摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,1S)-1-methoxy-cyclohexanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,1S)-1-methoxy-cyclohexanol
英文别名
Methoxycyclohexanol;1-methoxycyclohexan-1-ol
(1S,1S)-1-methoxy-cyclohexanol化学式
CAS
——
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
SSOZBCCITNPUMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,1S)-1-methoxy-cyclohexanol 、 sodium sulfite 在 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 、 硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以26.5% w/w的产率得到(S)-2-甲氧基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of cyclohexyl-azetidinones
    摘要:
    一种制备式(I)化合物的方法,其中R.sub.1是一个羟基保护基团的过程,包括将吡咯烷酮(II)与同手性(2S)-2-甲氧基环己烷(III)或与一分子锡氯化物形成的复合物反应。
    公开号:
    US05817806A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-transcyclohexanediol 、 、 环己醇2-甲氧基环己醇苯酚木榴油 、 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以was formed (12%)的产率得到(1S,1S)-1-methoxy-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Palladium Catalyzed Hydrogenation of Bio-Oils and Organic Compounds
    摘要:
    本发明提供了钯催化的生物油和某些有机化合物的氢化反应。实验结果表明,钯催化的氢化反应在生物油中通常发现的有机化合物中表现出意想不到的优越结果。
    公开号:
    US20090113787A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thymidine analogs for imaging
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1916003A1
    公开(公告)日:2008-04-30
    The present invention relates to nucleoside analogues and more particularly to labelled nucleoside analogues of formula (I). It has been found new thymidine analogues can be stably labelled with a detectable label moiety. Further the present invention relates to methods of making above compounds and use of such compounds for diagnostic imaging of tumor cells and I or treatment of proliferative diseases. In addition, the present invention relates to the preparation and use of positron emitting compounds for positron emission tomography (PET). A kit is also disclosed.
    本发明涉及核苷类似物,更特别地涉及式(I)的标记核苷类似物。已发现新的胸苷类似物可以稳定地标记具有可检测标记基团。此外,本发明涉及制备上述化合物的方法以及利用这些化合物进行肿瘤细胞的诊断成像和/或治疗增殖性疾病。此外,本发明涉及制备和使用正电子发射化合物进行正电子发射断层扫描(PET)。还公开了一种试剂盒。
  • Radiolabelling via fluorination of aziridines
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1944288A1
    公开(公告)日:2008-07-16
    This invention relates to novel compounds comprising arziridine ring suitable for labelling or already labelled with an appropriate halogen, preferably 18F, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging, preferably positron emission tomography (PET).
    这项发明涉及含有阿齐啶环的新化合物,适用于标记或已经用适当的卤素标记,优选为18F,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物,包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像,优选为正电子发射断层扫描(PET)的用途。
  • Vitamin-Receptor Binding Drug Delivery Conjugates
    申请人:Endocyte, Inc.
    公开号:US20160220694A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention describes a vitamin receptor binding drug delivery conjugate, and preparations therefor. The drug delivery conjugate consists of a vitamin receptor binding moiety, a bivalent linker (L), and a drug. The vitamin receptor binding moiety includes vitamins, and vitamin receptor binding analogs and derivatives thereof, and the drug includes analogs and derivatives thereof. The vitamin receptor binding moiety is covalently linked to the bivalent linker, and the drug, or the analog or the derivative thereof, is covalently linked to the bivalent linker, wherein the bivalent linker (L) includes components such as spacer linkers, releasable linkers, and heteroatom linkers, and combinations thereof. Methods and pharmaceutical compositions for eliminating pathogenic cell populations using the drug delivery conjugate are also described.
    该发明描述了一种维生素受体结合药物传递共轭物及其制备方法。药物传递共轭物由维生素受体结合基团、双价连接剂(L)和药物组成。维生素受体结合基团包括维生素、维生素受体结合类似物及其衍生物,药物包括类似物及其衍生物。维生素受体结合基团与双价连接剂共价连接,药物或其类似物或衍生物与双价连接剂共价连接,其中双价连接剂(L)包括间隔连接剂、可释放连接剂和杂原子连接剂以及其组合。还描述了利用该药物传递共轭物消除病原细胞群的方法和药物组合物。
  • Non-noble metal-supported zirconium phosphate catalyst for generating cyclic hydrocarbon, and method for preparing cyclic hydrocarbon by using same
    申请人:Korea University Research and Business Foundation
    公开号:US10232349B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    This invention relates to a catalyst for preparing a cyclic hydrocarbon, which is a non-noble-metal supported on zirconium phosphate, and to a method of preparing a cyclic hydrocarbon, including preparing a cyclic hydrocarbon from a lignin derivative through hydrodeoxygenation and hydrogenation using the catalyst for preparing a cyclic hydrocarbon.
    这项发明涉及一种用于制备环烃的催化剂,该催化剂是一种非贵金属,负载在磷酸锆上,以及一种制备环烃的方法,包括利用该催化剂从木质素衍生物通过加氢脱氧和氢化制备环烃。
  • Process for the preparation of cyclohexyl-azetidinones
    申请人:Glaxo Wellcome SpA
    公开号:US05817806A1
    公开(公告)日:1998-10-06
    1. A process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R.sub.1 is a hydroxyl protecting group ##STR1## which comprises reacting the azetidinone (II) with the homochiral (2S)-2- methoxycyclohexane (III) or the complex thereof formed with one molecule of stannic chloide. ##STR2##
    一种制备式(I)化合物的方法,其中R.sub.1是一个羟基保护基团的过程,包括将吡咯烷酮(II)与同手性(2S)-2-甲氧基环己烷(III)或与一分子锡氯化物形成的复合物反应。
查看更多