4-((1H-benzimidazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((1H-benzimidazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-ylmethylamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-pyrazolone；4-(1H-benzimidazol-2-ylmethylamino)-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O
• 分子量: 333.393
• InChiKey: UDDKKSYJXXGONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((1H-benzimidazol-2-yl)methylamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的苯并咪唑衍生物作为抗微生物剂，抗群体感应剂和抗肿瘤剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了新的苯并咪唑衍生物，并评估了其对大肠杆菌，蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念珠菌和烟曲霉293的抗菌功效。结果表明，化合物3c和3n对金黄色葡萄球菌具有良好的活性，而3i则对B.表现出显着的功效。蜡状。此外，化合物3c被证明是针对白色念珠菌的最具活性的抗真菌类似物。另一方面，3n对烟曲霉293表现出最高的活性。还测试了相同化合物对紫细菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物3c-f，3i-k和3m-o表现出可接受的活性。这些化合物对肝癌（HepG2）的体外抗肿瘤测试，结肠癌（HCT-116）和乳腺癌（MCF-7）细胞系显示，化合物3p对三种测试细胞系的功效最高。此外，3f，3m和3n对所有测试的细胞系均显示出有希望的活性。认为化合物3f，3m，3n和3p具有针对EAC细胞的体内抗肿瘤活性。评估了活性抗微生物和抗肿瘤类似物3a，3c，3f，3i-k，3m，3n和3p的DNA结

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.018