5-溴-1-氟-3-甲基-2-硝基苯 | 1224629-03-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1-氟-3-甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 5-bromo-1-fluoro-3-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 1224629-03-1
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂
• 分子量: 234.025
• InChiKey: DKBQOOXGPIRVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-氟-3-甲基-2-硝基苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-5-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2015075665A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-甲基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96 %的产率得到5-溴-1-氟-3-甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-1-氟-3-甲基-2-硝基苯的合成方法

  摘要：

  一种5‑溴‑1‑氟‑3‑甲基‑2‑硝基苯的合成方法，以4‑溴‑2‑氟‑6‑甲基苯胺为原料，在氧化剂间氯过氧苯甲酸的作用下，合成了目标化合物5‑溴‑1‑氟‑3‑甲基‑2‑硝基苯。该合成方法以间氯过氧苯甲酸作为氧化剂，避免了使用双氧水氧化，使得反应安全性得到了显著提高，后处理安全简单，降低了反应成本和时间成本，可以实现工艺性的放大；最终以低廉的成本，温和的反应条件，安全简便的后处理，理想的收率制得化合物5‑溴‑1‑氟‑3‑甲基‑2‑硝基苯。

  公开号：

  CN118598751A

文献信息

• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• [EN] PYRAZOLO-PYRROLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS BET INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRROLIDINE-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191906A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (l) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(l)本发明化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019099336A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein Ring Het, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021240423A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and Z are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。