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(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol | 282100-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
英文别名
(2S)-2-[benzyl-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-1-ol
(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol化学式
CAS
282100-04-3
化学式
C40H36FN3O6
mdl
——
分子量
673.741
InChiKey
NWZBDQVSYOSQBN-BAOFOTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol铁粉 在 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以103%的产率得到(2S)-2-[[(2R)-2-(3-amino-4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]benzylamino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
    摘要:
    该化合物的结构式如下:其中X1是化学键或—OCH2—;X2是—(CH2)n—,其中n为1、2或3;X3是化学键,—O—,—S—,—OCH2—或—NH—;R1是苯基或吡啶基,每个基上可能有一个或两个亚基,如羟基、卤素等;R2是氢、(低)烷氧羰基等;R3是羟基(低)烷基、卤代(低)烷基等;R4是芳基或不饱和杂环基,每个基上可能有一个或两个亚基,如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等;以及其盐,可用作药物。
    公开号:
    US20020143034A1
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾4-氯-6-氟喹啉4-((2S)-2-{Benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino}-3-hydroxypropyl)phenol二甲基亚砜 作用下, 以18%的产率得到(2S)-2-[benzyl[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[4-(6-fluoroquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
    摘要:
    该化合物的结构式如下:其中X1是化学键或—OCH2—;X2是—(CH2)n—,其中n为1、2或3;X3是化学键,—O—,—S—,—OCH2—或—NH—;R1是苯基或吡啶基,每个基上可能有一个或两个亚基,如羟基、卤素等;R2是氢、(低)烷氧羰基等;R3是羟基(低)烷基、卤代(低)烷基等;R4是芳基或不饱和杂环基,每个基上可能有一个或两个亚基,如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等;以及其盐,可用作药物。
    公开号:
    US20020143034A1
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文献信息

  • Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020143034A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.
    该化合物的结构式如下:其中X1是化学键或—OCH2—;X2是—(CH2)n—,其中n为1、2或3;X3是化学键,—O—,—S—,—OCH2—或—NH—;R1是苯基或吡啶基,每个基上可能有一个或两个亚基,如羟基、卤素等;R2是氢、(低)烷氧羰基等;R3是羟基(低)烷基、卤代(低)烷基等;R4是芳基或不饱和杂环基,每个基上可能有一个或两个亚基,如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等;以及其盐,可用作药物。
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