6-bromo-4-p-tolyl-amino-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 449196-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-p-tolyl-amino-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-4-(4-methylanilino)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 449196-96-7
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: DGVAOIUROGPRIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-p-tolyl-amino-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 甲胺 、 molybdenum hexacarbonyl 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到ethyl 6-(methylcarbamoyl)-4-[(4-methylphenyl)amino]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 6-bromo-4-p-tolyl-amino-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZO[H][1,6] NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONES AS BMX INHIBITORS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] BENZO[H][1,6] NAPHTYRIDIN-2(1H)-ONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BMX DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：INST DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES

  公开号：WO2020245430A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides a compound of formula (I) and its use in methods of treatment, including the treatment of cancer. The compound has the structure shown below where D is an acceptor group and -A-, -L-, R7 are as discussed in the application: Formula (1a). The present invention also provides a compound of formula (II) and its use in methods of treatment including the treatment of cancer. The compound has the structure shown below where D is an acceptor group and -A-, -L-, R6 are as discussed in the application Formula (1b).

  本发明提供了一种化合物的公式(I)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R7如申请书中所述：公式（1a）。本发明还提供了一种化合物的公式(II)及其在治疗方法中的应用，包括癌症治疗。该化合物具有下面所示的结构，其中D是一个受体基团，-A-，-L-，R6如申请书中所述：公式（1b）。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Westman Jacob

  公开号：US20110053976A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition having a therapeutically effective amount of the compound. The compound is useful for the treatment of cancer, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, inflammation, stroke, ischemic myocardium, atherosclerosis, macular edema or psoriasis.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐。含有治疗有效量该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗癌症、糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、炎症、中风、缺血性心肌、动脉粥样硬化、黄斑水肿或银屑病。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：CLANOTECH AB

  公开号：WO2009063070A3

  公开（公告）日：2009-07-23
• Quinoline derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and use thereof
  申请人：ClanoTech AB

  公开号：EP2220047B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ClanoTech AB

  公开号：EP2220047A2

  公开（公告）日：2010-08-25