物或抗精神病药物。此外，这些化合物还是抗焦虑剂和抗溃疡剂，以及用于防止因长期治疗或使用尼古丁、地西泮、酒精或可卡因而产生的戒断反应的药物。本发明还公开了使用二胜肽类药物的药物组合物和治疗方法，以及制备二胜肽类药物的工艺和用于制备二胜肽类药物的新型中间体。本发明的另一个特点是使用上述化合物制备药物和诊断组合物。
• Pickard; Littlebury, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1978
  作者：Pickard、Littlebury

  DOI：——

  日期：——