methyl hydroxyethyl phosphate | 54731-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl hydroxyethyl phosphate
• 英文别名: 2-hydroxyethylphosphonic acid monomethyl ester；methyl hydrogen 2-hydroxyethylphosphonate；2-hydroxyethylphosphonic acid dimethylester；2-Hydroxyethyl(methoxy)phosphinic acid
• CAS: 54731-76-9
• 化学式: C₃H₉O₄P
• 分子量: 140.076
• InChiKey: QRSKHRZDYSMQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)丙烯腈 、 吩噻嗪 、 methyl hydroxyethyl phosphate 在 三乙醇胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到2-[4-(dimethoxyphosphoryl)-2-oxabutyl]-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis-stable and polymerizable acrylophosphonic acid

  摘要：

  公式（I）显示了一种水解稳定且可聚合的丙烯磷酸，特别适用于牙科材料的组分。

  公开号：

  US20020016384A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-乙烯基磷酸酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到methyl hydroxyethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  膦酰基烯烃与过氧化氢的环氧化

  摘要：

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.083

文献信息

• Molecular Cloning and Heterologous Expression of the Dehydrophos Biosynthetic Gene Cluster
  作者：Benjamin T. Circello、Andrew C. Eliot、Jin-Hee Lee、Wilfred A. van der Donk、William W. Metcalf

  DOI：10.1016/j.chembiol.2010.03.007

  日期：2010.4

  activity. To identify genes necessary for biosynthesis of this unusual compound we screened a fosmid library ofS. luridusfor the presence of the phosphoenolpyruvate mutase gene, which is required for biosynthesis of most phosphonates. Integration of one such fosmid clone into the chromosome ofS. lividansled to heterologous production of dehydrophos. Deletion analysis of this clone allowed identification

  Dehydrophos 是一种由 Streptomyces luridus 产生的乙烯基膦酸三肽，具有广谱抗生素活性。为了鉴定这种不寻常化合物的生物合成所必需的基因，我们筛选了 S. fosmid 文库。luridus 因为存在磷酸烯醇式丙酮酸变位酶基因，这是大多数膦酸盐生物合成所必需的。将一个这样的 fosmid 克隆整合到 S. 的染色体中。lividansled 异源生产脱氢磷。对该克隆的缺失分析允许鉴定最小的连续脱氢磷簇，其中包含 17 个开放阅读框 (ORF)。这些 ORF 的生物信息学分析与提出的从磷酸烯醇式丙酮酸生成脱氢磷的生物合成途径一致。
• Characterization and structure of DhpI, a phosphonate <i>O</i> -methyltransferase involved in dehydrophos biosynthesis
  作者：Jin-Hee Lee、Brian Bae、Michael Kuemin、Benjamin T. Circello、William W. Metcalf、Satish K. Nair、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1073/pnas.1006848107

  日期：2010.10.12

  Phosphonate natural products possess a range of biological activities as a consequence of their ability to mimic phosphate esters or tetrahedral intermediates formed in enzymatic reactions involved in carboxyl group metabolism. The dianionic form of these compounds at pH 7 poses a drawback with respect to their ability to mimic carboxylates and tetrahedral intermediates. Microorganisms producing phosphonates have evolved two solutions to overcome this hurdle: biosynthesis of monoanionic phosphinates containing two P-C bonds or esterification of the phosphonate group. The latter solution was first discovered for the antibiotic dehydrophos that contains a methyl ester of a phosphonodehydroalanine group. We report here the expression, purification, substrate scope, and structure of the O -methyltransferase from the dehydrophos biosynthetic gene cluster. The enzyme utilizes S -adenosylmethionine to methylate a variety of phosphonates including 1-hydroxyethylphosphonate, 1,2-dihydroxyethylphosphonate, and acetyl-1-aminoethylphosphonate. Kinetic analysis showed that the best substrates are tripeptides containing as C-terminal residue a phosphonate analog of alanine suggesting the enzyme acts late in the biosynthesis of dehydrophos. These conclusions are corroborated by the X-ray structure that reveals an active site that can accommodate a tripeptide substrate. Furthermore, the structural studies demonstrate a conformational change brought about by substrate or product binding. Interestingly, the enzyme has low substrate specificity and was used to methylate the clinical antibiotic fosfomycin and the antimalaria clinical candidate fosmidomycin, showing its promise for applications in bioengineering.

  膦酸天然产物具有一系列生物活性，这是因为它们能够模拟在羧基代谢中涉及的酶反应中形成的磷酸酯或四面体中间体。这些化合物在pH 7下的二阴离子形式对于模拟羧酸和四面体中间体的能力存在缺陷。产生膦酸的微生物已经演化出两种解决方案来克服这个障碍：合成含有两个P-C键的单阴离子膦酸盐或对膦酸基团进行酯化。后一种解决方案首次发现于含有膦酸脱氢丙氨酸甲酯基团的抗生素脱氢膦。我们在这里报道了脱氢膦生物合成基因簇中的O-甲基转移酶的表达、纯化、底物范围和结构。该酶利用S-腺苷甲硫氨酸对多种膦酸进行甲基化，包括1-羟乙基膦酸、1,2-二羟乙基膦酸和乙酰-1-氨基乙基膦酸。动力学分析表明，最佳底物是三肽，其C-末端残基是丙氨酸的膦酸类似物，这表明该酶在脱氢膦的生物合成过程中起到晚期作用。这些结论得到了X射线结构的证实，揭示了一个可以容纳三肽底物的活性位点。此外，结构研究表明，底物或产物结合引起了构象变化。有趣的是，该酶的底物特异性较低，并且已被用于甲基化临床抗生素磷霉素和抗疟疾临床候选药物磷膜多霉素，显示了其在生物工程应用中的潜力。
• Exocyclic cleavage in the alkaline hydrolysis of methyl ethylene phosphate: pseudorotation of a pentavalent intermediate or reaction via a hexavalent intermediate?
  作者：Ronald Kluger、Gregory R. J. Thatcher

  DOI：10.1021/jo00352a014

  日期：1986.1