1-氨基-4-甲基哌嗪 | 6928-85-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-氨基-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 4-甲基-1-哌嗪胺；大黄提取物10:1(纯粉)；利福平侧链；1-甲基-4-氨基哌嗪；1-氨基-4-甲基对二氮己烷；N-甲基-N’-氨基哌嗪；N-甲基-N'-氨基哌嗪
• 英文名称: N-amino-N'-methylpiperazine
• 英文别名: 1-Amino-4-methylpiperazine；1-amino- 4-methylpiperazin；4-methylpiperazin-1-amine
• CAS: 6928-85-4
• 化学式: C₅H₁₃N₃
• mdl: MFCD00006154
• 分子量: 115.178
• InChiKey: RJWLLQWLBMJCFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-175 °C (lit.)
• 密度：
  0.957 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  62 °C
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  -1.61 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  低毒。微生物突变试验结果显示，使用剂量为10 μmol/平板的鼠伤寒沙门氏菌试验表明其毒性较低。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29335995
• 危险品运输编号：
  2733
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  采用棕色玻璃瓶或塑料桶包装，贮存在阴凉、通风的地方。应避光、防热、防晒，并按一般化工产品的规定进行贮存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氨基-4-甲基哌嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H13N3
分子式
: 115.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Methylpiperazin-1-amine
-
化学文摘登记号(CAS 6928-85-4
No.) 230-053-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
172 - 175 °C - lit.
g) 闪点
63 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.957 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色透明粘稠液体。

用途
用作医药中间体，用于合成抗生素利福平，并且也是生产抗菌素利福平的重要原料。

生产方法
该化合物通过以下步骤制备：

1. 甲基化：将六水哌嗪溶于甲酸中，加入反应锅内并升温至90℃。在搅拌下缓慢滴加甲醛约1小时，然后在90-95℃条件下保温反应1小时。减压蒸馏除去水分和过量的原料，得到甲基甲酰基哌嗪浓缩液。

2. 水解：向上述浓缩液中加入盐酸和水，并搅拌升温至105℃进行回流反应2小时。随后，减压蒸馏直至无液体馏出为止。弃去酸性馏分，将残留物冷却至15℃并放置过夜，过滤后得到甲基哌嗪盐酸盐溶液。

3. 亚硝化：在30℃下逐滴加入亚硝酸钠溶液到水解步骤获得的滤液中，并于反应完成后保温30分钟。此过程生成了甲基硝基哌嗪。

4. 还原：将亚硝化生成的液体冷却，然后逐步于30-40℃条件下加入锌粉，在相同温度下继续反应1.5小时。冷却至约15℃后放置过夜，过滤得到还原滤液。此滤液被转移至预先准备好的碱性溶液中，并冷却到10℃以下进行萃取，分三次使用氯仿进行萃取并合并萃取液。常压蒸馏回收氯仿直至温度达到85℃时，转入精馏锅继续减压蒸馏，收集在120℃（压力为5.33-8.0kPa）的馏分为目标产物——1-氨基-4-甲基哌嗪。

整个生产过程的总收率为约30%，原料消耗定额如下：六水哌嗪（95%纯度）1148.1千克/吨、甲酸（85%纯度）2266.2千克/吨、甲醛（37%纯度）1130.8千克/吨、锌粉（90%纯度）1900.2千克/吨、冰乙酸3759.4千克/吨、浓盐酸4046.5千克/吨、亚硝酸钠937.6千克/吨。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methyl-3,5-dihydro-2H-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氨基环胺的重氮化/去重氮化生成和捕获非芳香族环亚胺：理论和实验结果

  摘要：

  在 DFT (B3LYP/6-31+G(d)) 水平对 N-氨基哌啶和 N-氨基吗啉的模型重氮化/去重氮化的理论研究表明，相应的环亚胺可以瞬时生成，可以用乙炔二甲酸二甲酯捕获（DMAD），以形成1,4-偶极接着后者的环加成与DMAD的第二分子，得到相应的吡啶并 - 稠合的产品。所有步骤都具有低活化自由能垒，并且在热力学上是有利的。基于理论结果，我们成功地进行了N-氨基环胺的重氮化，即N-氨基哌啶、4-氨基吗啉和1-氨基-4-甲基哌嗪与叔。-亚硝酸丁酯，然后去重氮化以瞬时生成相应的环亚胺，它可以被乙炔二羧酸二甲酯捕获。提供新的退火吡啶衍生物，即四甲基 9H -5,6,7,8-四氢喹啉-1,2,3,4-四羧酸酯，四甲基 5,6,8,9-四氢吡啶并[2,1-c][1 ,4]恶嗪-1,2,3,4-四羧酸酯和四甲基 9H -5,6,7,8-四氢-7-甲基吡啶并[1,2-a]吡嗪-1,2,3,4-四羧酸酯，其中被适当地表征。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01567-z
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-亚硝基哌嗪 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-氨基-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  含有部分的新型联芳恶唑烷酮类似物的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有a部分的利奈唑胺类似物的抗菌活性。与利奈唑胺和雷地唑利德相比，大多数化合物对金黄色葡萄球菌， MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体表现出更强的抗菌活性。与利奈唑胺相比，化合物9a，9c，9f，9g，10m和10t对MRSA，MSSA，VRE和LREF的临床分离株更有效。化合物9a对人MAO-A表现出与利奈唑胺相当的活性以进行安全性评估，并在人肝微粒体中显示出适度的新陈代谢。最有前途的化合物9a显示针对显着的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，MRSA，MSSA，LREF和VRE病原体的0.0675毫克/毫升，分别，为15至30倍利奈唑胺更有效MIC值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.004
• 作为试剂：
  描述：

  利福平 在 1-氨基-4-甲基哌嗪 作用下， 生成 O23-acetyl-3-[(4-methyl-piperazin-1-ylimino)-methyl]-O25-deacetyl-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  利福平中的乙酰迁移。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a004

文献信息

• 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydroacridine-1,9(2H,10H)-dione 1-oximes and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04593027A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  3-Aryl-7-chloro-3,4-dihydroacridine-1,9(2H,10H)-dione 1-oximes and 1-hydrazone derivatives of the formula I ##STR1## and their physiologically tolerated acid addition and ammonium salts are described, as is a process for their preparation. The new compounds are chemotherapeutic agents and are active against protozoa, especially malaria plasmodia.

  3-芳基-7-氯-3,4-二氢喹啉-1,9(2H,10H)-二酮1-肟和式I的1-腙衍生物以及它们的生理耐受酸盐和铵盐被描述，还描述了它们的制备方法。这些新化合物是化疗药物，对原生动物，尤其是疟原虫具有活性。
• Synthesis of New Heteroaryl Substituted Morpholine Tagged Triazines and Evaluation of their Cytotoxic Activity
  作者：Sivaprasad Kasturi、Sujatha Surarapu、Srinivas Uppalanchi、Hasitha Shilpa Anantaraju、Shubham Dwivedi、Perumal Yogeeswari、Krishna S. Ethiraj、Jaya Shree Anireddy

  DOI：10.2174/1570180814666170605115335

  日期：2018.1.30

  Background: In the present study, new triazine derivatives 3, 4, 5, 6, 8 and 10 were synthesized starting from readily available cyanuric chloride 1 via nucleophilic displacement with morpholine followed by Suzuki or Stille coupling reactions and then the thermal displacement of chlorine atom with diverse substituted amines. Methods: All synthesized compounds were screened for their cytotoxic activity

  背景：在本研究中，新合成的三嗪衍生物3、4、5、6、8和10由容易获得的氰尿酰氯1经吗啉进行亲核取代，然后经Suzuki或STille偶联反应，然后热取代氯原子而合成与各种取代的胺。 方法：筛选所有合成的化合物对HT-29，MDA-MB-231和HEK293细胞系的细胞毒活性。 结果与结论：化合物6a（HT50的IC50（µM）：0.32，MDA-MB-231为2.92）和化合物8c（IC50（µM）：HT-29为1.40，MDA-MB-231为1.60）。鉴定并与阿霉素和ZSTK474作参考标准进行比较。
• Efficient Synthesis of Highly Functionalized Cyclic Aminimides
  作者：Bongjin Moon、Sangbae Han、Dohyung Kim

  DOI：10.1021/ol051270v

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Simple condensation reactions of various alpha,beta-epoxy or alpha,beta-aziridinyl methyl esters with 1,1-dialkyl hydrazines provided cyclic aminimides (1,1-dialkyl-3-oxopyrazolidines) with a heteroatom substituent at the 4-position in good yields. The reaction proceeds smoothly, without any coreagent, providing the product as an easily isolable precipitate. The reaction is expected

  [反应：请参见文字]。各种α，β-环氧或α，β-叠氮基甲基酯与1,1-二烷基肼的简单缩合反应可提供环状氨基胺（1,1-二烷基-3-氧杂唑烷），在4位具有杂原子取代基产量。反应平稳进行，没有任何核心试剂，提供了易于分离的沉淀产物。预期该反应将是高度官能化的五元环骨架的组合合成的良好候选者。通过改变取代基R（1）-R（5），研究了该反应的范围和局限性。
• Convenient Microwave-Assisted Synthesis of 5-Functionalized 1,2,4-Triazolium Ylides Starting from<i>N′</i>,<i>N′</i>-Disubstituted Carbohydrazonamides
  作者：Mehdi Khankischpur、Thomas Kurz

  DOI：10.1002/ejoc.200800788

  日期：2008.12

  5-Functionalized 1,2,4-triazolium ylides have been prepared in good yields and in very short reaction times by reacting N′,N′-disubstituted carbohydrazonamides with 1,1′-carbonylbis(1,2,4-triazole), 1,1′-thiocarbonyldiimidazole or diphenyl N-cyanimidocarbonate under microwave irradiation. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  通过将 N',N'-二取代碳腙酰胺与 1,1'-羰基双 (1,2,4-三唑) 反应，5-官能化的 1,2,4-三唑鎓叶立德已经以良好的产率和非常短的反应时间制备，微波辐射下的 1,1'-硫代羰基二咪唑或二苯基 N-氰亚氨基碳酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] PYRIDO-IMIDAZO RIFAMYCIN DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-IMIDAZO-RIFAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN
  申请人：BIOFER SPA

  公开号：WO2019003076A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to novel pyrido-imiddazo rifamycines of Formula (I) as defined below and characterized by a highly selective antibacterial activity and low absorption by oral route. (I) wherein R and R1 may be H, (AA) with the proviso that: when I (BB) then R1 = H and R2 = CH3 CO- or H; when (CC) then R= H and R2= CH3 CO- or H; when (DD) then Rj = H and R2 = CH3 CO- or H; and when (EE) then R = H and R2 = CH3 CO- or H; wherein R3 and R4 are the same or different and selected from the group comprising hydrogen, linear or branched C1 -C10 alkyl, optionally substituted with one or more substituents selected from aminoalkyi, alkoxy, phenoxy, or sulfo, and aryl, optionally mono- or disubstituted with C1 -C4 alkyl or alkoxy groups, halogen, amino, nitro; or R3 and R4 taken together with two consecutive carbon atoms of the pyridine core may form a phenyl ring, optionally substituted with C1 -C4 alkyl, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, optionally substituted with C1_ C4 alkyl, R5 is selected from the group comprising hydrogen, hydroxy, linear or branched C1 -C10 alkyl, optionally substituted with one or more substituents selected from aminoalkyi, alkoxy, phenoxy, or sulfo, and aryl optionally mono- or disubstituted with C1 -C4 alkyl or alkoxy groups, halogen, amino, nitro.

  本发明涉及以下定义的新型吡啶咪唑呋喃霉素化合物的化学式(I)，其具有高度选择性抗菌活性和口服途径低吸收的特征。其中R和R1可以是H，(AA)条件是：当I (BB)时，R1 = H且R2 = CH3 CO-或H；当(CC)时，R= H且R2= CO-或H；当(DD)时，Rj = H且R2 = CO-或H；当(EE)时，R = H且R2 = CO-或H；其中R3和R4相同或不同，选自氢、线性或支链的C1-C10烷基，可选地取代为来自氨基烷基、烷氧基、苯氧基或磺酰基的一个或多个取代基，以及芳基，可选地单取代或双取代为C1-C4烷基或烷氧基、卤素、氨基、硝基；或者R3和R4连同吡啶核的两个相邻碳原子可以形成一个苯环，可选地取代为C1-C4烷基，或者一个5-或6-成员杂环，可选地取代为C1-C4烷基，R5选自氢、羟基、线性或支链的C1-C10烷基，可选地取代为来自氨基烷基、烷氧基、苯氧基或磺酰基的一个或多个取代基，以及芳基可选地单取代或双取代为C1-C4烷基或烷氧基、卤素、氨基、硝基。

表征谱图