1-氨基-4-甲基-3-戊烯 | 13296-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-4-甲基-3-戊烯
• 英文名称: 4-methyl-3-pentenylamine
• 英文别名: 4-Methyl-3-penten-1-amine；4-methylpent-3-en-1-amine
• CAS: 13296-28-1
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: KGNHJDRDIDXUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基-3-戊烯 在 sodium sulfate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,6aS)-4,4-Dimethyl-hexahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6-one
  参考文献：
  名称：

  三氟乙磺酸tter（III）催化乙二酸酯衍生的不饱和亚胺的亲电环化

  摘要：

  发现三氟甲磺酸（（III）催化某些乙二酸衍生的不饱和亚胺的亲电环化。环化反应产生具有良好立体选择性的仅稠合的氨基γ-内酯产物。此外，镧系元素催化的反应的固相形式具有内酯化作用，同时从固体载体上裂解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00262-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 在 吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 sodium azide 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-氨基-4-甲基-3-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Trehan, I. R.; Kumari, Sarla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 784 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Mechanism of Cathodic Crossed Coupling of Acetone with Unsaturated Compounds in Acidic Solution
  作者：Toshio Koizumi、Toshio Fuchigami、Zaghloul El-Shahat Kandeel、Norio Sato、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1246/bcsj.59.757

  日期：1986.3

  confirmed that the cathodic crossed coupling of acetone with unsaturated compounds in aqueous sulfuric acid could proceed smoothly, when the compounds which had radical-acceptable double bonds and were adsorbed on a mercury cathode were used. From this fact, it was concluded that the coupling occurs via the addition of a radical intermediate formed by the one-electron reduction of acetone to the double

  证实当使用具有自由基可接受的双键并吸附在汞阴极上的化合物时，丙酮与不饱和化合物在硫酸水溶液中的阴极交叉偶联可以顺利进行。从这一事实可以得出结论，耦合是通过将丙酮单电子还原形成的自由基中间体添加到阴极表面上的双键而发生的。由于没有发生丙酮与吸附在阴极上的极性炔属三键化合物的偶联，排除了添加源自丙酮的阴离子中间体的可能性。
• Method for inhibition of HIV related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05593993A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.

  揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• Visible Light Photocatalytic Synthesis of Tetrahydroquinolines Under Batch and Flow Conditions
  作者：Daniel González‐Muñoz、José Luis Nova‐Fernández、Ada Martinelli、Gustavo Pascual‐Coca、Silvia Cabrera、José Alemán

  DOI：10.1002/ejoc.202001018

  日期：2020.10.8

  aryl‐iodine derivatives to tetrahydroquinolines. In addition, the strategy does not need the use of nitrogen protecting groups. Although one of the limitations is the 24‐hour reaction times in batch conditions, the use of flow conditions allows to obtain the products in just one hour.

  在这项工作中，我们发现了将芳基碘衍生物环化为四氢喹啉的有效方法。另外，该策略不需要使用氮保护基。尽管限制之一是分批条件下的24小时反应时间，但使用流动条件仅需一小时即可获得产品。
• Cobalt(II) Chloride-Catalyzed Chemoselective Sodium Borohydride Reduction of Azides in Water
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1055/s-2000-6389

  日期：——

  Reduction of azides to amines and amides was carried out with NaBH4/CoCl2 · 6 H2O in sole water at 25 °C under catalytic heterogeneous conditions. A broad spectrum of azides was reduced in a short time, chemoselectively in high yield and purity.

  将叠氮化物还原为胺和酰胺是在催化非均相条件下使用 NaBH4/CoCl2·6 H2O 在 25 °C 的单一水中进行的。广谱叠氮化物在短时间内被还原，化学选择性高产率和纯度。

表征谱图