3-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD01154167
• 分子量: 341.797
• InChiKey: IRJOZWQQYBXERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 3-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzamide 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4-chloro-4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的带有新型4-氨基安替比林作为导向基团的苯甲酰胺的C(sp2)-H键芳基化

  摘要：

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100513
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-chloro-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的带有新型4-氨基安替比林作为导向基团的苯甲酰胺的C(sp2)-H键芳基化

  摘要：

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100513