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(Z,Z)-十七碳-1,8,11-三烯 | 56134-03-3

中文名称
(Z,Z)-十七碳-1,8,11-三烯
中文别名
——
英文名称
(Z,Z)-1,8,11-heptadecatriene
英文别名
Heptadeca-1,8Z,11Z-triene;dihydroaplotaxene;heptadeca-1,8c,11c-triene;Dihydroaplotaxen;14,15-dihydro-aplotaxene;(Z,Z)-Heptadeca-1,8,11-triene;(8Z,11Z)-heptadeca-1,8,11-triene
(Z,Z)-十七碳-1,8,11-三烯化学式
CAS
56134-03-3
化学式
C17H30
mdl
——
分子量
234.425
InChiKey
XFZBIINLEPBMDY-NERFDCTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.804±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1655;1655

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fc3e7d39957a8b9491a2ba4def0bbaf5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z,Z)-十七碳-1,8,11-三烯9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of New Lipocarbazoles Isolated from the Actinomycete ­Tsukamurella pseudospumae Acta 1857¹
    摘要:
    通过三步铂介导偶联反应和改进的保护基策略合成了新的脂肪肼噻唑类化合物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217815
  • 作为产物:
    描述:
    (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 (Z,Z)-十七碳-1,8,11-三烯
    参考文献:
    名称:
    Überneue inhaltsstoffe voncostuswurzelöl
    摘要:
    除了众所周知的成分脱氢肋骨内酯(1),二氢脱氢肋骨内酯,α-紫罗兰酮,β-榄香烯,石竹烯,hu草烯,香豆酚,β-selinene和aplotaxene,1-pentadecene,dihydroaplotaxeneene(3)和3,9,11-guaiatrieneene -12酸被分离为甲酯(5),已被发现为马齿root根油的新成分。未检测到木香酚(2)和椰油酸。给出了特征成分的质谱。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)80037-3
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文献信息

  • Alkene Synthesis by Photocatalytic Chemoenzymatically Compatible Dehydrodecarboxylation of Carboxylic Acids and Biomass
    作者:Vu T. Nguyen、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Hang T. Dang、Shengfei Jin、Zhiliang Li、Carsten Flores-Hansen、Brenda S. Benavides、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
    DOI:10.1021/acscatal.9b02951
    日期:2019.10.4
    O–H hydrogen atom transfer (HAT) and cobaloxime-catalyzed C–H-HAT processes. The reaction produces a variety of alkenes from readily available carboxylic acids. The reaction can be embedded in a scalable triple-catalytic cooperative chemoenzymatic lipase–acridine–cobaloxime process that allows for direct conversion of plant oils and biomass to long-chain terminal alkenes, precursors to bioderived polymers
    通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体,用于有机合成和材料科学应用,在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式,开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应,该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。
  • Boland, Wilhelm; Jaenicke, Lothar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 92 - 98
    作者:Boland, Wilhelm、Jaenicke, Lothar
    DOI:——
    日期:——
  • Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Kumari, Sarla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 769 - 770
    作者:Vig, O. P.、Sharma, M. L.、Kumari, Sarla、Rani, Veena
    DOI:——
    日期:——
  • VIG, O. P.;SHARMA, M. L.;KUMARI, SARLA;RANI, VEENA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 7, 769-770
    作者:VIG, O. P.、SHARMA, M. L.、KUMARI, SARLA、RANI, VEENA
    DOI:——
    日期:——
  • Total Synthesis of New Lipocarbazoles Isolated from the Actinomycete ­Tsukamurella pseudospumae Acta 1857¹
    作者:Roderich Süssmuth、Anne Hänchen
    DOI:10.1055/s-0029-1217815
    日期:2009.9
    New lipocarbazoles were synthesized by a sequence of three palladium-mediated coupling reactions and an improved protecting group strategy.
    通过三步铂介导偶联反应和改进的保护基策略合成了新的脂肪肼噻唑类化合物。
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