5-(4'-chlorophenylazo)-8-hydroxy-7-quinolinecarboxaldehyde | 361440-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4'-chlorophenylazo)-8-hydroxy-7-quinolinecarboxaldehyde
• 英文别名: 5-(4'-chlorophenyldiazo)-8-hydroxy-7-quinolinecarboxaldehyde；5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-8-hydroxyquinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 361440-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 311.727
• InChiKey: LIMPCRRGXFWGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 5-(4'-chlorophenylazo)-8-hydroxy-7-quinolinecarboxaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{[5-(4-chlorophenylazo)-8-hydroxyquinolin-7-ylmethylene]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新喹啉化合物的受影响细菌的合成，表征，抗菌活性和超微结构

  摘要：

   与4-氨基-1,2-二氢-2,3-二甲基-1-苯基吡唑-5-酮在8-羟基喹啉-7-醛偶氮化合物（HL n）（n = 1-5）上反应 通过薄层色谱，熔点和光谱数据（例如IR，1 H NMR，质谱和热研究）对获得的HL n（n = 6-10）进行了表征。两种起始原料8-羟基喹啉-7-醛（起始1），4-氨基-1,2-二氢-2,3-二甲基-1-苯基吡唑-5-酮（起始2）的X射线衍射图并以粉末形式研究了配体（HL 5,10）。已筛选出所有配体对四种本地细菌，两种革兰氏阳性细菌（蜡状芽孢杆菌）的抗菌活性。 和金黄色葡萄球菌）和两个革兰氏阴性细菌（大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌）以及针对四个局部真菌; 黑曲霉，链格孢，青霉和镰刀菌枯萎。结果表明，偶氮配体（HL n）（n  = 1-5）对细菌和真菌没有抗菌活性，而大多数偶氮甲碱配体（HL n）（n  = 6-10）是对E的良好抗菌剂。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌以及抗真菌药

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2474-2
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 8-羟基-7-喹啉甲醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4'-chlorophenylazo)-8-hydroxy-7-quinolinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物。LXXVIII。超分子铀酰聚合物配合物的合成与表征：聚合物配合物中铀酰离子键长的测定

  摘要：

  制备了偶氮染料配体5（4′-衍生物苯基偶氮）-8-羟基-7-喹啉甲醛（HL x）的UO 2（II）聚合物配合物（1-5），并通过元素分析，1 H NMR，IR进行了表征光谱，热分析和X射线衍射分析（XRD）。计算了配体（HL x）及其互变异构形式（D和G）的分子几何结构和量子化学。HL x之间的分子对接讨论了两种配体及其与乳腺癌（1JNX）和前列腺癌（2Q7K）两个受体的互变异构形式。从HOMO-LUMO能隙（ΔE）的直方图以及前列腺癌（2Q7K）和乳腺癌（1JNX）受体对配体（HL x）的估计结合自由能，可以观察到ΔE值配体（HL x）的数量按HL 2  

  DOI：

  10.1002/aoc.5153

文献信息

• Stereochemistry of New Nitrogen Containing Heterocyclic Aldehyde. VII. Potentiometric, Conductometric and Thermodynamic Studies of Novel Quinoline Azodyes and Their Metal Complexes with Some Transition Metals.
  作者：Adel Zaki EL-SONBATI、Ashraf Abdel-Aziz EL-BINDARY、Abdel-Ghany Farag SHOAIR、Rehan Mohamed YOUNES

  DOI：10.1248/cpb.49.1308

  日期：——

  structures. Proton-ligand dissociation constants of quinoline azodyes and their subsituted derivatives, and metal-ligand stability constants of their complexes with bivalent (Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+) metal ions have been determined potentiometrically in 0.1 m KCl and 40% (v/v) dimethylformamide (DMF)-water mixture. The influence of substituents on the dissociation and stability constants was examined

  制备了一系列新颖的喹啉偶氮染料（5-（4'-衍生物苯基重氮）-8-羟基-7-喹啉甲醛）（HL1-HL5），并通过元素分析，1H-NMR和IR光谱进行了表征。红外光谱数据表明这些化合物可以存在于两个共振结构中。已在0.1 m KCl和40％（v / v）中通过电位测定法确定了喹啉偶氮染料及其取代衍生物的质子配体解离常数以及它们与二价（Mn2 +，Co2 +，Ni2 +，Cu2 +）金属离子配合物的金属配体稳定性常数。 ）二甲基甲酰胺（DMF）-水的混合物。基于取代基的电子排斥特性，检查了取代基对解离和稳定性常数的影响。发现形成的配合物的稳定常数的顺序为Mn2 +
• Stereochemistry of new nitrogen containing heterocyclic aldehyde. VI. Novel structural and properties models of uranyl with quinoline azodyes
  作者：A.F Shoair、A.A El-Bindary、A.Z El-Sonbati、R.M Younes

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00398-5

  日期：2001.7

  The ligands act as a monobasic bidentate chelating agent coordinating through C=O and OH groups by replacement of a proton from the latter group. The force constant F(U-O) (mdyn A(-1)) and the bond length R(U-O) (A) of the U-O bond were calculated from the IR data and related to the electronic properties of the substituents. The existing literature on the coordination chemistry of these ligands are

  制备了一系列具有5-（4'-衍生物苯基重氮基）-8-羟基-7-喹啉甲醛（U1H-L7H）的新型UO2（2+）配合物。组成和结构通过元素分析，'1HNMR光谱和IR光谱测量证实。以上数据表明它们以两种异构体固体形式存在。聚合物结构是由分子间的U = O ... U = O相互作用产生的。配体充当一元二齿螯合剂，通过取代来自后者的质子，通过C = O和OH基团进行配位。从IR数据计算出UO键的力常数F（UO）（mdyn A（-1））和键长R（UO）（A），并与取代基的电子性质相关。关于这些配体的配位化学的现有文献是模糊的。
• Al-Shihri; Khalil; El-Sonbati, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 6 - 10
  作者：Al-Shihri、Khalil、El-Sonbati

  DOI：——

  日期：——